- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02609789
Badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych uczestników i badanie z wielokrotną dawką JNJ-55920839 u uczestników z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym
31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC
Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych osób i badanie z wielokrotną dawką JNJ-55920839 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 po podaniu pojedynczej rosnącej dawki dożylnej (IV) zdrowym uczestnikom i pojedynczej dawki podskórnej zdrowym uczestnikom oraz wielokrotnym podaniu dawki IV uczestnikom z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym (SLE).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To jest faza 1, randomizowane, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie JNJ-55920839.
Badanie składa się z okresu przesiewowego trwającego 28 dni.
Zdrowi uczestnicy będą mieli 6-dniowy/5-nocny okres hospitalizacji.
Wszyscy uczestnicy otrzymają badany środek w dniu 1, a uczestnicy SLE otrzymają dodatkowe dawki w dniach 15, 29, 43, 57 i 71.
Całkowity czas trwania uczestnictwa dla każdego uczestnika wyniesie około 13 tygodni dla zdrowych uczestników, 22 tygodnie dla uczestników z SLE.
Wszyscy kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej substancję czynną lub placebo.
Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach.
W części 1 pojedyncze rosnące dawki JNJ55920839 lub placebo zostaną podane kolejnym kohortom zdrowych uczestników w postaci wlewu dożylnego lub wstrzyknięcia podskórnego.
W Części 2 uczestnikom z SLE zostaną podane wielokrotne dawki JNJ-55920839 lub placebo w postaci wlewów dożylnych.
Pobrane zostaną próbki krwi do oceny parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych w części 1 i 2, wraz z oceną bezpieczeństwa i wyników klinicznych.
Bezpieczeństwo uczestników będzie monitorowane przez cały czas trwania badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia
-
Merksem, Belgia
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania
-
Madrid, Hiszpania
-
Santiago de Compostela, Hiszpania
-
Sevilla, Hiszpania
-
-
-
-
-
Chisinau, Mołdawia, Republika
-
-
-
-
-
Otwock, Polska
-
Szczecin, Polska
-
-
-
-
-
Bucuresti, Rumunia
-
Timisoara, Rumunia
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
-
-
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan
-
Taichung, Tajwan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Część A (zdrowi uczestnicy)
- Uczestnik musi być chętny / zdolny do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz innych wymagań, zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole
- Uczestnik musi mieć masę ciała w przedziale od 50 do 90 kilogramów (kg) włącznie i mieć wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 30 kilogramów na metr kwadratowy kg/m^2 włącznie, w momencie badania przesiewowego
- Uczestnik musi być zdrowy na podstawie badania fizykalnego, wywiadu lekarskiego, parametrów życiowych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) wykonanego podczas badania przesiewowego. Stwierdzenie, że badanie fizykalne nie wskazuje na czynną chorobę podstawową, musi zostać odnotowane w dokumentach źródłowych Uczestnika i parafowane przez badacza
- Uczestnik musi być zdrowy na podstawie klinicznych badań laboratoryjnych wykonanych podczas screeningu
- Przed randomizacją kobieta musi być: Niezdolna do zajścia w ciążę: po menopauzie (>45 lat z brakiem miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy lub w dowolnym wieku z brakiem miesiączki przez co najmniej 6 miesięcy i poziomem hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy >40 międzynarodowych jednostki na litr (IU/l) lub mIU/mL); trwale wysterylizowane (np. obustronna niedrożność jajowodów [co obejmuje procedury podwiązania jajowodów zgodnie z lokalnymi przepisami], histerektomia, obustronne wycięcie jajowodów, obustronne wycięcie jajników); lub z innego powodu być niezdolnym do zajścia w ciążę
- Kobieta musi wyrazić zgodę na nieoddawanie komórek jajowych (komórek jajowych, oocytów) do celów wspomaganego rozrodu w trakcie badania i przez 4 miesiące (>= 5 okresów półtrwania) po otrzymaniu ostatniej dawki badanego czynnika
- Mężczyzna, który jest aktywny seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym i nie przeszedł wazektomii, musi wyrazić zgodę na stosowanie mechanicznej metody antykoncepcji, np. lub kapturki naszyjkowe/pochwowe) z pianką/żelem/błoną/kremem/czopkiem plemnikobójczym, a wszystkim mężczyznom nie wolno również oddawać nasienia podczas badania i przez 4 miesiące (>=5 okresów półtrwania) po otrzymaniu ostatniej dawki badanego czynnika
Część B (uczestnicy z toczniem rumieniowatym układowym)
- Uczestnik musi być chętny / zdolny do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz innych wymagań, zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole
- Uczestnik musi mieć masę ciała w zakresie od 40 do 100 kg włącznie i mieć BMI od 18 do 30 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) włącznie, w momencie badania przesiewowego
- Musi spełniać kryteria Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) dla rozpoznania tocznia
Kryteria wyłączenia:
Część A (zdrowi uczestnicy)
- Współistniejące schorzenia lub przebyta historia medyczna: Uczestnik obecnie ma lub miał w przeszłości jakąkolwiek istotną klinicznie chorobę lub zaburzenie medyczne, które badacz uzna za istotne, powinno wykluczyć uczestnika, w tym (ale nie wyłącznie), zaburzenie nerwowo-mięśniowe, chorobę hematologiczną, niedobór odporności choroby układu oddechowego, choroby sercowo-naczyniowe (w tym słaby dostęp do żył obwodowych), choroby wątroby lub przewodu pokarmowego (GI), choroby neurologiczne lub psychiatryczne, zaburzenia okulistyczne, choroby nowotworowe, choroby nerek lub dróg moczowych lub choroby dermatologiczne. Należy dokładnie rozważyć, czy uczestnik miał ciężką, postępującą lub niekontrolowaną chorobę wątroby, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, endokrynologiczną, płucną, sercową, neurologiczną/mózgową lub psychiatryczną, lub obecne objawy przedmiotowe i podmiotowe
- Uczestnik cierpi na schorzenie, które może zakłócić ocenę, w tym poważną operację, nadużywanie substancji psychoaktywnych lub ostrą chorobę
- Uczestnikiem jest kobieta w wieku rozrodczym lub kobieta w ciąży, karmiąca piersią lub planująca zajście w ciążę w okresie włączenia do tego badania lub w ciągu 4 miesięcy (>=5 okresów półtrwania) po przyjęciu ostatniej dawki badanego środka
Część B (Toczeń rumieniowaty układowy [SLE])
- Uczestnik z historią lub podejrzeniem wystąpienia SLE polekowego
- Uczestnik ma aktywny toczeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub ciężki toczeń OUN w wywiadzie, w tym między innymi drgawki, psychozę, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, zapalenie naczyń OUN i zapalenie nerwu wzrokowego
- Uczestnik obecnie ma lub miał w przeszłości jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę lub zaburzenie medyczne, które badacz uzna za istotne, powinien wykluczyć uczestnika, w tym (między innymi) zaburzenia nerwowo-mięśniowe, choroby hematologiczne, stany niedoboru odporności, choroby układu oddechowego, choroby układu krążenia ( w tym słaby dostęp do żył obwodowych), choroby wątroby lub przewodu pokarmowego, choroby neurologiczne lub psychiatryczne, zaburzenia okulistyczne, choroby nowotworowe, choroby nerek lub dróg moczowych lub choroby dermatologiczne. Należy dokładnie rozważyć, czy Uczestnik miał ciężką, postępującą lub niekontrolowaną chorobę wątroby, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, endokrynologiczną, płucną, sercową, neurologiczną/mózgową lub psychiatryczną, lub obecne objawy przedmiotowe i podmiotowe
- Uczestnik przeszedł poważną operację (np. wymagającą znieczulenia ogólnego) w ciągu 4 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub nie wróci w pełni do zdrowia po operacji lub ma operację zaplanowaną w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego środka lub w czasie, w którym Uczestnik ma uczestniczyć w badaniu lub w ciągu 4 miesięcy (>=5 okresów półtrwania) po podaniu ostatniej dawki badanego środka
- U uczestnika wyniki badań laboratoryjnych lub biopsji odpowiadają ciężkiemu toczniowemu zapaleniu nerek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 1
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 1.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 2
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 2.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 3
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 3.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 4
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 4.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 5
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 5.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Dawka 6
Lek JNJ-55920839 lub Placebo wstrzyknięcie podskórne Dawka 6.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
|
Eksperymentalny: Część B
Uczestnicy otrzymają 6 dawek JNJ-55920839 lub placebo (co 2 tygodnie) we wlewie dożylnym.
|
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z leczonymi nagłymi zdarzeniami niepożądanymi (TEAE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 (część 1)
Ramy czasowe: Do tygodnia 13
|
Częstość występowania TEAE od leczenia do ostatniej zaplanowanej wizyty kontrolnej zostanie podsumowana według grupy leczenia.
|
Do tygodnia 13
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane leczenia (TEAE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 (część 2)
Ramy czasowe: Do tygodnia 22
|
Częstość występowania TEAE od leczenia do ostatniej zaplanowanej wizyty kontrolnej zostanie podsumowana według grupy leczenia.
|
Do tygodnia 22
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy podczas przerwy między dawkami (Cmax) po infuzji dożylnej w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
|
Do dnia 130 po dawce
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu odpowiadającego ostatniemu oznaczanemu ilościowo stężeniu w surowicy (AUC0-t) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu odpowiadającego ostatniemu oznaczanemu ilościowo stężeniu w surowicy (AUC0-t) po wstrzyknięciu podskórnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu między 2 określonymi punktami pobierania próbek, t1 i t2 (AUCt1-t2) po wlewie dożylnym w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
|
Do dnia 130 po dawce
|
|
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po infuzji dożylnej w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
|
Do dnia 130 po dawce
|
|
Biodostępność (F) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wlewie dożylnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wstrzyknięciu podskórnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
|
Do dnia 64 po podaniu
|
|
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wlewie dożylnym w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
|
Do dnia 130 po dawce
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 listopada 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR108073
- 55920839SLE1001 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
- 2014-005605-21 (Numer EudraCT)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .