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带反馈装置的儿科复苏 (CPR_NURSE)

2014年11月16日 更新者:Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education

儿科胸外按压的质量:由一名施救者将四种 CPR 反馈设备与标准 BLS 进行比较:一项随机对照人体模型试验

本研究的目的是比较四种不同的 CPR 反馈设备与标准 BLS 在单个救助者儿科复苏质量方面的差异。 因此,研究人员假设 CPR 方法在胸部按压质量参数方面没有差异。

研究概览

详细说明

心脏骤停是全世界死亡的主要原因。 高质量的胸外按压对于生存和良好的神经学结果至关重要。 不幸的是,即使是卫生专业人员也难以进行有效的心肺复苏术。 胸部按压 (CC) 通常太浅,按压比例不足,并且放手时间太长。 CPR 反馈设备可能是救援人员的一种选择,以提高 CC 效率。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Masovia
      • Warsaw、Masovia、波兰、03-122
        • 招聘中
        • International Institute of Rescue Research and Education

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿同意参与研究
  • 医学专业(护士)

排除标准:

  • 不符合以上标准
  • 手腕或腰背疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有反馈
参与者使用 CPR 反馈设备按压人体模型的胸部。
反馈装置-1
反馈装置-2
反馈装置-3
反馈装置- 4
实验性的:无反馈
参与者在没有 CPR 反馈设备的情况下按压人体模型的胸部
没有反馈设备的复苏,标准手册标准基本生命支持

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有效按压
大体时间:1天
有效按压定义为正确深度(40-50mm)、正确手部位置和完全减压的按压
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胸部按压深度
大体时间:1天
在 8 分钟内测量胸部按压深度。 胸部按压深度将使用连接到人体模型和计算机的软件进行测量
1天
胸外按压率
大体时间:1天
测量 8 分钟内的胸部按压率。 将使用连接到人体模型和计算机的软件测量胸部按压率
1天
有效压缩比
大体时间:1天
有效压缩比定义为有效压缩 [%] 乘以流动时间 [%]
1天
流动时间定义为进行胸部按压的所有时间段的总和
大体时间:1天
流动时间定义为进行胸外按压的所有时间段的总和。
1天
绝对放手时间
大体时间:1天
绝对放手时间 (HOT) 被定义为没有胸部按压或通气的所有时期的总和
1天
VAS(视觉模拟量表)
大体时间:1天
在完成 8 分钟的测试期后,研究参与者被问及他们在使用各自的反馈装置时经历的标准 BLS 或复苏有多大的挑战性。 答案按 10 分 Lickert 量表评分(最困难 = 1 到最简单 = 10)
1天
首选 CPR 设备
大体时间:1天
完成 8 分钟的测试期后,研究参与者被问及他们更喜欢哪种方法。 答案按 10 分 Lickert 量表进行评分(较低的偏好 = 1 至最偏好的 = 10)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月16日

首次发布 (估计)

2014年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月16日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CPR/2014/10

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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