Badanie biorównoważności Raperazolu 20 mg DR Tabs i PARIET® 20 mg DR Tabs po posiłku

Kryteria przyjęcia:

• Zdrowy mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 55 lat włącznie.
• Masa ciała w granicach 10 procent normy zgodnie z przyjętymi wartościami prawidłowymi dla wskaźnika masy ciała (BMI).
• Demografia medyczna bez dowodów klinicznie istotnego odchylenia od normalnego stanu medycznego.
• Wyniki badań laboratoryjnych mieszczą się w zakresie normy lub wykazują odchylenia, które nie są uznawane przez głównego badacza za istotne klinicznie.
• Podmiot nie ma alergii na badane leki.

Kryteria wyłączenia:

• Osoby ze stwierdzoną alergią na badane produkty.
• Osoby, u których wartości BMI wykraczały poza przyjęte zakresy normy.
• Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub przyjmujące tabletki antykoncepcyjne.
• Demografia medyczna z dowodami klinicznie istotnego odchylenia od normalnego stanu medycznego.
• Wyniki badań laboratoryjnych, które są istotne klinicznie.
• Ostra infekcja w ciągu jednego tygodnia poprzedzającego podanie pierwszego badanego leku.
• Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu.
• Uczestnik nie zgadza się nie przyjmować żadnych leków na receptę ani bez recepty w ciągu dwóch tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku i do końca badania.
• Obiekt jest na specjalnej diecie (np. podmiot jest wegetarianinem).
• Podmiot nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających metylo-ksanteny, np. kofeina (kawa, herbata, cola, czekolada itp.) 48 godzin przed podaniem badania w dowolnym okresie badania, aż do oddania ostatniej próbki w każdym odpowiednim okresie.
• Uczestnik nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających grejpfruta 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku do końca badania.
• Podmiot ma historię ciężkich chorób, które mają bezpośredni wpływ na badanie.
• Udział w badaniu biorównoważności lub badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 6 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku.
• Uczestnik zamierza być hospitalizowany w ciągu 6 tygodni po pierwszym podaniu badanego leku.
• Pacjenci, którzy po ukończeniu tego badania oddaliby ponad 500 mililitrów (ml) krwi w ciągu 7 dni lub 750 ml krwi w ciągu 30 dni, 1000 ml w ciągu 90 dni, 1250 ml w ciągu 120 dni, 1500 ml w ciągu 180 dni dni, 2000 ml w 270 dni, 2500 ml krwi w 1 rok.