Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evalueringen af ​​glycyrrhizinsyres pesticideffekt ved behandling af leverskader (retrospektiv undersøgelse）

30. december 2014 opdateret af: Chao Wu, ShuGuang Hospital
Indsaml detaljerne om leverdysfunktionelle patienter induceret af forskellige ætiologier, som har brug af glycyrrhizinsyre, og arranger og analyser derefter dataene for at evaluere den klinisk helbredende effekt af glycyrrhizinsyre.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette eksperiment vil screene og indsamle kvalificerede tilfælde fra lægejournaler på Shuguang Hospital.to indsamle patienter med leverskade i klinikken, herunder (1) er i overensstemmelse med ALT>1,5 gange den normale værdi eller >70 IE/L, alder 18 til 70 år, køn er ikke begrænset; (2) patienter med viral hepatitis eller skrumpelever, eller autoimmun leversygdom, eller schistosomiasis, eller lægemiddel-induceret leverskade, eller af andre årsager klar eller uklar, der fører til abnorm leverfunktion; (3) undtagen for tumorpatienter. Indekset for leverfunktion, såsom ALT, AST, Alb, et al. detekteres henholdsvis før og efter forebyggende behandling af glycyrrhizinsyren for leverskade, og gennem syntesen af ​​enkeltprøveforskel t-testen og klinisk praksis for at analysere den kliniske effekt af glycyrrhizin interventionsbehandling af leverskade

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • ShuGuang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette eksperiment vil screene og indsamle kvalificerede tilfælde fra lægejournaler på Shuguang Hospital.to indsamle patienter med leverskade i klinikken, herunder (1) er i overensstemmelse med ALT>1,5 gange den normale værdi eller >70IU/L, alder 18 til 70 år, køn er ikke begrænset; (2) patienter med viral hepatitis eller skrumpelever, eller autoimmun leversygdom, eller schistosomiasis, eller lægemiddel-induceret leverskade, eller af andre årsager klar eller uklar, der fører til abnorm leverfunktion; (3) undtagen for tumorpatienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. er i overensstemmelse med ALT>1,5 gange den normale værdi eller >70IU/L, alder 18 til 70 år, køn er ikke begrænset;
  2. patienter med viral hepatitis eller skrumpelever, eller autoimmun leversygdom, eller schistosomiasis, eller lægemiddelinduceret leverskade, eller af andre årsager klar eller uklar, hvilket fører til unormal leverfunktion;

Ekskluderingskriterier:

  1. patienter med tumor;
  2. gravide eller ammende kvinder, og graviditet tager muligvis ikke effektive præventionsforanstaltninger;
  3. kompliceret med alvorlig hjerte, lunge, galdeblære, nyre, endokrine, hæmatopoietiske system og mental sygdom;
  4. forskerne mener, at det ikke bør vælges til denne test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biokemiske indekser målt før og efter interferensen
Tidsramme: 1-4 uger
at måle biokemiske indekser såsom ALT, AST, ALB, TBiL, et al før og efter interferensen med glycyrrhizinsyre
1-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ShuGuang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2014

Først opslået (Skøn)

31. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-365-61-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner