Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virushepatiitin epidemiologia epävarmoissa koehenkilöissä

keskiviikko 10. elokuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

A-, B- ja C-hepatiittiviruksen epidemiologia kuivatun veripisteen perusteella kodittomassa väestössä

Sosiaalinen turvattomuus on inhimillisesti (terveyden ja yhteiskunnan kannalta) merkittävä kustannus, se määrittelee pahuuden ja voidaan tunnistaa vaikeuksiksi saada terveydenhuoltoa ja erityisesti vettä.

Päätimme arvioida näitä populaatioita, jotka määriteltiin veden saantivaikeuksien vuoksi epävarmaksi ympäristöksi. Kodittomat kohteet joutuvat tähän elämän sattuman vuoksi, elämä "kodittomina" tai siirtolaiskohteet, joilla on usein laittomasti vain tilapäinen pääsy (assosiatiiviset tai hyväntekeväisyysjärjestöt isännöivät) olosuhteet epävarmat sanitaatio mukaan lukien juomavesi tai wc. Slummet samoissa olosuhteissa tai säännöllinen vesi (yksi hana 150 hengelle) rajoittaa hygieniaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen turvattomuus on inhimillisesti (terveyden ja yhteiskunnan kannalta) merkittävä kustannus, se määrittelee pahuuden ja voidaan tunnistaa vaikeuksiksi saada terveydenhuoltoa ja erityisesti vettä.

Päätimme arvioida näitä populaatioita, jotka määriteltiin veden saantivaikeuksien vuoksi epävarmaksi ympäristöksi. Kodittomat kohteet joutuvat tähän elämän sattuman vuoksi, elämä "kodittomina" tai siirtolaiskohteet, joilla on usein laittomasti vain tilapäinen pääsy (assosiatiiviset tai hyväntekeväisyysjärjestöt isännöivät) olosuhteet epävarmat sanitaatio mukaan lukien juomavesi tai wc. Slummet samoissa olosuhteissa tai säännöllinen vesi (yksi hana 150 hengelle) rajoittaa hygieniaa.

Näytteenottojärjestelmä osana rutiinihoidon konsultaatiota (on DBS:ssä (blotter) ainoa vaihtoehto invasiiviselle laskimonäytteelle ja vaatii raskaampaa hoitoa. Suodattimen kapillaarinäytteenotto havaitsee myös aliravitsemuksen merkkiaineen.

Siten suuressa sosiaalisessa epävarmuudessa eläville aikuisille tämän tutkimuksen pitäisi osoittaa, mitkä kansanterveys- ja hoitoehdotukset ovat sopivimpia tälle väestölle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • DUCOS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asunnoton väestö (SDF)
  • Slummeissa asuva väestö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Väestö on kodittomia tai asuu slummissa
Asunnoton tai slummissa asuva väestö tajuaa kapillaarinäytteenoton

Puskurissa (PBS-Tween-atsidi ja tiamoli) eluoinnin jälkeen 200 mikrolitraa eluaattia käsitellään automatisoiduilla tekniikoilla (Siemens Centaur XL ja Diasorin) sen jälkeen, kun lukuja on säädetty ISO 15189:n soveltamisalan B mukaisesti.

Tulokset tehdään laadukkaasti ja lähetetään joukkueille. Tulosten palauttaminen, ehdotus asianmukaisesta hoidosta viruksen kanssa kosketuksessa (anti-HAV HCV HBV) kuulemistulosten kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
serologia HBV
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutki HBV:n esiintyvyyttä näissä epävarmoissa populaatioissa
1 päivä
serologia HCV
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutki HCV:n esiintyvyyttä näissä epävarmoissa populaatioissa
1 päivä
serologia HAV
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutki HAV:n esiintyvyyttä näissä epävarmoissa populaatioissa
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9609

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kapillaarinäytteenotto

3
Tilaa