Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych uczestników i badanie z wielokrotną dawką JNJ-55920839 u uczestników z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym

31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych osób i badanie z wielokrotną dawką JNJ-55920839 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 po podaniu pojedynczej rosnącej dawki dożylnej (IV) zdrowym uczestnikom i pojedynczej dawki podskórnej zdrowym uczestnikom oraz wielokrotnym podaniu dawki IV uczestnikom z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym (SLE).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To jest faza 1, randomizowane, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie JNJ-55920839. Badanie składa się z okresu przesiewowego trwającego 28 dni. Zdrowi uczestnicy będą mieli 6-dniowy/5-nocny okres hospitalizacji. Wszyscy uczestnicy otrzymają badany środek w dniu 1, a uczestnicy SLE otrzymają dodatkowe dawki w dniach 15, 29, 43, 57 i 71. Całkowity czas trwania uczestnictwa dla każdego uczestnika wyniesie około 13 tygodni dla zdrowych uczestników, 22 tygodnie dla uczestników z SLE. Wszyscy kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej substancję czynną lub placebo. Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach. W części 1 pojedyncze rosnące dawki JNJ55920839 lub placebo zostaną podane kolejnym kohortom zdrowych uczestników w postaci wlewu dożylnego lub wstrzyknięcia podskórnego. W Części 2 uczestnikom z SLE zostaną podane wielokrotne dawki JNJ-55920839 lub placebo w postaci wlewów dożylnych. Pobrane zostaną próbki krwi do oceny parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych w części 1 i 2, wraz z oceną bezpieczeństwa i wyników klinicznych. Bezpieczeństwo uczestników będzie monitorowane przez cały czas trwania badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia
      • Merksem, Belgia
      • Barcelona, Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
      • Santiago de Compostela, Hiszpania
      • Sevilla, Hiszpania
      • Chisinau, Mołdawia, Republika
      • Otwock, Polska
      • Szczecin, Polska
      • Bucuresti, Rumunia
      • Timisoara, Rumunia
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Kaohsiung, Tajwan
      • Taichung, Tajwan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Część A (zdrowi uczestnicy)

  • Uczestnik musi być chętny / zdolny do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz innych wymagań, zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole
  • Uczestnik musi mieć masę ciała w przedziale od 50 do 90 kilogramów (kg) włącznie i mieć wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 30 kilogramów na metr kwadratowy kg/m^2 włącznie, w momencie badania przesiewowego
  • Uczestnik musi być zdrowy na podstawie badania fizykalnego, wywiadu lekarskiego, parametrów życiowych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) wykonanego podczas badania przesiewowego. Stwierdzenie, że badanie fizykalne nie wskazuje na czynną chorobę podstawową, musi zostać odnotowane w dokumentach źródłowych Uczestnika i parafowane przez badacza
  • Uczestnik musi być zdrowy na podstawie klinicznych badań laboratoryjnych wykonanych podczas screeningu
  • Przed randomizacją kobieta musi być: Niezdolna do zajścia w ciążę: po menopauzie (>45 lat z brakiem miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy lub w dowolnym wieku z brakiem miesiączki przez co najmniej 6 miesięcy i poziomem hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy >40 międzynarodowych jednostki na litr (IU/l) lub mIU/mL); trwale wysterylizowane (np. obustronna niedrożność jajowodów [co obejmuje procedury podwiązania jajowodów zgodnie z lokalnymi przepisami], histerektomia, obustronne wycięcie jajowodów, obustronne wycięcie jajników); lub z innego powodu być niezdolnym do zajścia w ciążę
  • Kobieta musi wyrazić zgodę na nieoddawanie komórek jajowych (komórek jajowych, oocytów) do celów wspomaganego rozrodu w trakcie badania i przez 4 miesiące (>= 5 okresów półtrwania) po otrzymaniu ostatniej dawki badanego czynnika
  • Mężczyzna, który jest aktywny seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym i nie przeszedł wazektomii, musi wyrazić zgodę na stosowanie mechanicznej metody antykoncepcji, np. lub kapturki naszyjkowe/pochwowe) z pianką/żelem/błoną/kremem/czopkiem plemnikobójczym, a wszystkim mężczyznom nie wolno również oddawać nasienia podczas badania i przez 4 miesiące (>=5 okresów półtrwania) po otrzymaniu ostatniej dawki badanego czynnika

Część B (uczestnicy z toczniem rumieniowatym układowym)

  • Uczestnik musi być chętny / zdolny do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz innych wymagań, zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole
  • Uczestnik musi mieć masę ciała w zakresie od 40 do 100 kg włącznie i mieć BMI od 18 do 30 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) włącznie, w momencie badania przesiewowego
  • Musi spełniać kryteria Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) dla rozpoznania tocznia

Kryteria wyłączenia:

Część A (zdrowi uczestnicy)

  • Współistniejące schorzenia lub przebyta historia medyczna: Uczestnik obecnie ma lub miał w przeszłości jakąkolwiek istotną klinicznie chorobę lub zaburzenie medyczne, które badacz uzna za istotne, powinno wykluczyć uczestnika, w tym (ale nie wyłącznie), zaburzenie nerwowo-mięśniowe, chorobę hematologiczną, niedobór odporności choroby układu oddechowego, choroby sercowo-naczyniowe (w tym słaby dostęp do żył obwodowych), choroby wątroby lub przewodu pokarmowego (GI), choroby neurologiczne lub psychiatryczne, zaburzenia okulistyczne, choroby nowotworowe, choroby nerek lub dróg moczowych lub choroby dermatologiczne. Należy dokładnie rozważyć, czy uczestnik miał ciężką, postępującą lub niekontrolowaną chorobę wątroby, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, endokrynologiczną, płucną, sercową, neurologiczną/mózgową lub psychiatryczną, lub obecne objawy przedmiotowe i podmiotowe
  • Uczestnik cierpi na schorzenie, które może zakłócić ocenę, w tym poważną operację, nadużywanie substancji psychoaktywnych lub ostrą chorobę
  • Uczestnikiem jest kobieta w wieku rozrodczym lub kobieta w ciąży, karmiąca piersią lub planująca zajście w ciążę w okresie włączenia do tego badania lub w ciągu 4 miesięcy (>=5 okresów półtrwania) po przyjęciu ostatniej dawki badanego środka

Część B (Toczeń rumieniowaty układowy [SLE])

  • Uczestnik z historią lub podejrzeniem wystąpienia SLE polekowego
  • Uczestnik ma aktywny toczeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub ciężki toczeń OUN w wywiadzie, w tym między innymi drgawki, psychozę, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, zapalenie naczyń OUN i zapalenie nerwu wzrokowego
  • Uczestnik obecnie ma lub miał w przeszłości jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę lub zaburzenie medyczne, które badacz uzna za istotne, powinien wykluczyć uczestnika, w tym (między innymi) zaburzenia nerwowo-mięśniowe, choroby hematologiczne, stany niedoboru odporności, choroby układu oddechowego, choroby układu krążenia ( w tym słaby dostęp do żył obwodowych), choroby wątroby lub przewodu pokarmowego, choroby neurologiczne lub psychiatryczne, zaburzenia okulistyczne, choroby nowotworowe, choroby nerek lub dróg moczowych lub choroby dermatologiczne. Należy dokładnie rozważyć, czy Uczestnik miał ciężką, postępującą lub niekontrolowaną chorobę wątroby, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, endokrynologiczną, płucną, sercową, neurologiczną/mózgową lub psychiatryczną, lub obecne objawy przedmiotowe i podmiotowe
  • Uczestnik przeszedł poważną operację (np. wymagającą znieczulenia ogólnego) w ciągu 4 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub nie wróci w pełni do zdrowia po operacji lub ma operację zaplanowaną w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego środka lub w czasie, w którym Uczestnik ma uczestniczyć w badaniu lub w ciągu 4 miesięcy (>=5 okresów półtrwania) po podaniu ostatniej dawki badanego środka
  • U uczestnika wyniki badań laboratoryjnych lub biopsji odpowiadają ciężkiemu toczniowemu zapaleniu nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część A: Dawka 1
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 1.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część A: Dawka 2
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 2.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część A: Dawka 3
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 3.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część A: Dawka 4
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 4.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część A: Dawka 5
Lek JNJ-55920839 lub Placebo podawany w infuzji IV Dawka 5.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część A: Dawka 6
Lek JNJ-55920839 lub Placebo wstrzyknięcie podskórne Dawka 6.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.
Eksperymentalny: Część B
Uczestnicy otrzymają 6 dawek JNJ-55920839 lub placebo (co 2 tygodnie) we wlewie dożylnym.
JNJ-55920839 będzie podawany jako wlew dożylny lub wstrzyknięcie podskórne.
Inne nazwy:
  • CNTO 6358
0,9 procent (%) normalnej soli fizjologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z leczonymi nagłymi zdarzeniami niepożądanymi (TEAE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 (część 1)
Ramy czasowe: Do tygodnia 13
Częstość występowania TEAE od leczenia do ostatniej zaplanowanej wizyty kontrolnej zostanie podsumowana według grupy leczenia.
Do tygodnia 13
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane leczenia (TEAE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-55920839 (część 2)
Ramy czasowe: Do tygodnia 22
Częstość występowania TEAE od leczenia do ostatniej zaplanowanej wizyty kontrolnej zostanie podsumowana według grupy leczenia.
Do tygodnia 22

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy podczas przerwy między dawkami (Cmax) po infuzji dożylnej w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
Do dnia 130 po dawce
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu odpowiadającego ostatniemu oznaczanemu ilościowo stężeniu w surowicy (AUC0-t) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu odpowiadającego ostatniemu oznaczanemu ilościowo stężeniu w surowicy (AUC0-t) po wstrzyknięciu podskórnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu między 2 określonymi punktami pobierania próbek, t1 i t2 (AUCt1-t2) po wlewie dożylnym w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
Do dnia 130 po dawce
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po infuzji dożylnej w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Końcowy okres półtrwania (T1/2) po infuzji dożylnej w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
Do dnia 130 po dawce
Biodostępność (F) po wstrzyknięciu SC w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wlewie dożylnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wstrzyknięciu podskórnym w części A
Ramy czasowe: Do dnia 64 po podaniu
Do dnia 64 po podaniu
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko JNJ-55920839 po wlewie dożylnym w części B
Ramy czasowe: Do dnia 130 po dawce
Do dnia 130 po dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR108073
  • 55920839SLE1001 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2014-005605-21 (Numer EudraCT)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj