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Epidemiologia das Hepatites Virais Entre Sujeitos em Situações Precárias

10 de agosto de 2022 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Epidemiologia dos Vírus da Hepatite A,B e C por Mancha de Sangue Seco em População em Situação de Rua

A insegurança social é um custo significativo em termos humanos (saúde e societais), define mal e pode ser identificada como dificuldades de acesso à saúde e principalmente à água.

Optamos por fazer um levantamento dessas populações marcadas pela dificuldade de acesso à água como cenário precário. Os sujeitos da população sem-abrigo inserem-se nesta por acaso da vida, uma vida “sem-abrigo” ou sujeitos migrantes muitas vezes de forma ilegal tendo apenas acesso transitório (estruturas associativas ou de acolhimento caritativas) a condições precárias de saneamento incluindo água potável ou WC. Populações de favelas nas mesmas condições ou presença de água racionada (uma torneira para 150 pessoas) restringe a higiene.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A insegurança social é um custo significativo em termos humanos (saúde e societais), define mal e pode ser identificada como dificuldades de acesso à saúde e principalmente à água.

Optamos por fazer um levantamento dessas populações marcadas pela dificuldade de acesso à água como cenário precário. Os sujeitos da população sem-abrigo inserem-se nesta por acaso da vida, uma vida “sem-abrigo” ou sujeitos migrantes muitas vezes de forma ilegal tendo apenas acesso transitório (estruturas associativas ou de acolhimento caritativas) a condições precárias de saneamento incluindo água potável ou WC. Populações de favelas nas mesmas condições ou presença de água racionada (uma torneira para 150 pessoas) restringe a higiene.

O sistema de amostragem como parte de uma consulta em cuidados de rotina (será em DBS (blotter) única alternativa para amostra venosa invasiva e que requer cuidados mais pesados). A amostragem capilar no filtro também detectará um marcador de desnutrição.

Assim, em adultos vivendo em grande precariedade social, este estudo deve mostrar quais intervenções em saúde pública e propostas de gestão são mais adequadas para esta população.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • DUCOS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • População em situação de rua (SDF)
  • População que vive em favelas.

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: População em situação de rua ou favelada
População em situação de rua ou favelada percebendo a realização de uma amostragem capilar

Após a eluição em tampão (PBS-Tween azida e tiamol), o eluato de 200 microlitros é processado em técnicas automatizadas (Siemens Centaur XL e Diasorin) após o ajuste dos valores de acordo com a ISO 15189 escopo B.

Os resultados são feitos qualitativamente e enviados para as equipes. O retorno de resultados, uma proposta de atendimento adequado em caso de contato com vírus (anti-HAV HCV HBV) por meio de uma consulta de prestação de resultados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sorologia VHB
Prazo: 1 dia
Estudo de prevalência do VHB nestas populações precárias
1 dia
sorologia HCV
Prazo: 1 dia
Estudar a prevalência do HCV nestas populações precárias
1 dia
sorologia HAV
Prazo: 1 dia
Estudar a prevalência do HAV nestas populações precárias
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9609

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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