- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02481271
Przedoperacyjna relaksacja i intensywna edukacja chirurgiczna pacjentów poddawanych cholecystektomii (MBM_Galle)
Wpływ relaksacji przedoperacyjnej i zintensyfikowanej edukacji chirurgicznej na samopoczucie przed operacją i dolegliwości pooperacyjne u pacjentów poddawanych cholcystektomii — randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Duisburg, Niemcy, 47228
- Rekrutacyjny
- Abteilung für Allgemein-, Viszeral-, Gefäßchirurgie und Koloproktologie, Johanniter-Krankenhaus Rheinhausen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat
- skierowanie na cholecystektomię
- lęk przedoperacyjny co najmniej 4/10 punktów w numerycznej skali ocen
- sprawność fizyczna i psychiczna uczestnika
- pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Chirurgia awaryjna
- złośliwy
- ciężka choroba współistniejąca
- ciężkie zaburzenia psychiczne
- immunosupresja
- zaburzenia krzepnięcia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Nie otrzymuje określonej interwencji badawczej
|
|
|
Eksperymentalny: przedoperacyjny program relaksacyjny
|
techniki relaksacyjne i uważności, takie jak skanowanie ciała, medytacja oddechowa lub ćwiczenia wyobraźni Tygodniowy program, jedna sesja wprowadzająca i codzienna praktyka w domu |
|
Eksperymentalny: edukacja w zakresie chirurgii przedoperacyjnej
jedną jednostkę edukacyjną, aby zrozumieć pełne procedury chirurgiczne
|
zintensyfikowana edukacja jednostki w celu zmniejszenia niepokoju i stresu, poprzez wykorzystanie zdjęć i filmów z pomieszczeń oraz procedur planowanej operacji 1 pojedyncza jednostka na tydzień przed zabiegiem |
|
Eksperymentalny: przedoperacyjny program relaksacyjny + edukacja w zakresie chirurgii przedoperacyjnej
przedoperacyjny program relaksacyjny ORAZ pojedyncza jednostka edukacyjna
|
techniki relaksacyjne i uważności, takie jak skanowanie ciała, medytacja oddechowa lub ćwiczenia wyobraźni Tygodniowy program, jedna sesja wprowadzająca i codzienna praktyka w domu zintensyfikowana edukacja jednostki w celu zmniejszenia niepokoju i stresu, poprzez wykorzystanie zdjęć i filmów z pomieszczeń oraz procedur planowanej operacji 1 pojedyncza jednostka na tydzień przed zabiegiem |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
niepokój przedoperacyjny
Ramy czasowe: dzień operacji
|
Lęk stanowy (STAI-S) (Spielberger 1970)
|
dzień operacji
|
|
intensywność bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: dzień po zabiegu, przed medytacją
|
numeryczna skala oceny bólu w spoczynku, bólu podczas mobilizacji, kaszlu, mycia, oddychania i poruszania się
|
dzień po zabiegu, przed medytacją
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
niepokój przedoperacyjny
Ramy czasowe: dzień operacji
|
Lęk jako cecha (STAI-T) (Spielberger 1970)
|
dzień operacji
|
|
niepokój przedoperacyjny
Ramy czasowe: dzień operacji
|
Amsterdamska przedoperacyjna skala lęku i informacji (APAIS) (Berth 2007)
|
dzień operacji
|
|
niepokój przedoperacyjny
Ramy czasowe: dzień operacji
|
Lęk przedoperacyjny zależny od znieczulenia i zabiegu chirurgicznego (ASPA) (Wetsch 2009)
|
dzień operacji
|
|
niepełnosprawność pooperacyjna
Ramy czasowe: dzień po zabiegu
|
ingerencja bólu w ruch, kaszel, budzenie się w nocy i zaburzony nastrój
|
dzień po zabiegu
|
|
niepełnosprawność pooperacyjna
Ramy czasowe: 2 dni po zabiegu
|
ingerencja bólu w ruch, kaszel, budzenie się w nocy i zaburzony nastrój
|
2 dni po zabiegu
|
|
niepełnosprawność pooperacyjna
Ramy czasowe: 10 dni po zabiegu
|
ingerencja bólu w ruch, kaszel, budzenie się w nocy i zaburzony nastrój
|
10 dni po zabiegu
|
|
zmęczenie pooperacyjne
Ramy czasowe: Dzień po operacji
|
Zmęczenie mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
Dzień po operacji
|
|
zmęczenie pooperacyjne
Ramy czasowe: 2 dni po zabiegu
|
Zmęczenie mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
2 dni po zabiegu
|
|
zmęczenie pooperacyjne
Ramy czasowe: 10 dni po operacji
|
Zmęczenie mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
10 dni po operacji
|
|
nudności pooperacyjne
Ramy czasowe: Dzień po operacji
|
Nudności mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
Dzień po operacji
|
|
nudności pooperacyjne
Ramy czasowe: 2 dni po zabiegu
|
Nudności mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
2 dni po zabiegu
|
|
nudności pooperacyjne
Ramy czasowe: 10 dni po operacji
|
Nudności mierzone numeryczną skalą ocen 0-10
|
10 dni po operacji
|
|
powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 10 dni po zabiegu
|
powikłania pooperacyjne, takie jak gojenie się ran, krwiak, seroma, obrzęk, nudności, wymioty, krwawienie, gorączka
|
10 dni po zabiegu
|
|
Zadowolenie z opieki
Ramy czasowe: 10 dni po zabiegu
|
Zadowolenie z operacji, opieki szpitalnej
|
10 dni po zabiegu
|
|
Zadowolenie z interwencji
Ramy czasowe: 10 dni po zabiegu
|
Zadowolenie z interwencji
|
10 dni po zabiegu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przebieg operacji
Ramy czasowe: dzień operacji
|
ciśnienie krwi, stosowanie leków podczas operacji, ilość gazów podczas insuflacji
|
dzień operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-6061-BO MBM_Galle
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .