Resuscytacja dziecięca z urządzeniami sprzężenia zwrotnego (CPR_NURSE)
16 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Jakość uciśnięć klatki piersiowej u dzieci: porównanie czterech urządzeń do resuscytacji krążeniowo-oddechowej ze standardowym BLS przez jednego ratownika: randomizowana, kontrolowana próba manekinowa
Celem tego badania było porównanie czterech różnych urządzeń do resuscytacji krążeniowo-oddechowej ze standardowym BLS pod względem jakości resuscytacji pediatrycznej prowadzonej przez jednego ratownika.
Dlatego hipoteza badaczy była taka, że nie będzie różnicy między metodami RKO pod względem parametrów jakości uciśnięć klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Zatrzymanie krążenia jest główną przyczyną zgonów na całym świecie.
Wysokiej jakości uciśnięcia klatki piersiowej mają ogromne znaczenie dla przeżycia i dobrego wyniku neurologicznego.
Niestety, nawet pracownicy służby zdrowia mają trudności z prowadzeniem skutecznej resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Uciskanie klatki piersiowej (CC) jest często zbyt płytkie, stopień uciśnięć jest niewystarczający, a czas bez użycia rąk jest zbyt długi.
Urządzenia informujące o resuscytacji krążeniowo-oddechowej mogą być opcją dla ratowników w celu zwiększenia wydajności CC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polska, 03-122
- Rekrutacyjny
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wyrazić dobrowolną zgodę na udział w badaniu
- zawód medyczny (pielęgniarki)
Kryteria wyłączenia:
- nie spełniają powyższych kryteriów
- choroby nadgarstka lub kręgosłupa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Z informacją zwrotną
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina za pomocą urządzenia informującego o resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
|
urządzenie zwrotne-1
urządzenie sprzężenia zwrotnego -2
urządzenie sprzężenia zwrotnego -3
urządzenie sprzężenia zwrotnego - 4
|
|
Eksperymentalny: Bez informacji zwrotnej
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina bez urządzenia informującego o resuscytacji krążeniowo-oddechowej
|
Resuscytacja bez urządzeń sprzężenia zwrotnego, standardowa ręczna standardowa podstawowa resuscytacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efektywne kompresje
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Efektywne uciśnięcia zdefiniowano jako uciśnięcia z prawidłową głębokością (40-50 mm), prawidłowym ułożeniem dłoni i pełną dekompresją
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Do pomiaru głębokości uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 8 minut.
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej będzie mierzona za pomocą oprogramowania podłączonego do manekina i komputera
|
1 dzień
|
|
Częstość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aby zmierzyć częstość uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 8 minut.
Częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej będzie mierzona za pomocą oprogramowania podłączonego do manekina i komputera
|
1 dzień
|
|
efektywny współczynnik uciśnięć
Ramy czasowe: 1 dzień
|
efektywny współczynnik uciśnięć zdefiniowano jako efektywne uciśnięcia [%] pomnożone przez czas przepływu [%]
|
1 dzień
|
|
Czas przepływu zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
czas przepływu zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej.
|
1 dzień
|
|
absolutny czas bezczynności
Ramy czasowe: 1 dzień
|
bezwzględny czas bez użycia rąk (HOT) zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów bez uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji
|
1 dzień
|
|
VAS (wizualna skala analogowa)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
po ukończeniu 8-minutowego okresu testowego uczestników badania zapytano, jak trudne było dla nich standardowe BLS lub resuscytacja, z którymi wiązało się odpowiednie urządzenie zwrotne.
odpowiedzi oceniano na 10-stopniowej skali Lickerta (od najtrudniejszej = 1 do najłatwiejszej = 10)
|
1 dzień
|
|
Preferowane urządzenie do resuscytacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
po zakończeniu 8-minutowego okresu testowego uczestnicy badania zostali zapytani, w jaki sposób oceniają, którą metodę woleliby.
odpowiedzi oceniano na 10-stopniowej skali Lickerta (od najniższej preferowanej = 1 do najbardziej preferowanej = 10)
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPR/2014/10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .