Эффективность Shortystrap в лечении патологии лобковой и брюшной полости у спортсменов (Shortystrap)
24 сентября 2019 г. обновлено: Rennes University Hospital
Патология лобка и брюшной полости распространена среди спортсменов.
Это приводит к прекращению физической активности на несколько месяцев и требует реабилитационного лечения или хирургического вмешательства для постоянного излечения.
Shortystrap предназначен для того, чтобы избежать хирургического вмешательства и позволить продолжать занятия спортом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rennes, Франция
- CHU Rennes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- Спортивные занятия физической активностью не менее 3 часов в неделю
- Занятия командным видом спорта с преобладанием бега (футбол, регби, ...)
- Наличие патологии лобка и брюшной полости в течение не менее 4 недель
- На первичной консультации
- Возраст от 18 до 40 лет
- Информированное согласие подписано
Критерий исключения:
- Профессиональный атлет
- велосипедист
- Получив обычное лечение (противовоспалительное лечение и отдых)
- Знакомство с другим заболеванием, требующим лечения НПВП
- Неопрен от аллергии
- Противопоказания к проведению МРТ (клаустрофобия, любые металлические устройства, кардиостимуляторы и др.)
- Одновременное участие в другом биомедицинском исследовании
- Крупное лицо, находящееся под правовой защитой (резервное правосудие, опека, попечительство), лицо, лишенное свободы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Коротышка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли по шкале Феретти
Временное ограничение: День 15
|
шкала Феретти
|
День 15
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: День 15, День 30 и День 60
|
визуальная аналоговая шкала
|
День 15, День 30 и День 60
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Pierrick GUILLEMOT, Md, CHU Rennes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 апреля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 августа 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-A01172-41
- 35RC12_8971 (ДРУГОЙ: CHU Rennes)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .