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Trattamento immunitario per la conservazione delle isole del diabete (DIPIT)

13 gennaio 2026 aggiornato da: Camillo Ricordi and Jay Skyler

Uno studio pilota, di sicurezza e fattibilità della globulina antitimocitica (ATG), dell'interleuchina-2 a basso dosaggio (IL-2), dell'adalimumab e dell'exenatide nel trattamento del diabete di tipo 1 di nuova insorgenza

Per valutare se vi è una differenza nella secrezione endogena di insulina, misurata come secrezione stimolata del peptide C (area sotto la curva durante un test di tolleranza al pasto misto di 4 ore), alla visita di 1 anno, per i soggetti dello studio che ricevono la terapia combinata rispetto a quelli che ricevono placebo. Lo studio esaminerà anche l'effetto dei trattamenti proposti sugli esiti immunologici, in particolare la percentuale di cellule T regolatorie alla visita di 1 anno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Diabetes Research Institute, University of Miami Miller School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per poter partecipare a questo studio:

    1. Il soggetto deve essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato.
    2. Maschi e femmine, 18-35 anni.
    3. T1D di nuova insorgenza per non più di 120 giorni al momento della randomizzazione.
    4. Affetto da T1D, secondo i criteri standard ADA, e confermato dalla positività di almeno un autoanticorpo associato a T1D, contro GAD65, IA-2, ZnT8 o autoanticorpi insulina (se il paziente è stato trattato con insulina per meno di 2 settimane).
    5. Essere in terapia insulinica.
    6. Livello di picco del peptide C stimolato >0,2 nmol/L al basale 1 visita MMTT.
    7. I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo al momento dell'ingresso nello studio.
    8. I soggetti di sesso femminile (e maschile) con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare due metodi di controllo delle nascite approvati dalla FDA per l'intera durata dello studio.
    9. Un adeguato accesso venoso per supportare lo studio ha richiesto prelievi di sangue.

Criteri di esclusione:

  • I potenziali partecipanti non devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di esclusione:

    1. Incapacità o riluttanza di un partecipante a fornire il consenso informato scritto o a conformarsi al protocollo dello studio.
    2. IMC>30 Kg/m2.
    3. Controindicazioni ad ATG, GCSF, exenatide, etanercept e IL-2 (come da foglietto illustrativo, ad esempio, conoscenza dell'ipersensibilità ai farmaci o ai suoi eccipienti).
    4. Insufficienza cardiaca non compensata, sovraccarico di liquidi, infarto del miocardio o malattia del fegato o grave compromissione di un organo vitale nelle ultime 6 settimane prima dell'arruolamento.
    5. Uno qualsiasi dei seguenti risultati di laboratorio: emoglobina <10,0 g/dL; leucociti <3.000/μL; neutrofili <1.500/μL; linfociti <800/μL; piastrine <100.000/μL.
    6. Qualsiasi segno o diagnosi di significativa infezione cronica attiva (ad esempio, epatite, tubercolosi, EBV o CMV) o prove di laboratorio di screening coerenti con un'importante infezione cronica attiva (come positività per HIV, test IGRA per TB o epatite B-C).
    7. Infezioni acute in corso, ad esempio infezioni del tratto respiratorio acuto del tratto urinario o del tratto gastrointestinale.
    8. Uso in corso o anticipato di farmaci per il diabete diversi dall'insulina.
    9. Uso attuale o in corso di farmaci non insulinici che influenzano il controllo glicemico nei 7 giorni precedenti lo screening.
    10. Uso attuale o precedente di immunomodulatori o steroidi sistemici negli ultimi 2 mesi che potrebbero potenzialmente influenzare il diabete o lo stato immunologico.
    11. - Recente destinatario di qualsiasi vaccino o vaccini vivi attenuati autorizzati o sperimentali entro 6 settimane dalla randomizzazione.
    12. Uso di farmaci sperimentali entro 3 mesi dalla partecipazione.
    13. Terapia concomitante con farmaci immunosoppressori, immunomodulatori o agenti citotossici o terapia precedente a meno di 3 mesi dalla randomizzazione.
    14. Storia o diagnosi di malignità. Qualsiasi storia di gastroparesi o altra grave malattia gastrointestinale, pancreatite, noduli tiroidei o malignità ad eccezione di una storia di carcinoma basocellulare localizzato.
    15. Presenza di un allotrapianto.
    16. AST, ALT o fosfatasi alcalina >2 volte il limite superiore della norma o bilirubina totale >1,5 volte il limite superiore della norma.
    17. Malattia mentale attuale, diagnosticata, o abuso di droghe o alcol attuale, diagnosticato o autodichiarato; o qualsiasi situazione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio.
    18. Gravidanza o allattamento in corso per le donne; riluttanza o incapacità sia delle donne che dei maschi in età fertile di utilizzare una forma affidabile ed efficace di contraccezione, per l'intera durata dello studio.
    19. Problemi medici passati o presenti, o risultati dell'esame fisico o test di laboratorio, non elencati sopra che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono comportare rischi aggiuntivi dalla partecipazione allo studio, possono interferire con la capacità del partecipante di conformarsi allo studio requisiti o che possono influire sulla qualità o sull'interpretazione dei dati ottenuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio A

I partecipanti a questo gruppo riceveranno Thymoglobulin, Aldesleukin, Adalimumab ed Exenatide per un periodo di 52 settimane.

  • Anti-Thymoocyte Globulin (ATG o Thymoglobulin®) verrà somministrato alla dose di 2,5 mg/kg (2 infusioni, 0,5 e 2 mg/kg) Giorni 1 e 2
  • Adalimumab (Humira®) verrà somministrato alla dose di 50 mg ogni mese, per 1 anno
  • Interleuchina 2 a basso dosaggio (Aldesleuchina; IL-2 o Proleukin®) verrà somministrata 1 milione UI/dose; 5 giorni consecutivi (giorni 10-14), e poi ogni 2 settimane, per 52 settimane
  • Exenatide (Bydureon®): 2 mg SC settimanalmente fino a 52 settimane.
2,5 mg/kg somministrati in due infusioni divise di 0,5 mg/kg e 2 mg/kg nei giorni 1 e 2.
Altri nomi:
  • Timoglobulina
1 milione UI per dose somministrata per via sottocutanea per 5 giorni consecutivi nei giorni 10-14 e poi ogni due settimane.
Altri nomi:
  • Aldesleuchina; IL-2 o Proleukin®
2 mg somministrati per via sottocutanea settimanalmente fino a 52 settimane.
Altri nomi:
  • Bydureon®
50 mg somministrati per via sottocutanea una volta al mese per 1 anno.
Altri nomi:
  • HUMIRA®
Comparatore placebo: Braccio B
I partecipanti a questo gruppo riceveranno i placebo per Thymoglobulin, Aldesleukin, Adalimumab, Exenatide e Neulasta per un periodo di 52 settimane.
Placebo ATG che imita Thymoglobulin somministrato per via endovenosa.
IL-2 placebo che imita l'aldesleuchina somministrata per via sottocutanea.
Placebo che imita Adalimumab somministrato per via sottocutanea.
Placebo che imita Exenatide somministrato per via sottocutanea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC del peptide C simulato
Lasso di tempo: Visita di 1 anno
Secrezione endogena di insulina misurata come Area sotto la curva (AUC) della sezione stimolata del peptide C durante un test di tolleranza al pasto misto di 4 ore (MMTT)
Visita di 1 anno
Proporzione di cellule T regolatorie
Lasso di tempo: Visita di 1 anno
Come misurato da campioni di sangue
Visita di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di emoglobina A1c (HbA1c).
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Misura del controllo glicemico valutato dai livelli di HbA1c da campioni di sangue
Fino a 18 mesi
Dose di insulina
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Misura del controllo glicemico valutato dalla dose di insulina
Fino a 18 mesi
Livelli medi giornalieri di glucosio plasmatico
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Misura del controllo glicemico valutata dai livelli medi giornalieri di glucosio plasmatico da campioni di sangue
Fino a 18 mesi
Incidenza degli eventi avversi della risposta immunitaria
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Incidenza degli eventi avversi della risposta immunitaria valutata dal medico curante
Fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rodolfo Alejandro, M.D., Diabetes Research Institute, University of Miami

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2015

Primo Inserito (Stimato)

26 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Globulina anti-timocita (ATG)

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