- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02080078
Faza I badania eskalacji dawki erlotynibu w połączeniu z teofiliną
1 maja 2019 zaktualizowane przez: AHS Cancer Control Alberta
Jednoośrodkowe, nierandomizowane, otwarte badanie fazy I mające na celu określenie najniższej skutecznej dawki teofiliny, która zmniejszała biegunkę erlotynibu przy standardowej dawce 150 mg/dobę oraz określenie największej dawki erlotynibu w skojarzeniu z teofiliną, jaką można Podawany pacjentom
Niniejsze badanie ma na celu określenie zastosowania teofiliny u pacjentów z NSCLC i zaawansowanymi nowotworami litymi oraz czy leczenie teofiliną pomoże zmniejszyć lub zmniejszyć efekt uboczny biegunki u pacjentów przyjmujących erlotynib.
Pacjenci zostaną włączeni do jednej z dwóch części badania, aby zweryfikować najniższą skuteczną dawkę teofiliny i najwyższą dawkę erlotynibu, która może być tolerowana z teofiliną.
Jeśli to badanie wykaże, że teofilina jest zdolna do hamowania biegunki wywołanej erlotynibem, pomoże to wykazać, że pacjenci stosujący inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI), erlotynib, mogą skutecznie stosować go w wyższych dawkach bez doświadczania ciężkiej biegunki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Erlotynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej (TKI), który jest nowszą, skuteczną metodą leczenia pacjentów z rakiem.
TKI są jedyną klasą leków przeciwnowotworowych, które są głównie stosowane jako pojedyncze środki.
Oczekiwano, że TKI nie będą miały skutków ubocznych, ale mogą powodować na tyle poważną biegunkę, że pacjenci często przerywają leczenie, nawet jeśli TKI kontrolują raka.
TKI hamują transportery nukleozydów (NT), zaburzając regulację poziomów adenozyny w jelicie.
Możliwe, że przyczyną niemożności zastosowania TKI w terapiach skojarzonych był ich addytywny wpływ na NT powodujący niedopuszczalną biegunkę.
Wykazano, że TKI są silnymi inhibitorami NT, więc teoretycznie będą hamować NT komórek nabłonka jelit, powodując gromadzenie się pozakomórkowej adenozyny, co skutkuje biegunką wydzielania chlorków.
Jeśli ta hipoteza jest poprawna, ma ona głębokie implikacje dla onkologii, ponieważ biegunka jest jedną z ograniczających dawkę toksyczności TKI.
Wykazano, że współinkubowanie komórek z 8-fenyloteofiliną (8PT), która jest antagonistą receptora adenozynowego A2B, blokuje wydzielanie chlorków powodowane przez rybonukleozyd nitrobenzylo-merkaptopuryny (NBMPR).
Teofilina jest również metyloksantyną i jest dostępnym w handlu i licencjonowanym przykładem 8PT.
Ponieważ już wiadomo, że erlotynib jest skuteczny, jest stosowany jako czynnik kontrolny w pierwszej grupie badania i zostanie zwiększony w drugiej grupie, aby zobaczyć, jaka jest maksymalna tolerowana dawka w połączeniu z kontrolowaną dawką teofiliny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda uzyskana przed jakąkolwiek procedurą związaną z badaniem. Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć pisemną świadomą zgodę i chcieć ją podpisać.
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym, zaawansowanym, przerzutowym lub opornym na leczenie litym nowotworem złośliwym, którzy nie są kandydatami do standardowej terapii lub pacjenci z zaawansowanym lub nawrotowym NSCLC
- Mężczyzna/kobieta w wieku ≥ 18 lat
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 lub 2.
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody do co najmniej 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku. Badacz lub wyznaczony współpracownik jest proszony o udzielenie pacjentce porady, jak uzyskać odpowiednią kontrolę urodzeń. Odpowiednia antykoncepcja jest zdefiniowana w badaniu jako dowolna medycznie zalecana metoda (lub kombinacja metod) zgodnie ze standardami opieki.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu wykonanego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 8 tygodni
- Odpowiedni szpik kostny, czynność nerek i czynność wątroby, oceniane na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania:
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/milimetr sześcienny (mm3), hemoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dl, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3.
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN). Lekko podwyższona bilirubina całkowita (<6 mg/dl) jest dopuszczalna, jeśli udokumentowano zespół Gilberta.
- Aminotransferaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 x GGN (≤5 x GGN u pacjentów, u których rak obejmuje wątrobę, w tym przerzuty do wątroby)
- Limit fosfatazy alkalicznej ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów, u których rak obejmuje wątrobę, w tym przerzuty do wątroby).
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) ≥ 50 ml/min obliczony za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 x GGN. W badaniu mogą brać udział osoby leczone heparyną.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie erlotynibem. Pacjenci trwale wycofani z udziału w badaniu nie będą mogli ponownie wziąć udziału w badaniu.
- Objawowe przerzuty guzów mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, chyba że pacjent jest > 6 miesięcy od ostatecznego leczenia, nie ma dowodów na wzrost guza w badaniu obrazowym w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania i nie przyjmuje deksametazonu i jest klinicznie stabilny w odniesieniu do guza w tym czasie wejścia na studia.
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badanego leczenia
- Historia alloprzeszczepów narządów
- Niegojąca się rana, owrzodzenie skóry lub złamanie kości
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym niekontrolowane nadciśnienie tętnicze zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi >150 milimetrów słupa rtęci (mmHg) lub rozkurczowe ciśnienie krwi >90 mmHg, pomimo postępowania medycznego
- Historia chorób serca: zastoinowa niewydolność serca > klasa II wg NYHA (New York Heart Association); niestabilna dusznica bolesna (objawy spoczynkowej dusznicy bolesnej), nowo rozpoznana dusznica bolesna (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (Wizyta 1); komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego (z wyjątkiem beta-adrenolityków i digoksyny)
- Wysięk opłucnowy lub wodobrzusze powodujące upośledzenie oddychania (NCI-CTCAE wersja 4.0 stopień ≥ 2 duszność)
- Śródmiąższowa choroba płuc z utrzymującymi się objawami przedmiotowymi i podmiotowymi w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Tętnicze lub żylne zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijające ataki niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku
- Osoby z dowodami lub historią skazy krwotocznej; jakikolwiek krwotok lub krwawienie stopnia CTCAE ≥ 3 lub wyższego w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia badanego
- Odwodnienie Stopień CTCAE ≥ 1
- Nierozwiązana toksyczność wyższa niż w wersji 4.0 wg NCI-CTCAE stopień 1 (z wyłączeniem łysienia, niedokrwistości lub limfopenii) związana z wcześniejszą terapią układową lub radioterapią lub innym zabiegiem medycznym lub chirurgicznym
- Znana nadwrażliwość na erlotynib, badaną klasę leków lub substancje pomocnicze w preparacie
- Trwająca lub czynna infekcja (bakteryjna, grzybicza lub wirusowa, np. ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV)) wg NCI-CTCAE wersja 4.0 Stopień ≥ 2
- Zaburzenia napadowe wymagające leczenia przeciwdrgawkowego (takiego jak sterydy lub leki przeciwpadaczkowe)
- Ciąża i laktacja (karmienie piersią)
- Podczas badania nie jest dozwolone żadne inne leczenie przeciwnowotworowe, w tym żadne nowe leki eksperymentalne. Terapia przeciwnowotworowa jest zdefiniowana jako dowolny środek lub kombinacja środków o udowodnionej klinicznie aktywności przeciwnowotworowej. Ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa, w tym terapia cytotoksyczna, inhibitory transdukcji sygnału, immunoterapia i terapia hormonalna podczas tego badania lub w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania leku (jeśli okres półtrwania leku u pacjentów jest znany), w zależności od tego, który okres jest krótszy (lub w ciągu 6 tygodni w przypadku mitomycyna C) przed rozpoczęciem badanego leczenia.
- Stosowanie hematopoetycznych czynników wzrostu, takich jak G-CSF (czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów), GM-CSF (czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów), erytropoetyna i interleukina (Il-2, IL-3), w ciągu 3 tygodni przed do pierwszej dawki. G-CSF i inne hematopoetyczne czynniki wzrostu można stosować w leczeniu ostrej toksyczności, takiej jak gorączka neutropeniczna, jeśli jest to klinicznie wskazane lub według uznania badacza; jednakże nie można ich zastąpić wymaganym zmniejszeniem dawki. Można włączyć osobników przyjmujących przewlekle erytropoetynę zgodnie z wytycznymi instytucji.
- Bliskie powiązanie z ośrodkiem badawczym; np. bliski krewny badacza lub osoba pozostająca na utrzymaniu (np. pracownik lub student ośrodka badawczego)
- Nadużywanie substancji, uwarunkowania medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział pacjenta w badaniu lub ocenę wyników badania
- Niemożność połknięcia leków doustnych
- Choroba zapalna jelit lub inne zaburzenia związane z przewlekłą biegunką
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zwiększenie dawki teofiliny
Pacjenci otrzymają standardową dawkę erlotynibu wynoszącą 150 mg/dobę.
Pacjenci zostaną włączeni do badania z różnymi poziomami dawek teofiliny (100 mg/dwudz., 150 mg/dwudz., 200 mg/dwudz. lub 200 mg/dwudz.) przez 28 dni, aby ustalić, jaka jest najniższa dawka, która skutecznie kontroluje biegunkę spowodowane przez erlotynib.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Zwiększenie dawki erlotynibu
Pacjenci będą otrzymywać określoną dawkę teofiliny, podczas gdy dawka erlotynibu będzie zwiększana w każdej włączonej grupie pacjentów (200 mg/qd, 225 mg/qd lub 250 mg/qd) przez 28 dni w celu określenia maksymalnej dawki erlotynibu które można podawać z teofiliną i zachować profil bezpieczeństwa.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Najniższa skuteczna dawka teofiliny, która zapobiega lub maksymalnie łagodzi biegunkę erlotynibu przy standardowej dawce erlotynibu 150 mg/dobę przyjmowanej codziennie przez 28 dni co 28 dni
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Największa dawka erlotynibu, jaką można podawać z teofiliną i która może być podawana z akceptowalnym profilem bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 28 dni
|
Po ustaleniu najniższej skutecznej dawki teofiliny, która zapobiegnie lub maksymalnie złagodzi biegunkę erlotynibu w dawce 150 mg/dobę przyjmowanej codziennie przez 28 dni, ustalimy, jaka jest najwyższa dawka erlotynibu, którą można podać z teofiliną, jaką można podać z akceptowalny profil bezpieczeństwa
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Sawyer, MD, Alberta Health Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Środki rozszerzające oskrzela
- Środki przeciwastmatyczne
- Środki układu oddechowego
- Inhibitory fosfodiesterazy
- Antagoniści receptora purynergicznego P1
- Chlorowodorek erlotynibu
- Teofilina
Inne numery identyfikacyjne badania
- Theophylline 1.0
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .