- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02166307
Vérification clinique des biomarqueurs peptidiques pour le vieillissement humain
17 juin 2014 mis à jour par: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Vérification clinique des biomarqueurs peptidiques pour le vieillissement humain par LC-MS/MS sans standard et sans étiquette Quanification des peptides modifiés à l'aldéhyde
Le vieillissement chez l'homme fait physiquement référence à un processus multidimensionnel dans lequel tous les changements se sont accumulés chez une personne au fil du temps.
Ces changements liés au vieillissement sont responsables de l'augmentation progressive du risque de maladie et de décès qui leur est associé.
Jusqu'à présent, plusieurs théories ont été développées pour comprendre le processus de vieillissement, comme la réticulation, qui est dirigée par les réactions de Maillard.
La réaction de Maillard est une série complexe de réactions entre la réduction des sucres/aldéhydes et les groupes amino sur les protéines.
Dans des conditions physiologiques, les aldéhydes sont des produits de diverses amines exogènes et endogènes catalysées par l'amine oxydase sensible au semicarbazide (SSAO), une famille d'enzymes hétérogènes.
Il a été rapporté que la SSAO montre une activité catalytique significativement plus élevée, produisant plus d'aldéhydes dans les maladies liées à l'âge.
Cependant, le SSAO n'est pas un candidat idéal pour être surveillé pour évaluer le vieillissement, car il est largement distribué dans les tissus, qui ne sont pas des sources d'échantillons facilement accessibles pour les applications cliniques.
Dans ce travail, les chercheurs ont trouvé 6 biomarqueurs candidats en développant une méthode de protéomique basée sur la SEP sans norme et sans étiquette basée sur un modèle de protéine standard (albumine sérique humaine, la protéine la plus abondante dans le plasma humain) in vitro.
Ensuite, les chercheurs ont voulu vérifier ces candidats biomarqueurs par des échantillons de plasma cliniques pour voir s'il existe une différence quantitative significative entre les personnes d'âges différents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La procédure d'étude clinique était:
- obtenir des échantillons de plasma de l'hôpital ;
- digestion du mélange de protéines plasmatiques par la trypsine en laboratoire ;
- exécutez la spectrométrie de masse et surveillez la quantité de peptides HSA cibles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
253
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
23 ans à 72 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
hôpital universitaire, échantillons de plasma d'examen physique, facultés et personnel d'une certaine université
La description
Critère d'intégration:
- Cas avec différents âges
Critère d'exclusion:
- Cas de diabète sucré et d'hépatite B
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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mesure de la quantité de peptides plasmatiques
Délai: deux ans
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Les chercheurs ont trouvé 6 candidats biomarqueurs en développant une méthode protéomique basée sur la SEP sans norme et sans étiquette basée sur un modèle de protéine standard (albumine sérique humaine, la protéine la plus abondante dans le plasma humain) in vitro.
Ensuite, les chercheurs ont voulu vérifier ces candidats biomarqueurs par des échantillons de plasma cliniques pour voir s'il existe une différence quantitative significative entre les personnes d'âges différents.
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deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2014
Première publication (Estimation)
18 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- deng02
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