Skuteczność Shortystrap w leczeniu patologii łonowej i brzusznej u sportowców (Shortystrap)
24 września 2019 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital
Patologia łonowa i brzuszna jest powszechna wśród sportowców.
Prowadzi do kilkumiesięcznego zaprzestania aktywności fizycznej i wymaga opieki rehabilitacyjnej lub operacji w celu trwałego wyleczenia.
Shortystrap ma na celu uniknięcie operacji i umożliwienie kontynuacji uprawiania sportu.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
49
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rennes, Francja
- Chu Rennes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- Sport uprawiający aktywność fizyczną co najmniej 3 godziny tygodniowo
- Uprawianie sportu zespołowego z dużą częścią biegania (piłka nożna, rugby, ...)
- Przedstawienie patologii łonowej i brzusznej przez co najmniej 4 tygodnie
- W ramach konsultacji podstawowej
- Wiek od 18 do 40 lat
- Świadoma zgoda podpisana
Kryteria wyłączenia:
- Profesjonalny atleta
- Rowerzysta
- Po otrzymaniu zwykłego leczenia (leczenie przeciwzapalne i odpoczynek)
- Przedstawiamy kolejną chorobę wymagającą leczenia NLPZ
- Neopren dla alergików
- Przeciwwskazania do wykonania rezonansu magnetycznego (klaustrofobia, jakiekolwiek urządzenie metalowe, rozrusznik serca itp.)
- Jednoczesny udział w innym badaniu biomedycznym
- Osoba pełnoletnia będąca pod ochroną prawną (zastępczy wymiar sprawiedliwości, powiernictwo, kuratela), osoba pozbawiona wolności.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Krótki pasek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu za pomocą skali Ferettiego
Ramy czasowe: Dzień 15
|
Skala Ferettiego
|
Dzień 15
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Dzień 15, Dzień 30 i Dzień 60
|
wizualna skala analogowa
|
Dzień 15, Dzień 30 i Dzień 60
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pierrick GUILLEMOT, Md, Chu Rennes
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
12 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
20 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
6 listopada 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
25 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-A01172-41
- 35RC12_8971 (INNY: CHU Rennes)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .