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Verificación clínica de biomarcadores peptídicos para el envejecimiento humano

17 de junio de 2014 actualizado por: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology

Verificación clínica de biomarcadores de péptidos para el envejecimiento humano mediante LC-MS/MS sin estándares y sin etiquetas Cuantificación de péptidos modificados con aldehídos

El envejecimiento en humanos físicamente se refiere a un proceso multidimensional en el que todos los cambios se acumularon en una persona a lo largo del tiempo. Estos cambios de envejecimiento son responsables de los aumentos progresivos en la posibilidad de enfermedad y muerte asociados con ellos. Hasta el momento, se han desarrollado varias teorías para comprender el proceso de envejecimiento, como el entrecruzamiento, que está liderado por las Reacciones de Maillard. La reacción de Maillard es una serie compleja de reacciones entre la reducción de azúcar/aldehídos y grupos amino en las proteínas. En condiciones fisiológicas, los aldehídos son productos de diversas aminas exógenas y endógenas catalizadas por la amina oxidasa sensible a la semicarbazida (SSAO), una familia de enzimas heterogéneas. Se informó que SSAO muestra una actividad catalítica significativamente más alta, produciendo más aldehídos en enfermedades relacionadas con la edad. Sin embargo, SSAO no es un candidato perfecto para ser monitoreado para evaluar el envejecimiento, porque está ampliamente distribuido en los tejidos, que no son fuentes de muestras fácilmente accesibles para aplicaciones clínicas. En este trabajo, los investigadores han encontrado 6 candidatos a biomarcadores mediante el desarrollo de un método de proteómica basado en MS sin estándares ni etiquetas basado en un modelo de proteína estándar (albúmina sérica humana, la proteína de mayor abundancia en el plasma humano) in vitro. Luego, los investigadores querían verificar estos biomarcadores candidatos mediante muestras clínicas de plasma para ver si existe una diferencia cuantitativa significativa entre personas de diferentes edades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El procedimiento de estudio clínico fue:

  1. para obtener muestras de plasma del hospital;
  2. digestión de la mezcla de proteínas plasmáticas por tripsina en el laboratorio;
  3. ejecute la espectrometría de masas y controle la cantidad de péptidos HSA objetivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

253

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 72 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

hospital universitario, muestras de plasma de examen físico, facultades y personal de una determinada universidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Casos con diferentes edades

Criterio de exclusión:

  • Casos con Diabetes Mellitus y Hepatitis B

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medición de la cantidad de péptidos plasmáticos
Periodo de tiempo: dos años
Los investigadores han encontrado 6 candidatos a biomarcadores mediante el desarrollo de un método de proteómica basado en MS sin estándares ni etiquetas basado en un modelo de proteína estándar (albúmina sérica humana, la proteína de mayor abundancia en el plasma humano) in vitro. Luego, los investigadores querían verificar estos biomarcadores candidatos mediante muestras clínicas de plasma para ver si existe una diferencia cuantitativa significativa entre personas de diferentes edades.
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • deng02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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