Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peptidibiomarkkerien kliininen verifiointi ihmisen ikääntymistä varten

tiistai 17. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology

Ihmisen ikääntymistä koskevien peptidibiomarkkerien kliininen verifiointi standardivapaalla, etiketöintittömällä aldehydimudifioitujen peptidien LC-MS/MS-kvalifioinnilla

Ikääntyminen ihmisellä fyysisesti viittaa moniulotteiseen prosessiin, jossa kaikki muutokset kertyvät ihmiseen ajan myötä. Nämä ikääntymisen muutokset ovat vastuussa niihin liittyvien sairauksien ja kuoleman todennäköisyyden asteittaisesta lisääntymisestä. Tähän mennessä on kehitetty useita teorioita ikääntymisprosessin ymmärtämiseksi, kuten ristisilloittuminen, jota johtaa Maillard Reactions. Maillard Reaction on monimutkainen sarja reaktioita pelkistävän sokerin/aldehydien ja proteiinien aminoryhmien välillä. Fysiologisissa olosuhteissa aldehydit ovat erilaisten eksogeenisten ja endogeenisten amiinien tuotteita, joita katalysoi semikarbatsidille herkkä amiinioksidaasi (SSAO), heterogeenisten entsyymien perhe. On raportoitu, että SSAO:lla on merkittävästi korkeampi katalyyttinen aktiivisuus, mikä tuottaa enemmän aldehydejä ikään liittyvissä sairauksissa. SSAO ei kuitenkaan ole täydellinen kandidaatti seurattavaksi ikääntymisen arvioinnissa, koska se on laajalti levinnyt kudoksiin, jotka eivät ole helposti saatavilla näytelähteitä kliinisissä sovelluksissa. Tässä työssä tutkijat ovat löytäneet 6 biomarkkeriehdokasta kehittämällä standardivapaan, leimattoman MS-pohjaisen proteomiikan menetelmän, joka perustuu standardiproteiiniin (ihmisen seerumin albumiini, runsain proteiini ihmisen plasmassa) in vitro -malliin. Sitten tutkijat halusivat varmistaa nämä biomarkkeriehdokkaat kliinisillä plasmanäytteillä nähdäkseen, onko eri-ikäisten ihmisten välillä merkittäviä kvantitatiivisia eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen tutkimuksen menetelmä oli:

  1. saada plasmanäytteitä sairaalasta;
  2. plasman proteiiniseoksen pilkkominen trypsiinillä laboratoriossa;
  3. suorita massaspektrometria ja tarkkaile kohde-HSA-peptidien määrää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

253

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

23 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yliopistosairaala, plasmanäytteet lääkärintarkastuksesta, tiedekunnat ja tietyn yliopiston henkilökunta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eri ikäisiä tapauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus ja hepatiitti B tapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
plasman peptidien määrän mittaus
Aikaikkuna: kaksi vuotta
Tutkijat ovat löytäneet 6 biomarkkeriehdokasta kehittämällä standardivapaan, leimattoman MS-pohjaisen proteomiikan menetelmän, joka perustuu standardiproteiinimalliin (ihmisen seerumin albumiini, runsain proteiini ihmisen plasmassa) in vitro. Sitten tutkijat halusivat varmistaa nämä biomarkkeriehdokkaat kliinisillä plasmanäytteillä nähdäkseen, onko eri-ikäisten ihmisten välillä merkittäviä kvantitatiivisia eroja.
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Institute of Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • deng02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa