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Epidemiología de las hepatitis virales entre sujetos en situación precaria

10 de agosto de 2022 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Epidemiología del virus de la hepatitis A, B y C por mancha de sangre seca en población sin hogar

La inseguridad social es un costo significativo en términos humanos (salud y sociedad), define el mal y puede identificarse como dificultades para acceder a la salud y especialmente al agua.

Optamos por hacer un balance de estas poblaciones definidas por las dificultades de acceso al agua como escenario precario. Los sujetos de la población sin hogar caen en esta por accidente de la vida, una vida "sin hogar" o sujetos migrantes a menudo ilegalmente que solo tienen acceso transitorio (estructuras asociativas o caritativas de acogida) a las condiciones precarias de saneamiento, incluido el agua potable o el inodoro. Poblaciones de barrios marginales en las mismas condiciones o la presencia de agua racionada (un grifo para 150 personas) restringe la higiene.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inseguridad social es un costo significativo en términos humanos (salud y sociedad), define el mal y puede identificarse como dificultades para acceder a la salud y especialmente al agua.

Optamos por hacer un balance de estas poblaciones definidas por las dificultades de acceso al agua como escenario precario. Los sujetos de la población sin hogar caen en esta por accidente de la vida, una vida "sin hogar" o sujetos migrantes a menudo ilegalmente que solo tienen acceso transitorio (estructuras asociativas o caritativas de acogida) a las condiciones precarias de saneamiento, incluido el agua potable o el inodoro. Poblaciones de barrios marginales en las mismas condiciones o la presencia de agua racionada (un grifo para 150 personas) restringe la higiene.

El sistema de muestreo como parte de una consulta en la atención de rutina (será en DBS (papel secante) única alternativa a la muestra venosa invasiva y que requiere una instalación de atención más pesada. El muestreo capilar en el filtro también detectará un marcador de desnutrición.

Así, en la vida en gran precariedad social del adulto, este estudio debe mostrar qué intervenciones en salud pública y qué propuestas de gestión son las más adecuadas para esta población.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • DUCOS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Población sin hogar (SDF)
  • Población que vive en barrios marginales.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas o lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Población sin hogar o viviendo en tugurios
Población sin hogar o que vive en tugurios realizando un muestreo capilar

Después de la elución en tampón (PBS-Tween azida y tiamol), se procesan 200 microlitros del eluato en técnicas automatizadas (Siemens Centaur XL y Diasorin) después del ajuste de las cifras según ISO 15189 alcance B.

Los resultados se elaboran cualitativamente y se envían a los equipos. La devolución de resultados, una propuesta de atención adecuada en caso de contacto con virus (anti-VHA VHC VHB) a través de una consulta de prestación de resultados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
serología VHB
Periodo de tiempo: 1 día
Estudiar la prevalencia del VHB en estas poblaciones precarias
1 día
serología VHC
Periodo de tiempo: 1 día
Estudiar la prevalencia del VHC en estas poblaciones precarias
1 día
serología VHA
Periodo de tiempo: 1 día
Estudiar la prevalencia del VHA en estas poblaciones precarias
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9609

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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