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Réanimation pédiatrique avec dispositifs de rétroaction (CPR_NURSE)

16 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Qualité de la compression thoracique pédiatrique : comparaison de quatre dispositifs de rétroaction de RCP avec le BLS standard par un seul sauveteur : un essai contrôlé randomisé sur mannequin

Le but de cette étude était de comparer quatre dispositifs de rétroaction RCP différents au BLS standard en termes de qualité de la réanimation pédiatrique par un seul secouriste. Par conséquent, l'hypothèse des enquêteurs était qu'il n'y aurait pas de différence entre les méthodes de RCP en termes de paramètres de qualité des compressions thoraciques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arrêt cardiaque est l'une des principales causes de décès dans le monde. Des compressions thoraciques de haute qualité sont d'une importance primordiale pour la survie et de bons résultats neurologiques. Malheureusement, même les professionnels de la santé ont du mal à effectuer une RCR efficace. La compression thoracique (CC) est souvent trop peu profonde, le taux de compression est inadéquat et le temps de non-intervention est trop long. Les dispositifs de rétroaction de RCP pourraient être une option pour les sauveteurs afin d'augmenter l'efficacité du CC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Pologne, 03-122
        • Recrutement
        • International Institute of Rescue Research and Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
  • profession médicale (infirmières)

Critère d'exclusion:

  • ne répond pas aux critères ci-dessus
  • maladies du poignet ou du bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avec commentaires
Les participants compriment la poitrine du mannequin avec un dispositif de rétroaction CPR.
Dispositif: Le CPREazy
dispositif de rétroaction-1
Dispositif: TrueCPR
dispositif de rétroaction -2
Dispositif: L'APPLICATION RCP PRO
dispositif de rétroaction -3
Dispositif: La CardioPump
dispositif de rétroaction- 4
Expérimental: Sans retour
Les participants compriment la poitrine du mannequin sans dispositif de rétroaction RCP
Dispositif: Norme BLS
Réanimation sans dispositifs de rétroaction, support de vie de base standard manuel standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compressions efficaces
Délai: Un jour
Les compressions efficaces ont été définies comme une compression avec une profondeur correcte (40-50 mm), une position correcte des mains et des décompressions complètes
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur de compression thoracique
Délai: Un jour
Pour mesurer la profondeur de compression thoracique pendant 8 minutes. La profondeur de compression thoracique sera mesurée à l'aide du logiciel connecté au mannequin et à l'ordinateur
Un jour
Taux de compression thoracique
Délai: Un jour
Pour mesurer le taux de compression thoracique pendant 8 minutes. Le taux de compression thoracique sera mesuré à l'aide du logiciel connecté au mannequin et à l'ordinateur
Un jour
taux de compression effectif
Délai: Un jour
le taux de compressions effectives a été défini comme les compressions effectives [%] multipliées par le temps d'écoulement [%]
Un jour
Le temps de flux a été défini comme la somme de toutes les périodes pendant lesquelles des compressions thoraciques ont été effectuées
Délai: Un jour
le temps d'écoulement a été défini comme la somme de toutes les périodes pendant lesquelles des compressions thoraciques ont été effectuées.
Un jour
temps de non-intervention absolu
Délai: Un jour
le temps de non-intervention absolu (HOT) a été défini comme la somme de toutes les périodes sans compressions thoraciques ni ventilation
Un jour
EVA (échelle visuelle analogique)
Délai: Un jour
après avoir terminé la période de test de 8 minutes, les participants à l'étude ont été interrogés sur la difficulté qu'ils avaient eue à faire l'expérience du BLS standard ou de la réanimation avec le dispositif de rétroaction respectif. les réponses ont été notées sur une échelle de Lickert à 10 points (du plus difficile = 1 au plus facile = 10)
Un jour
Appareil de RCR préféré
Délai: Un jour
après avoir terminé la période de test de 8 minutes, les participants à l'étude ont été interrogés sur la méthode de chélation qu'ils préféreraient. les réponses ont été notées sur une échelle de Lickert à 10 points (de la plus basse préférée = 1 à la plus préférée = 10)
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

International Institute of Rescue Research and Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2014

Première publication (Estimation)

19 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPR/2014/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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