肝障害治療におけるグリチルリチン酸の殺虫効果の評価（後ろ向き研究）
2014年12月30日 更新者：Chao Wu、ShuGuang Hospital
グリチルリチン酸を使用しているさまざまな病因による肝機能障害患者の詳細を収集し、データを整理および分析して、グリチルリチン酸の臨床治療効果を評価します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
この実験では、曙光病院の医療記録から適格な症例をスクリーニングして収集します。
診療所で肝損傷患者を収集する。以下を含む。(1) ALTが正常値の1.5倍以上、または70 IU/L以上に適合し、年齢が18～70歳で、性別は限定されない。 (2) ウイルス性肝炎、肝硬変、自己免疫性肝疾患、住血吸虫症、薬剤性肝障害、または肝機能異常を引き起こす明らかなまたは不明瞭なその他の理由がある患者。 (3) 腫瘍患者を除く。
ALT、AST、Albなどの肝機能指標は、肝障害に対するグリチルリチン酸の予防的治療の前後でそれぞれ検出され、単一サンプル差分tテストと臨床実践の合成を通じて臨床効果を分析します。肝損傷のグリチルリチン介入治療
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wu Chao, postgraduate
- 電話番号：15221095202
- メール：15221095202@163.com
研究場所
-
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国
- 募集
- ShuGuang Hospital
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コンタクト：
- Sun Mingyu, professor
- 電話番号：86-21-20256526
- メール：mysun248@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この実験では、曙光病院の医療記録から適格な症例をスクリーニングして収集します。
診療所で肝損傷患者を集めます。(1) ALTが正常値の1.5倍以上または70IU/L以上に適合し、年齢は18～70歳、性別は制限されません。 (2) ウイルス性肝炎、肝硬変、自己免疫性肝疾患、住血吸虫症、薬剤性肝障害、または肝機能異常を引き起こす明らかなまたは不明瞭なその他の理由がある患者。 (3) 腫瘍患者を除く。
説明
包含基準:
- ALTが正常値の1.5倍以上、または70IU/L以上に適合する、年齢18～70歳、性別は限定されない。
- ウイルス性肝炎や肝硬変、自己免疫性肝疾患、住血吸虫症、薬剤性肝障害、または肝機能異常を引き起こす明らかなまたは不明瞭なその他の理由がある患者。
除外基準:
- 腫瘍のある患者;
- 妊娠中または授乳中の女性、妊娠中には効果的な避妊手段が講じられない可能性があります。
- 重篤な心臓、肺、胆嚢、腎臓、内分泌、造血系、精神疾患を合併している。
- 研究者らは、このテストには選択すべきではないと考えています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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干渉の前後で測定された生化学指標
時間枠：1～4週間
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グリチルリチン酸による干渉の前後のALT、AST、ALB、TBiLなどの生化学指標を測定します。
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1～4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月30日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。