Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena działania pestycydów kwasu glicyryzynowego w leczeniu uszkodzeń wątroby (badanie retrospektywne)

30 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Chao Wu, ShuGuang Hospital

Zbierz szczegółowe informacje na temat pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wywołanymi różnymi etiologiami, którzy stosują kwas lukrecjowy, a następnie uporządkuj i przeanalizuj dane, aby ocenić kliniczny efekt leczniczy kwasu lukrecjowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Uszkodzenie wątroby

Szczegółowy opis

Ten eksperyment będzie polegał na sprawdzeniu i zebraniu zakwalifikowanych przypadków z dokumentacji medycznej w Shuguang Hospital.to zebrać pacjentów z uszkodzeniem wątroby w klinice, w tym (1) jest zgodny z AlAT >1,5-krotności wartości normalnej lub >70 IU/l, wiek od 18 do 70 lat, płeć nie jest ograniczona; (2) pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby lub marskością wątroby, autoimmunologiczną chorobą wątroby, schistosomatozą lub polekowym uszkodzeniem wątroby lub z innych wyraźnych lub niejasnych przyczyn prowadzących do nieprawidłowej czynności wątroby; (3) z wyjątkiem pacjentów z nowotworem. Wskaźnik czynności wątroby, taki jak ALT, AST, Alb i wsp., wykrywa się odpowiednio przed i po zapobiegawczym leczeniu kwasem lukrecjowym w przypadku uszkodzenia wątroby oraz poprzez syntezę pojedynczego testu różnicy próbek i praktyki klinicznej w celu analizy skuteczności klinicznej leczenia interwencyjnego uszkodzenia wątroby glicyryzyną

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Chiny
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, Chiny
    - Rekrutacyjny
    - ShuGuang Hospital
    - Kontakt:
      
      Sun Mingyu, professor
      
      Numer telefonu: 86-21-20256526
      
      E-mail: mysun248@hotmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W ramach tego eksperymentu zostanie przeszukany i zebrany kwalifikowany przypadek z dokumentacji medycznej w Shuguang Hospital.to zebrać pacjentów z uszkodzeniem wątroby w klinice, w tym (1) jest zgodny z AlAT>1,5-krotnością wartości normalnej lub >70IU/l, wiek od 18 do 70 lat, płeć nie jest ograniczona; (2) pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby lub marskością wątroby, autoimmunologiczną chorobą wątroby, schistosomatozą lub polekowym uszkodzeniem wątroby lub z innych wyraźnych lub niejasnych przyczyn prowadzących do nieprawidłowej czynności wątroby; (3) z wyjątkiem pacjentów z nowotworem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

odpowiada ALT > 1,5-krotności wartości normalnej lub > 70 IU/l, wiek od 18 do 70 lat, płeć nie jest ograniczona;
pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby lub marskością wątroby, autoimmunologiczną chorobą wątroby, schistosomatozą lub polekowym uszkodzeniem wątroby lub z innych wyraźnych lub niejasnych przyczyn prowadzących do nieprawidłowej czynności wątroby;

Kryteria wyłączenia:

pacjenci z nowotworem;
kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w ciąży mogą nie stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
powikłane poważnymi chorobami serca, płuc, pęcherzyka żółciowego, nerek, układu hormonalnego, krwiotwórczego i umysłowego;
naukowcy uważają, że nie należy go wybierać do tego testu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wskaźniki biochemiczne mierzone przed i po ingerencji Ramy czasowe: 1-4 tygodni	do pomiaru wskaźników biochemicznych, takich jak ALT, AST, ALB, TBiL i wsp. przed i po ingerencji kwasu glicyryzynowego	1-4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ShuGuang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)