Klinische verificatie van peptide-biomarkers voor veroudering bij mensen
17 juni 2014 bijgewerkt door: Yulin Deng, Beijing Institute of Technology
Klinische verificatie van peptidebiomarkers voor menselijke veroudering door standaardvrije, labelvrije LC-MS/MS-kwantificering van aldehyde-gemodificeerde peptiden
Fysiek ouder worden verwijst naar een multidimensionaal proces waarbij alle veranderingen in de loop van de tijd in een persoon zijn verzameld.
Deze verouderingsveranderingen zijn verantwoordelijk voor de progressieve toename van de kans op ziekte en overlijden die daarmee gepaard gaat.
Tot nu toe zijn er verschillende theorieën ontwikkeld om het verouderingsproces te begrijpen, zoals cross-linking, dat wordt geleid door Maillard-reacties.
Maillard-reactie is een complexe reeks reacties tussen reducerende suikers/aldehyden en aminogroepen op eiwitten.
Onder fysiologische omstandigheden zijn aldehyden producten van verschillende exogene en endogene aminen die worden gekatalyseerd door semicarbazide-gevoelige amineoxidase (SSAO), een familie van heterogene enzymen.
Er werd gemeld dat SSAO een significant hogere katalytische activiteit vertoont, waardoor meer aldehyden worden geproduceerd bij ouderdomsziekten.
SSAO is echter geen perfecte kandidaat om te worden gecontroleerd voor het evalueren van veroudering, omdat het wijd verspreid is in weefsels, die niet gemakkelijk toegankelijke monsterbronnen zijn voor klinische toepassingen.
In dit werk hebben de onderzoekers 6 biomarker-kandidaten gevonden door een standaard-vrije, label-vrije MS-gebaseerde proteomics-methode te ontwikkelen op basis van standaard eiwit (humaan serumalbumine, het eiwit met de hoogste hoeveelheid in menselijk plasma) in vitro.
Vervolgens wilden de onderzoekers deze biomarkerkandidaten verifiëren door middel van klinische plasmamonsters om te zien of er een significant kwantitatief verschil is tussen mensen met verschillende leeftijden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De procedure van klinische studie was:
- om plasmamonsters uit het ziekenhuis te halen;
- vertering van plasma-eiwitmengsel door trypsine in labo;
- voer massaspectrometrie uit en bewaak de hoeveelheid doel-HSA-peptiden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
253
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
23 jaar tot 72 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
academisch ziekenhuis, plasmamonsters van lichamelijk onderzoek, faculteiten en medewerkers van een bepaalde universiteit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevallen met verschillende leeftijden
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen met diabetes mellitus en hepatitis B
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
meting van de hoeveelheid plasmapeptiden
Tijdsspanne: twee jaar
|
De onderzoekers hebben 6 biomarker-kandidaten gevonden door een standaard-vrije, label-vrije MS-gebaseerde proteomics-methode te ontwikkelen op basis van standaard eiwit (humaan serumalbumine, het eiwit met de hoogste overvloed in menselijk plasma) in vitro.
Vervolgens wilden de onderzoekers deze biomarkerkandidaten verifiëren door middel van klinische plasmamonsters om te zien of er een significant kwantitatief verschil is tussen mensen met verschillende leeftijden.
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yulin Deng, Ph.D, School of Life Science, BIT
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
18 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- deng02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .