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Vérification clinique des biomarqueurs peptidiques pour le vieillissement humain

17 juin 2014 mis à jour par: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology

Vérification clinique des biomarqueurs peptidiques pour le vieillissement humain par LC-MS/MS sans standard et sans étiquette Quanification des peptides modifiés à l'aldéhyde

Le vieillissement chez l'homme fait physiquement référence à un processus multidimensionnel dans lequel tous les changements se sont accumulés chez une personne au fil du temps. Ces changements liés au vieillissement sont responsables de l'augmentation progressive du risque de maladie et de décès qui leur est associé. Jusqu'à présent, plusieurs théories ont été développées pour comprendre le processus de vieillissement, comme la réticulation, qui est dirigée par les réactions de Maillard. La réaction de Maillard est une série complexe de réactions entre la réduction des sucres/aldéhydes et les groupes amino sur les protéines. Dans des conditions physiologiques, les aldéhydes sont des produits de diverses amines exogènes et endogènes catalysées par l'amine oxydase sensible au semicarbazide (SSAO), une famille d'enzymes hétérogènes. Il a été rapporté que la SSAO montre une activité catalytique significativement plus élevée, produisant plus d'aldéhydes dans les maladies liées à l'âge. Cependant, le SSAO n'est pas un candidat idéal pour être surveillé pour évaluer le vieillissement, car il est largement distribué dans les tissus, qui ne sont pas des sources d'échantillons facilement accessibles pour les applications cliniques. Dans ce travail, les chercheurs ont trouvé 6 biomarqueurs candidats en développant une méthode de protéomique basée sur la SEP sans norme et sans étiquette basée sur un modèle de protéine standard (albumine sérique humaine, la protéine la plus abondante dans le plasma humain) in vitro. Ensuite, les chercheurs ont voulu vérifier ces candidats biomarqueurs par des échantillons de plasma cliniques pour voir s'il existe une différence quantitative significative entre les personnes d'âges différents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La procédure d'étude clinique était:

  1. obtenir des échantillons de plasma de l'hôpital ;
  2. digestion du mélange de protéines plasmatiques par la trypsine en laboratoire ;
  3. exécutez la spectrométrie de masse et surveillez la quantité de peptides HSA cibles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

253

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 72 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

hôpital universitaire, échantillons de plasma d'examen physique, facultés et personnel d'une certaine université

La description

Critère d'intégration:

  • Cas avec différents âges

Critère d'exclusion:

  • Cas de diabète sucré et d'hépatite B

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure de la quantité de peptides plasmatiques
Délai: deux ans
Les chercheurs ont trouvé 6 candidats biomarqueurs en développant une méthode protéomique basée sur la SEP sans norme et sans étiquette basée sur un modèle de protéine standard (albumine sérique humaine, la protéine la plus abondante dans le plasma humain) in vitro. Ensuite, les chercheurs ont voulu vérifier ces candidats biomarqueurs par des échantillons de plasma cliniques pour voir s'il existe une différence quantitative significative entre les personnes d'âges différents.
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Première publication (Estimation)

18 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • deng02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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