Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk genoplivning med feedback-enheder (CPR_NURSE)

16. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Kvaliteten af ​​pædiatrisk brystkompression: Sammenligning af fire CPR-feedback-enheder med standard-BLS af en enkelt redningsmand: Et randomiseret kontrolleret dukkeforsøg

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne fire forskellige CPR-feedback-enheder med standard BLS med hensyn til kvaliteten af ​​pædiatrisk genoplivning af en enkelt redningsmand. Derfor var efterforskernes hypotese, at der ikke ville være nogen forskel mellem CPR-metoder med hensyn til kvalitetsparametre for brystkompression.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop er en førende dødsårsag på verdensplan. Højkvalitets brystkompressioner er af afgørende betydning for overlevelse og et godt neurologisk resultat. Desværre har selv sundhedspersonale svært ved at udføre effektiv HLR. Brystkompression (CC) er ofte for lavt, kompressionsforholdet er utilstrækkeligt, og hands-off-tiden er for lang. HLR-feedback-enheder kan være en mulighed for reddere for at øge CC-effektiviteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekruttering
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • give frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • medicinsk profession (sygeplejersker)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder ovenstående kriterier
  • håndleds- eller lænderygsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Med feedback
Deltagerne komprimerer brystet på dukken med CPR-feedback-enhed.
Enhed: CPREazy
feedback-enhed-1
Enhed: TrueCPR
feedbackenhed -2
Enhed: CPR PRO APP
feedbackenhed -3
Enhed: CardioPumpen
feedback-enhed- 4
Eksperimentel: Uden feedback
Deltagerne komprimerer brystet på dukken uden CPR-feedback-enhed
Enhed: Standard BLS
Genoplivning uden feedback-enheder, standard manual standard grundlæggende livsstøtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektive kompressioner
Tidsramme: 1 dag
Effektive kompressioner blev defineret som kompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og fuldstændige dekompressioner
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompressionsdybde
Tidsramme: 1 dag
Til måling af brystkompressionsdybde i 8 minutter. Brystkompressionsdybden vil blive målt ved hjælp af den software, der er forbundet til dukken og computeren
1 dag
Brystkompressionshastighed
Tidsramme: 1 dag
Til at måle brystkompressionshastigheden i 8 minutter. Brystkompressionshastigheden vil blive målt ved hjælp af den software, der er forbundet til dukken og computeren
1 dag
effektivt kompressionsforhold
Tidsramme: 1 dag
effektive kompressionsforhold blev defineret som effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
1 dag
Flowtid blev defineret som summen af ​​alle perioder, hvor der blev udført brystkompressioner
Tidsramme: 1 dag
flowtid blev defineret som summen af ​​alle perioder, hvori der blev udført brystkompressioner.
1 dag
absolut afleveringstid
Tidsramme: 1 dag
absolut hands-off tid (HOT) blev defineret som summen af ​​alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
1 dag
VAS (visuel analog skala)
Tidsramme: 1 dag
efter at have afsluttet testperioden på 8 minutter, blev undersøgelsesdeltagerne spurgt, hvor udfordrende de havde oplevet standard BLS eller genoplivning som den respektive feedback-enhed. svarene blev bedømt på en 10-punkts Lickert-skala (sværest = 1 til nemmest = 10)
1 dag
Foretrukken CPR-enhed
Tidsramme: 1 dag
efter at have afsluttet testperioden på 8 minutter, blev undersøgelsesdeltagerne spurgt, hvor krævende metode de ville foretrække. svarene blev bedømt på en 10-punkts Lickert-skala (lavere foretrukket = 1 til mest foretrukket = 10)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2014

Først opslået (Skøn)

19. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPR/2014/10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Standard BLS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner