Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cukrzycowe leczenie immunologiczne chroniące wysepki (DIPIT)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Camillo Ricordi and Jay Skyler

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i wykonalności globuliny antytymocytowej (ATG), interleukiny-2 w niskiej dawce (IL-2), adalimumabu i eksenatydu w leczeniu cukrzycy typu 1 o nowym początku

Aby ocenić, czy istnieje różnica w endogennym wydzielaniu insuliny, mierzonym jako stymulowane wydzielanie peptydu C (pole pod krzywą podczas 4-godzinnego testu tolerancji posiłku zmieszanego), podczas wizyty po 1 roku, u uczestników badania otrzymujących terapię skojarzoną w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo. W badaniu zbadany zostanie również wpływ proponowanych metod leczenia na wyniki immunologiczne, w szczególności odsetek regulatorowych limfocytów T podczas rocznej wizyty.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • Diabetes Research Institute, University of Miami Miller School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu:

    1. Uczestnik musi być w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
    2. Mężczyźni i kobiety w wieku 18-35 lat.
    3. Nowy początek T1D trwający nie dłużej niż 120 dni w momencie randomizacji.
    4. Dotknięty T1D, zgodnie ze standardowymi kryteriami ADA i potwierdzony dodatnim wynikiem co najmniej jednego autoprzeciwciała związanego z T1D przeciwko GAD65, IA-2, ZnT8 lub autoprzeciwciałom insuliny (jeśli pacjent był leczony insuliną krócej niż 2 tygodnie).
    5. Będąc na insulinoterapii.
    6. Stymulowany szczytowy poziom peptydu C >0,2 nmol/l na linii podstawowej 1 wizyta MMTT.
    7. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego przed przystąpieniem do badania.
    8. Kobiety (i mężczyźni) z potencjałem rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch zatwierdzonych przez FDA metod kontroli urodzeń przez cały czas trwania badania.
    9. Odpowiedni dostęp żylny w celu wsparcia badania wymagał pobrania krwi.

Kryteria wyłączenia:

  • Potencjalni uczestnicy nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów wykluczenia:

    1. Niezdolność lub niechęć uczestnika do wyrażenia pisemnej świadomej zgody lub przestrzegania protokołu badania.
    2. BMI>30 kg/m2.
    3. Przeciwwskazania do ATG, GCSF, eksenatydu, etanerceptu i IL-2 (zgodnie z ulotką informacyjną np. wiedza o nadwrażliwości na lek lub jego substancję pomocniczą).
    4. Niewyrównana niewydolność serca, przeciążenie płynami, zawał mięśnia sercowego lub choroba wątroby lub ciężkie upośledzenie ważnego narządu w ciągu ostatnich 6 tygodni przed włączeniem.
    5. Którekolwiek z następujących wyników badań laboratoryjnych: hemoglobina <10,0 g/dl; leukocyty <3000/μl; neutrofile <1500/μl; limfocyty <800/μl; płytki krwi <100 000/μl.
    6. Jakiekolwiek oznaki lub diagnozy istotnej przewlekłej aktywnej infekcji (np. zapalenie wątroby, gruźlica, EBV lub CMV) lub przesiewowe dowody laboratoryjne zgodne z istotną przewlekłą aktywną infekcją (takie jak pozytywny wynik testu na HIV, test IGRA na gruźlicę lub wirusowe zapalenie wątroby typu B-C).
    7. Trwające ostre infekcje, np. ostre infekcje dróg oddechowych, dróg moczowych lub infekcje przewodu pokarmowego.
    8. Trwające lub przewidywane stosowanie leków przeciwcukrzycowych innych niż insulina.
    9. Obecne lub trwające stosowanie farmaceutyków innych niż insulina, które wpływają na kontrolę glikemii w ciągu ostatnich 7 dni od badania przesiewowego.
    10. Obecne lub wcześniejsze stosowanie immunomodulatorów lub sterydów ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 2 miesięcy, które mogą potencjalnie wpływać na cukrzycę lub stan immunologiczny.
    11. Niedawny biorca jakiejkolwiek licencjonowanej lub badanej żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 6 tygodni od randomizacji.
    12. Stosowanie badanych leków w ciągu 3 miesięcy od udziału.
    13. Jednoczesne leczenie lekami immunosupresyjnymi, immunomodulatorami lub lekami cytotoksycznymi lub wcześniejsze leczenie w okresie krótszym niż 3 miesiące od randomizacji.
    14. Historia lub diagnoza nowotworu złośliwego. Jakakolwiek historia gastroparezy lub innej ciężkiej choroby przewodu pokarmowego, zapalenia trzustki, guzków tarczycy lub nowotworu złośliwego, z wyjątkiem historii zlokalizowanego raka podstawnokomórkowego.
    15. Obecność alloprzeszczepu.
    16. AspAT, ALT lub fosfataza alkaliczna >2 razy górna granica normy lub bilirubina całkowita >1,5 raza górna granica normy.
    17. Obecna, zdiagnozowana choroba psychiczna lub obecne, zdiagnozowane lub samozgłoszone nadużywanie narkotyków lub alkoholu; lub jakakolwiek sytuacja, która w opinii badacza mogłaby zakłócić zdolność uczestnika do przestrzegania wymagań dotyczących badania.
    18. Ciąża lub karmienie piersią w przypadku kobiet; niechęć lub niezdolność zarówno kobiet, jak i mężczyzn w wieku rozrodczym do stosowania niezawodnej i skutecznej metody antykoncepcji przez cały czas trwania badania.
    19. Przeszłe lub obecne problemy medyczne lub wyniki badania fizykalnego lub badań laboratoryjnych niewymienione powyżej, które w opinii badacza mogą stwarzać dodatkowe ryzyko związane z udziałem w badaniu, mogą zakłócać zdolność uczestnika do przestrzegania warunków badania wymagań lub które mogą mieć wpływ na jakość lub interpretację uzyskanych danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A

Uczestnicy tej grupy będą otrzymywać Thymoglobulin, Aldesleukina, Adalimumab i Eksenatyd przez okres 52 tygodni.

  • Globulina antytymocytowa (ATG lub Thymoglobulin®) zostanie podana w dawce 2,5 mg/kg (2 infuzje, 0,5 i 2 mg/kg) Dni 1 i 2
  • Adalimumab (Humira®) będzie podawany w dawce 50 mg co miesiąc przez 1 rok
  • Niska dawka interleukiny 2 (Aldesleukina; IL-2 lub Proleukina®) zostanie podana w dawce 1 miliona IU/dawkę; 5 kolejnych dni (dni 10-14), a następnie co 2 tygodnie przez 52 tygodnie
  • Eksenatyd (Bydureon®): 2 mg SC co tydzień do 52 tygodni.
2,5 mg/kg podawane w dwóch podzielonych infuzjach po 0,5 mg/kg i 2 mg/kg w dniach 1 i 2.
Inne nazwy:
  • Tymoglobulina
1 milion j.m. na dawkę podawany podskórnie przez 5 kolejnych dni w dniach 10-14, a następnie co dwa tygodnie.
Inne nazwy:
  • Aldesleukina; IL-2 lub Proleukina®
2 mg podawane podskórnie co tydzień przez okres do 52 tygodni.
Inne nazwy:
  • Bydureon®
50 mg podawane podskórnie raz w miesiącu przez 1 rok.
Inne nazwy:
  • HUMIRA®
Komparator placebo: Ramię B
Uczestnicy z tej grupy będą otrzymywać placebo dla Thymoglobuliny, Aldesleukiny, Adalimumabu, Eksenatydu i Neulasty przez okres 52 tygodni.
ATG placebo naśladujące tymoglobulinę podawana dożylnie.
IL-2 placebo naśladujące Aldesleukinę podawane podskórnie.
Placebo naśladujące Adalimumab podawany podskórnie.
Eksenatyd naśladujący placebo podawany podskórnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symulowane AUC peptydu C
Ramy czasowe: Wizyta 1 rok
Endogenne wydzielanie insuliny mierzone jako pole powierzchni pod krzywą (AUC) po stymulacji peptydu C podczas 4-godzinnego testu tolerancji posiłków mieszanych (MMTT)
Wizyta 1 rok
Odsetek regulatorowych limfocytów T
Ramy czasowe: Wizyta 1 rok
Jak zmierzono z próbek krwi
Wizyta 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy hemoglobiny A1c (HbA1c).
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Miara kontroli glikemii oceniana na podstawie poziomów HbA1c z próbek krwi
Do 18 miesięcy
Dawka insuliny
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Miara kontroli glikemii oceniana na podstawie dawki insuliny
Do 18 miesięcy
Średnie dzienne poziomy glukozy w osoczu
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Miara kontroli glikemii oceniana na podstawie średniego dziennego poziomu glukozy w osoczu z próbek krwi
Do 18 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z odpowiedzią immunologiczną
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z odpowiedzią immunologiczną oceniana przez lekarza prowadzącego
Do 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rodolfo Alejandro, M.D., Diabetes Research Institute, University of Miami

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj