Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia wirusowego zapalenia wątroby wśród osób w niepewnej sytuacji

10 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Epidemiologia wirusowego zapalenia wątroby typu A, B i C przez wyschniętą plamistość krwi u osób bezdomnych

Niepewność społeczna jest znaczącym kosztem w kategoriach ludzkich (zdrowotnych i społecznych), definiuje zło i można ją określić jako trudności w dostępie do zdrowia, a zwłaszcza do wody.

Zdecydowaliśmy się podsumować te populacje określone przez trudności w dostępie do wody jako niepewne środowisko. Podmioty ludności bezdomnej wpadają w to przypadkiem życia, życia „bezdomnych” lub podmiotów migrujących często nielegalnie posiadających jedynie przejściowy dostęp (gospodarz stowarzyszeń lub struktur charytatywnych) do warunków niepewnych warunków sanitarnych, w tym wody pitnej czy toalety. Populacje slumsów w tych samych warunkach lub obecności wody racjonowanej (jeden kran na 150 osób) ogranicza higienę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niepewność społeczna jest znaczącym kosztem w kategoriach ludzkich (zdrowotnych i społecznych), definiuje zło i można ją określić jako trudności w dostępie do zdrowia, a zwłaszcza do wody.

Zdecydowaliśmy się podsumować te populacje określone przez trudności w dostępie do wody jako niepewne środowisko. Podmioty ludności bezdomnej wpadają w to przypadkiem życia, życia „bezdomnych” lub podmiotów migrujących często nielegalnie posiadających jedynie przejściowy dostęp (gospodarz stowarzyszeń lub struktur charytatywnych) do warunków niepewnych warunków sanitarnych, w tym wody pitnej czy toalety. Populacje slumsów w tych samych warunkach lub obecności wody racjonowanej (jeden kran na 150 osób) ogranicza higienę.

System pobierania próbek w ramach konsultacji w rutynowej opiece (będzie w DBS (blotter)) jedyną alternatywą dla inwazyjnego pobierania próbek żylnych i wymagającym cięższej opieki placówki. Próbka kapilarna na filtrze wykryje również marker niedożywienia.

Tak więc u dorosłych żyjących w dużej niestabilności społecznej badanie to powinno pokazać, które interwencje w zakresie zdrowia publicznego i propozycje zarządzania są najbardziej odpowiednie dla tej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • DUCOS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ludność bezdomna (SDF)
  • Ludność żyjąca w slumsach.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ludność bezdomna lub żyjąca w slumsach
Populacja bezdomna lub żyjąca w slumsach realizująca pobieranie próbek kapilarnych
Biologiczny: pobieranie próbek kapilarnych

Po elucji w buforze (PBS-Azydek Tween i tiamol) 200 mikrolitrów eluatu przetwarza się technikami automatycznymi (Siemens Centaur XL i Diasorin) po dostosowaniu liczb zgodnie z ISO 15189 zakres B.

Wyniki są jakościowo sporządzane i wysyłane do zespołów. Zwrot wyników, propozycja odpowiedniej opieki w przypadku kontaktu z wirusem (anty-HAV HCV HBV) poprzez konsultację konsultacyjną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
serologia HBV
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbadanie częstości występowania HBV w tych niepewnych populacjach
1 dzień
serologia HCV
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbadanie rozpowszechnienia HCV w tych niepewnych populacjach
1 dzień
serologia HAV
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbadanie rozpowszechnienia HAV w tych niepewnych populacjach
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9609

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj