Клиническая проверка пептидных биомаркеров старения человека
17 июня 2014 г. обновлено: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Клиническая проверка пептидных биомаркеров старения человека с помощью количественного определения модифицированных альдегидом пептидов методом ЖХ-МС/МС без использования меток
Физическое старение человека относится к многомерному процессу, в котором все изменения накапливались в человеке с течением времени.
Эти возрастные изменения ответственны за прогрессивное увеличение вероятности заболевания и связанной с ними смерти.
К настоящему времени было разработано несколько теорий для понимания процесса старения, таких как сшивание, которое возглавляет реакция Майяра.
Реакция Майяра представляет собой сложную серию реакций между восстановлением сахаров/альдегидов и аминогруппами белков.
В физиологических условиях альдегиды являются продуктами различных экзогенных и эндогенных аминов, катализируемых семикарбазидчувствительной аминоксидазой (SSAO), семейством гетерогенных ферментов.
Сообщалось, что SSAO проявляет значительно более высокую каталитическую активность, продуцируя больше альдегидов при возрастных заболеваниях.
Однако SSAO не является идеальным кандидатом для мониторинга для оценки старения, поскольку он широко распространен в тканях, которые не являются легкодоступными источниками образцов для клинических применений.
В этой работе исследователи нашли 6 биомаркеров-кандидатов, разработав метод протеомики на основе МС без стандартов и меток, основанный на модели стандартного белка (человеческий сывороточный альбумин, белок с наибольшим содержанием в плазме человека) in vitro.
Затем исследователи хотели проверить эти кандидаты в биомаркеры с помощью клинических образцов плазмы, чтобы увидеть, есть ли существенная количественная разница между людьми разного возраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Процедура клинического исследования заключалась в следующем:
- получить образцы плазмы из больницы;
- переваривание белковой смеси плазмы трипсином в лабораторных условиях;
- запустить масс-спектрометрию и контролировать количество целевых HSA-пептидов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
253
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 23 года до 72 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
университетская больница, образцы плазмы медицинского осмотра, преподаватели и сотрудники определенного университета
Описание
Критерии включения:
- Случаи с разным возрастом
Критерий исключения:
- Случаи сахарного диабета и гепатита В
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерение количества пептидов плазмы
Временное ограничение: два года
|
Исследователи нашли 6 биомаркеров-кандидатов, разработав метод протеомики на основе МС, не содержащий стандартов и меток, основанный на модели стандартного белка (человеческий сывороточный альбумин, белок с самым высоким содержанием в плазме человека) in vitro.
Затем исследователи хотели проверить эти кандидаты в биомаркеры с помощью клинических образцов плазмы, чтобы увидеть, есть ли существенная количественная разница между людьми разного возраста.
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- deng02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .