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不安定な状況にある被験者におけるウイルス性肝炎の疫学

2022年8月10日 更新者:University Hospital, Montpellier

ホームレス集団における乾燥血斑による A、B、C 型肝炎ウイルスの疫学

社会的不安は、人間の観点(健康と社会)において重大なコストであり、悪を定義し、健康、特に水へのアクセスの困難として特定できます。

私たちは、不安定な環境として水へのアクセスが困難であることによって定義されるこれらの個体群を調査することにしました。 対象となるホームレス人口は、人生の偶然によってこれに陥り、生涯「ホームレス」となるか、または移民対象者は、多くの場合、飲料水やトイレを含む不安定な衛生状態に一時的なアクセスしかできない(協会または慈善団体が主催する)不法にアクセスできません。 スラム街の人口が同じ状況にあったり、配給水 (150 人に 1 つの蛇口) が存在したりすると、衛生状態が制限されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

社会的不安は、人間の観点(健康と社会)において重大なコストであり、悪を定義し、健康、特に水へのアクセスの困難として特定できます。

私たちは、不安定な環境として水へのアクセスが困難であることによって定義されるこれらの個体群を調査することにしました。 対象となるホームレス人口は、人生の偶然によってこれに陥り、生涯「ホームレス」となるか、または移民対象者は、多くの場合、飲料水やトイレを含む不安定な衛生状態に一時的なアクセスしかできない(協会または慈善団体が主催する)不法にアクセスできません。 スラム街の人口が同じ状況にあったり、配給水 (150 人に 1 つの蛇口) が存在したりすると、衛生状態が制限されます。

日常診療における診察の一環としてのサンプリング システム (DBS (ブロッター) のみでの使用は、侵襲性静脈サンプルの代替であり、より重度の介護施設を必要とします)。 フィルター上の毛細管サンプリングにより、栄養失調のマーカーも検出されます。

したがって、社会的に不安定な状況にある成人において、この研究は公衆衛生におけるどのような介入と管理提案がこの集団にとって最も適切であるかを示すはずである。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ホームレス人口(自衛隊)
  • スラム街に住む人々。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ホームレスまたはスラム街に住んでいる人口
ホームレスまたはスラム街に住む人々が毛細管サンプリングの実現を実現

バッファー (PBS-Tween アジドおよびチアモール) で溶出した後、ISO 15189 スコープ B に従って数値を調整した後、溶出液 200 マイクロリットルを自動化技術 (Siemens Centaur XL および Diasorin) で処理します。

結果は定性的に作成され、チームに送信されます。 結果の返却、コンサルテーション結果の提示によるウイルス(抗HAV HCV HBV)接触時の適切なケアの提案

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清学HBV
時間枠:1日
これらの不安定な集団におけるHBVの有病率を研究する
1日
血清学 HCV
時間枠:1日
これらの不安定な集団におけるHCVの有病率を研究する
1日
血清学 HAV
時間枠:1日
これらの不安定な集団におけるHAVの有病率を研究する
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jacques Ducos, MD PhD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月10日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9609

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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