Kliniczna weryfikacja biomarkerów peptydowych dla starzenia się ludzi
17 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Kliniczna weryfikacja biomarkerów peptydowych dla starzenia się ludzi za pomocą LC-MS/MS bez wzorców i etykiet Kwalifikacja peptydów modyfikowanych aldehydami
Fizycznie starzenie się człowieka odnosi się do wielowymiarowego procesu, w którym wszystkie zmiany kumulowały się w człowieku w czasie.
Te zmiany związane ze starzeniem są odpowiedzialne za postępujący wzrost ryzyka chorób i zgonów z nimi związanych.
Jak dotąd opracowano kilka teorii pozwalających zrozumieć proces starzenia, takich jak sieciowanie, któremu przewodzą reakcje Maillarda.
Reakcja Maillarda to złożona seria reakcji między cukrami redukującymi/aldehydami a grupami aminowymi białek.
W warunkach fizjologicznych aldehydy są produktami różnych egzogennych i endogennych amin katalizowanych przez oksydazę aminową wrażliwą na semikarbazyd (SSAO), rodzinę heterogennych enzymów.
Doniesiono, że SSAO wykazuje znacznie wyższą aktywność katalityczną, wytwarzając więcej aldehydów w chorobach związanych z wiekiem.
Jednak SSAO nie jest idealnym kandydatem do monitorowania w celu oceny starzenia, ponieważ jest szeroko rozpowszechniony w tkankach, które nie są łatwo dostępnymi źródłami próbek do zastosowań klinicznych.
W tej pracy badacze znaleźli 6 kandydatów na biomarkery, opracowując wolną od standardów, wolną od znaczników metodę proteomiki opartą na MS, opartą na standardowym modelu białka (albumina surowicy ludzkiej, białko o największej zawartości w ludzkim osoczu) in vitro.
Następnie badacze chcieli zweryfikować tych kandydatów na biomarkery za pomocą klinicznych próbek osocza, aby sprawdzić, czy istnieją znaczące różnice ilościowe między osobami w różnym wieku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Procedura badania klinicznego była następująca:
- aby pobrać próbki osocza ze szpitala;
- trawienie mieszaniny białek osocza trypsyną w laboratorium;
- uruchomić spektrometrię mas i monitorować ilość docelowych peptydów HSA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
253
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
23 lata do 72 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
szpital uniwersytecki, próbki osocza z badania fizykalnego, wydziały i pracownicy określonej uczelni
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przypadki w różnym wieku
Kryteria wyłączenia:
- Przypadki z cukrzycą i wirusowym zapaleniem wątroby typu B
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pomiar ilości peptydów w osoczu
Ramy czasowe: dwa lata
|
Badacze znaleźli 6 kandydatów na biomarkery, opracowując metodę proteomiki opartą na MS, wolną od standardów i znaczników, opartą na standardowym modelu białka (albumina surowicy ludzkiej, białko o największej zawartości w ludzkim osoczu) in vitro.
Następnie badacze chcieli zweryfikować tych kandydatów na biomarkery za pomocą klinicznych próbek osocza, aby sprawdzić, czy istnieją znaczące różnice ilościowe między osobami w różnym wieku.
|
dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- deng02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .