- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02730364
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa proszku Theraflu na noc jako roztworu doustnego na przeziębienie i grypę
9 marca 2018 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe badanie pojedynczej dawki w celu oceny krótkoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa paracetamolu 500 mg + fenylefryny HCl 10 mg + fenylefryny maleinian 20 mg + witamina C 200 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego u pacjentów z Objawy infekcji górnych dróg oddechowych
Celem badania jest ocena krótkoterminowej skuteczności proszku do sporządzania roztworu doustnego Theraflu Night w populacji rosyjskiej w „Krótkotrwałym łagodzeniu objawów przeziębienia, dreszczy i grypy, w tym łagodnego do umiarkowanego bólu, gorączki i przekrwienia błony śluzowej nosa”. .
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą zrozumieć i wyrazić pisemną świadomą zgodę przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny, zrozumieć procedury badawcze oraz być chętni i zdolni do ukończenia wymaganych ocen
- Mężczyźni i kobiety ≥ 18 lat
- Rozpoznanie kliniczne URTI zdiagnozowane przez badacza
- Łagodny do umiarkowanego ból gardła, tj. oceniony jako 1 lub 2 w 4-punktowej skali porządkowej (0=brak, 1=łagodny, 2=umiarkowany, 3=silny) lub ból głowy (1, 2 lub 3) lub gorączka ( poniżej 39°C) i/lub przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkany nos): może mu towarzyszyć wyciek z nosa (katar) i/lub kichanie
- Wyjściowy TSS Jacksona > 8
- Częste objawy przeziębienia trwające krócej niż 48 godzin
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie innych leków eksperymentalnych w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania od rejestracji, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Lek badany odnosi się do dowolnego leku ocenianego w badaniach klinicznych
- Historia lub znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków, substancji pomocniczych lub na leki podobnej klasy chemicznej
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, gdzie ciążę definiuje się jako stan kobiety po zapłodnieniu i do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG (> 5 mIU/ml) lub testu paskowego moczu na początku badania
- Jakakolwiek historia nadwrażliwości na lek, astmy, pokrzywki lub innej istotnej skazy alergicznej. Uczestnicy z niepowikłanym sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa mogą zostać przyjęci, jeśli spodziewany sezon alergiczny wypada wyraźnie jeden miesiąc poza okresem zapisów/leczenia
- Każda historia chorób mózgu, chorób wątroby lub epilepsji
- Wszelkie objawy niekontrolowanych chorób układu krążenia (w tym nadciśnienia), płuc, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, hematologicznych, endokrynologicznych, metabolicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych podczas badania przesiewowego
- Podmiot ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, zatrzymanie moczu, przerost prostaty, niedrożność odźwiernika i dwunastnicy, guz chromochłonny, cukrzycę
- Pozytywny wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu lub dane z historii medycznej wskazujące na alkoholizm, uzależnienie od narkotyków lub nadużywanie narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat
- Uczestnik jest obecnie palaczem ≥10 papierosów dziennie (lub zgłasza równoważne nawyki palenia przy użyciu innych wyrobów tytoniowych) i nie chce powstrzymać się od palenia podczas pobytu w miejscu badania
- Uczestnik jest obecnie palaczem ≥10 papierosów dziennie (lub zgłasza równoważne nawyki palenia przy użyciu innych wyrobów tytoniowych) i nie chce powstrzymać się od palenia podczas pobytu w miejscu badania
- pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich dwóch tygodni dawkowania inhibitorów monoaminooksydazy, leków przeciwdepresyjnych, atropiny, leków beta-adrenolitycznych lub leków sympatykomimetycznych, desferrioksaminy, leków hepatotoksycznych, leków indukujących enzym mikrosomalny wątroby (takich jak fenytoina, karbamazepina, izoniazyd i ryfampicyna), leki neuroleptyczne, chlorzoksazon, leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy, w tym barbiturany, leki nasenne, opioidowe leki przeciwbólowe, anksjolityczne środki uspokajające, leki przeciwpsychotyczne lub przewiduje się, że będzie wymagać któregokolwiek z tych leków w dowolnym momencie podczas badania
- Pacjent stosował ogólnoustrojowe lub miejscowe kortykosteroidy (z wyjątkiem HTZ i steroidów antykoncepcyjnych u kobiet) w ciągu 3 tygodni przed podaniem dawki lub steroidy o powolnym uwalnianiu (z wyjątkiem HTZ i steroidów antykoncepcyjnych u kobiet) w ciągu 90 dni przed dawkowaniem
- Uczestnik stosował którykolwiek z następujących leków w ciągu 6 godzin przed pierwszym podaniem badanego leku lub przewiduje się, że będzie stosował którykolwiek z tych leków w dowolnym momencie podczas badania: dowolny inhalator, medyczne wyroby cukiernicze, pastylki do ssania na gardło, pastylki na gardło, spraye, wszelkie produkty zawierające właściwości łagodzące, takie jak gumy do żucia i gotowane cukierki lub miętówki, wszelkie leki na ból gardła zawierające środek miejscowo znieczulający, produkty na przeziębienie i doustne produkty zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, paracetamol lub jakikolwiek NLPZ
- Uczestnik stosował substancje odurzające, leki ziołowe, leki przeciwhistaminowe i leki homeopatyczne w ciągu 72 godzin od zażycia lub przewiduje się, że będzie wymagał któregokolwiek z tych leków w dowolnym momencie podczas badania
- Pacjent został wcześniej włączony do bieżącego badania
- Osoby bezpośrednio lub pośrednio zaangażowane w wykonanie niniejszego protokołu, w tym krewni pierwszego stopnia badacza, pracownicy ośrodka badań klinicznych, pracownicy CRO i osoby z nimi spokrewnione
- Osoba „wrażliwa” (zgodnie z definicją IRB, np. osoba uwięziona)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Puder na noc Theraflu
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę (1 saszetkę) proszku Theraflu Night zawierającego paracetamol, chlorowodorek fenylefryny, maleinian feniraminy i witaminę C w postaci roztworu doustnego.
|
Jedna saszetka jest dostarczana dla każdego uczestnika losowo przydzielonego do grupy otrzymującej proszek Theraflu Night zawierający paracetamol, chlorowodorek fenylefryny, maleinian feniraminy i witaminę C w postaci roztworu doustnego.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Brak leczenia
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają żadnych leków
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej, 3 godziny po podaniu dawki w skali Jacksona Total Symptom Score (JTSS)
Ramy czasowe: W 3 godziny po podaniu
|
Nasilenie objawów przeziębienia zostanie ocenione przez uczestników na stronie za pomocą 8 pozycji Jacksona (kwestionariusz).
Kwestionariusz ten mierzy nasilenie 5 objawów miejscowych (przekrwienie błony śluzowej nosa, wyciek z nosa, kichanie, kaszel i ból gardła) oraz 3 objawów ogólnoustrojowych (drętwienie, ból głowy, złe samopoczucie), każdy na 4-stopniowej skali porządkowej (0 = brak, 1 = łagodny, 2=umiarkowany, 3=ciężki).
|
W 3 godziny po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Leki przeciwgorączkowe
- Środki ochronne
- Agoniści alfa-adrenergiczni
- Agoniści adrenergiczni
- Środki kardiotoniczne
- Środki dermatologiczne
- Mikroelementy
- Środki układu oddechowego
- Witaminy
- Przeciwutleniacze
- Środki antyalergiczne
- Antagoniści histaminy H1
- Antagoniści histaminy
- Środki histaminowe
- Przeciwświądowe
- Sympatykomimetyki
- Środki zwężające naczynia krwionośne
- Mydriatyki
- Leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa
- Agoniści receptora adrenergicznego alfa-1
- Paracetamol
- Kwas askorbinowy
- Fenylefryna
- Oksymetazolina
- Feniramina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 205637
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .