Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af viral hepatitis blandt emner i prekære

10. august 2022 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Epidemiologi af hepatitis A, B og C virus ved tørret blodplet i hjemløse befolkning

Social usikkerhed er en betydelig omkostning i menneskelig henseende (sundhed og samfundsmæssig), den definerer ondskab og kan identificeres som vanskeligheder med at få adgang til sundhed og især vand.

Vi valgte at gøre status over disse befolkningsgrupper defineret af vanskeligheder med adgang til vand som usikre omgivelser. Emner hjemløse befolkning falder ind i dette ved et uheld af liv, et liv "hjemløse" eller migrant-subjekter har ofte ulovligt kun midlertidig adgang (associative eller velgørende strukturer vært for) betingelserne usikre sanitet, herunder drikkevand eller toilet. Populationer af slumkvarterer under de samme forhold eller tilstedeværelsen af ​​rationeret vand (én vandhane til 150 personer) begrænser hygiejnen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Social usikkerhed er en betydelig omkostning i menneskelig henseende (sundhed og samfundsmæssig), den definerer ondskab og kan identificeres som vanskeligheder med at få adgang til sundhed og især vand.

Vi valgte at gøre status over disse befolkningsgrupper defineret af vanskeligheder med adgang til vand som usikre omgivelser. Emner hjemløse befolkning falder ind i dette ved et uheld af liv, et liv "hjemløse" eller migrant-subjekter har ofte ulovligt kun midlertidig adgang (associative eller velgørende strukturer vært for) betingelserne usikre sanitet, herunder drikkevand eller toilet. Populationer af slumkvarterer under de samme forhold eller tilstedeværelsen af ​​rationeret vand (én vandhane til 150 personer) begrænser hygiejnen.

Prøveudtagningssystemet som en del af en konsultation i rutinepleje (vil være i DBS (blotter) eneste alternativ til invasiv venøs prøve og kræver tungere plejefaciliteter. Kapillærprøvetagningen på filteret vil også detektere en markør for underernæring.

Derfor bør denne undersøgelse vise, hvilke indgreb i folkesundhed og ledelsesforslag, der er mest passende for denne befolkningsgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • DUCOS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Befolkning hjemløse (SDF)
  • Befolkning, der bor i slumkvarterer.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Befolkning hjemløse eller bor i slum
Befolkning hjemløse eller bor i slum realiserer en kapillær prøvetagning
Biologisk: kapillær prøvetagning

Efter eluering i buffer (PBS-Tween azid og thiamol) eluat behandles 200 mikroliter på automatiserede teknikker (Siemens Centaur XL og Diasorin) efter justering af tallene i henhold til ISO 15189 scope B.

Resultaterne laves kvalitativt og sendes til holdene. Returnering af resultater, et forslag til passende pleje i tilfælde af kontakt med virus (anti-HAV HCV HBV) gennem en afgivelse af konsultationsresultater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serologi HBV
Tidsramme: 1 dag
Undersøg prævalensen af ​​HBV i disse prekære populationer
1 dag
serologi HCV
Tidsramme: 1 dag
Undersøg prævalens HCV i disse prekære populationer
1 dag
serologi HAV
Tidsramme: 1 dag
Undersøg prævalens HAV i disse prekære populationer
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Studieleder: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2016

Først opslået (Skøn)

20. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9609

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social usikkerhed

Kliniske forsøg med kapillær prøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner