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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02166307
Klinische Überprüfung von Peptid-Biomarkern für das menschliche Altern
17. Juni 2014 aktualisiert von: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Klinische Verifizierung von Peptid-Biomarkern für das menschliche Altern durch standardfreie, markierungsfreie LC-MS/MS-Quanifizierung von Aldehyd-modifizierten Peptiden
Das physische Altern des Menschen bezieht sich auf einen mehrdimensionalen Prozess, bei dem sich im Laufe der Zeit alle Veränderungen in einem Menschen ansammeln.
Diese altersbedingten Veränderungen sind für den damit verbundenen fortschreitenden Anstieg des Krankheits- und Sterberisikos verantwortlich.
Bisher wurden mehrere Theorien entwickelt, um den Alterungsprozess zu verstehen, beispielsweise die Vernetzung, die von Maillard Reactions angeführt wird.
Die Maillard-Reaktion ist eine komplexe Reihe von Reaktionen zwischen reduzierenden Zuckern/Aldehyden und Aminogruppen an Proteinen.
Unter physiologischen Bedingungen sind Aldehyde Produkte verschiedener exogener und endogener Amine, die durch Semicarbazid-sensitive Aminoxidase (SSAO), eine Familie heterogener Enzyme, katalysiert werden.
Es wurde berichtet, dass SSAO eine deutlich höhere katalytische Aktivität aufweist und bei altersbedingten Krankheiten mehr Aldehyde produziert.
Allerdings ist SSAO kein idealer Kandidat für die Überwachung zur Beurteilung des Alterns, da es in Geweben weit verbreitet ist, die keine leicht zugänglichen Probenquellen für klinische Anwendungen darstellen.
In dieser Arbeit haben die Forscher 6 Biomarker-Kandidaten gefunden, indem sie eine standardfreie, markierungsfreie MS-basierte Proteomikmethode entwickelt haben, die auf einem Standardproteinmodell (humanes Serumalbumin, das Protein mit der höchsten Häufigkeit im menschlichen Plasma) in vitro basiert.
Anschließend wollten die Forscher diese Biomarker-Kandidaten anhand klinischer Plasmaproben überprüfen, um festzustellen, ob es signifikante quantitative Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlichen Alters gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Ablauf der klinischen Studie war:
- um Plasmaproben aus dem Krankenhaus zu holen;
- Verdauung der Plasmaproteinmischung durch Trypsin im Labor;
- Führen Sie eine Massenspektrometrie durch und überwachen Sie die Menge der Ziel-HSA-Peptide.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
253
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
23 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Universitätsklinikum, Plasmaproben einer körperlichen Untersuchung, Fakultäten und Personal einer bestimmten Universität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fälle mit unterschiedlichem Alter
Ausschlusskriterien:
- Fälle mit Diabetes mellitus und Hepatitis B
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messung der Menge an Plasmapeptiden
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Forscher haben 6 Biomarker-Kandidaten gefunden, indem sie eine standardfreie, markierungsfreie MS-basierte Proteomikmethode entwickelt haben, die auf einem Standardproteinmodell (humanes Serumalbumin, das Protein mit der höchsten Häufigkeit im menschlichen Plasma) in vitro basiert.
Anschließend wollten die Forscher diese Biomarker-Kandidaten anhand klinischer Plasmaproben überprüfen, um festzustellen, ob es signifikante quantitative Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlichen Alters gibt.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- deng02
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