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Klinische Überprüfung von Peptid-Biomarkern für das menschliche Altern

17. Juni 2014 aktualisiert von: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology

Klinische Verifizierung von Peptid-Biomarkern für das menschliche Altern durch standardfreie, markierungsfreie LC-MS/MS-Quanifizierung von Aldehyd-modifizierten Peptiden

Das physische Altern des Menschen bezieht sich auf einen mehrdimensionalen Prozess, bei dem sich im Laufe der Zeit alle Veränderungen in einem Menschen ansammeln. Diese altersbedingten Veränderungen sind für den damit verbundenen fortschreitenden Anstieg des Krankheits- und Sterberisikos verantwortlich. Bisher wurden mehrere Theorien entwickelt, um den Alterungsprozess zu verstehen, beispielsweise die Vernetzung, die von Maillard Reactions angeführt wird. Die Maillard-Reaktion ist eine komplexe Reihe von Reaktionen zwischen reduzierenden Zuckern/Aldehyden und Aminogruppen an Proteinen. Unter physiologischen Bedingungen sind Aldehyde Produkte verschiedener exogener und endogener Amine, die durch Semicarbazid-sensitive Aminoxidase (SSAO), eine Familie heterogener Enzyme, katalysiert werden. Es wurde berichtet, dass SSAO eine deutlich höhere katalytische Aktivität aufweist und bei altersbedingten Krankheiten mehr Aldehyde produziert. Allerdings ist SSAO kein idealer Kandidat für die Überwachung zur Beurteilung des Alterns, da es in Geweben weit verbreitet ist, die keine leicht zugänglichen Probenquellen für klinische Anwendungen darstellen. In dieser Arbeit haben die Forscher 6 Biomarker-Kandidaten gefunden, indem sie eine standardfreie, markierungsfreie MS-basierte Proteomikmethode entwickelt haben, die auf einem Standardproteinmodell (humanes Serumalbumin, das Protein mit der höchsten Häufigkeit im menschlichen Plasma) in vitro basiert. Anschließend wollten die Forscher diese Biomarker-Kandidaten anhand klinischer Plasmaproben überprüfen, um festzustellen, ob es signifikante quantitative Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlichen Alters gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Ablauf der klinischen Studie war:

  1. um Plasmaproben aus dem Krankenhaus zu holen;
  2. Verdauung der Plasmaproteinmischung durch Trypsin im Labor;
  3. Führen Sie eine Massenspektrometrie durch und überwachen Sie die Menge der Ziel-HSA-Peptide.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

253

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätsklinikum, Plasmaproben einer körperlichen Untersuchung, Fakultäten und Personal einer bestimmten Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fälle mit unterschiedlichem Alter

Ausschlusskriterien:

  • Fälle mit Diabetes mellitus und Hepatitis B

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Menge an Plasmapeptiden
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Forscher haben 6 Biomarker-Kandidaten gefunden, indem sie eine standardfreie, markierungsfreie MS-basierte Proteomikmethode entwickelt haben, die auf einem Standardproteinmodell (humanes Serumalbumin, das Protein mit der höchsten Häufigkeit im menschlichen Plasma) in vitro basiert. Anschließend wollten die Forscher diese Biomarker-Kandidaten anhand klinischer Plasmaproben überprüfen, um festzustellen, ob es signifikante quantitative Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlichen Alters gibt.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • deng02

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