Verificação Clínica de Biomarcadores Peptídicos para o Envelhecimento Humano
17 de junho de 2014 atualizado por: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Verificação clínica de biomarcadores de peptídeos para envelhecimento humano por LC-MS/MS sem rótulo e sem padrão Quantificação de peptídeos modificados por aldeído
O envelhecimento no ser humano refere-se fisicamente a um processo multidimensional em que todas as mudanças foram acumuladas em uma pessoa ao longo do tempo.
Essas alterações do envelhecimento são responsáveis pelo aumento progressivo da chance de doença e morte a elas associadas.
Até agora, várias teorias foram desenvolvidas para entender o processo de envelhecimento, como o cross-linking, que é liderado pelas reações de Maillard.
A reação de Maillard é uma série complexa de reações entre açúcares/aldeídos redutores e grupos amino em proteínas.
Sob condições fisiológicas, os aldeídos são produtos de várias aminas exógenas e endógenas catalisadas pela amina oxidase sensível à semicarbazida (SSAO), uma família de enzimas heterogêneas.
Foi relatado que SSAO mostra uma atividade catalítica significativamente maior, produzindo mais aldeídos em doenças relacionadas à idade.
No entanto, SSAO não é um candidato perfeito para ser monitorado para avaliar o envelhecimento, porque é amplamente distribuído em tecidos, que não são fontes de amostras prontamente acessíveis para aplicações clínicas.
Neste trabalho, os investigadores encontraram 6 candidatos a biomarcadores desenvolvendo um método de proteômica baseado em MS sem padrão e sem rótulo baseado em modelo de proteína padrão (albumina de soro humano, a proteína de maior abundância no plasma humano) in vitro.
Em seguida, os pesquisadores queriam verificar esses candidatos a biomarcadores por amostras clínicas de plasma para ver se havia diferença quantitativa significativa entre pessoas com idades diferentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O procedimento do estudo clínico foi:
- obter amostras de plasma do hospital;
- digestão da mistura de proteínas plasmáticas por tripsina em laboratório;
- execute a espectrometria de massa e monitore a quantidade de peptídeos HSA alvo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
253
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
23 anos a 72 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
hospital universitário, amostras de plasma de exame físico, professores e funcionários de uma determinada universidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos com idades diferentes
Critério de exclusão:
- Casos de Diabetes Mellitus e Hepatite B
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição da quantidade de peptídeos plasmáticos
Prazo: dois anos
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Os investigadores encontraram 6 candidatos a biomarcadores desenvolvendo um método de proteômica baseado em MS sem padrão e sem rótulo baseado em modelo de proteína padrão (albumina de soro humano, a proteína de maior abundância no plasma humano) in vitro.
Em seguida, os pesquisadores queriam verificar esses candidatos a biomarcadores por amostras clínicas de plasma para ver se havia diferença quantitativa significativa entre pessoas com idades diferentes.
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dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
18 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- deng02
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