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위태로운 환자에서 바이러스성 간염의 역학

2022년 8월 10일 업데이트: University Hospital, Montpellier

노숙인의 마른 혈반에 의한 A형, B형, C형 간염 바이러스의 역학

사회적 불안정은 인간의 관점에서 볼 때(건강과 사회) 상당한 비용이며, 악을 정의하고 건강, 특히 물에 접근하는 데 어려움이 있는 것으로 식별할 수 있습니다.

우리는 불안정한 환경으로 물에 접근하는 데 어려움이 있는 것으로 정의된 이러한 인구를 조사하기로 했습니다. 피험자 노숙자 인구는 삶의 우연한 삶, "노숙자" 또는 이주민 피험자가 식수나 화장실을 포함한 불안정한 위생 상태에 일시적으로만 접근할 수 있는 경우가 많습니다(협회 또는 자선 단체 호스트). 동일한 조건의 빈민가 인구 또는 배급된 물(150명당 한 수돗물)이 있는 경우 위생이 제한됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

사회적 불안정은 인간의 관점에서 볼 때(건강과 사회) 상당한 비용이며, 악을 정의하고 건강, 특히 물에 접근하는 데 어려움이 있는 것으로 식별할 수 있습니다.

우리는 불안정한 환경으로 물에 접근하는 데 어려움이 있는 것으로 정의된 이러한 인구를 조사하기로 했습니다. 피험자 노숙자 인구는 삶의 우연한 삶, "노숙자" 또는 이주민 피험자가 식수나 화장실을 포함한 불안정한 위생 상태에 일시적으로만 접근할 수 있는 경우가 많습니다(협회 또는 자선 단체 호스트). 동일한 조건의 빈민가 인구 또는 배급된 물(150명당 한 수돗물)이 있는 경우 위생이 제한됩니다.

일상적인 치료 상담의 일부인 샘플링 시스템(DBS(블로터)은 침습성 정맥 샘플에 대한 유일한 대안이며 더 무거운 치료 시설이 필요합니다. 필터의 모세관 샘플링은 또한 영양 실조의 마커를 감지합니다.

따라서 대규모 사회적 불안정에 처한 성인에게 이 연구는 공중 보건 및 관리 제안에서 어떤 개입이 이 인구에 가장 적합한지 보여주어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • DUCOS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 노숙자 인구(SDF)
  • 슬럼가에 거주하는 인구.

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 노숙자 또는 빈민가에 거주하는 인구
노숙자 또는 빈민가에 거주하는 인구가 모세관 샘플링 실현

완충액(PBS-Tween azide 및 thiamol)에서 용리한 후 ISO 15189 범위 B에 따라 수치를 조정한 후 용출액 200μL를 자동화 기술(Siemens Centaur XL 및 Diasorin)로 처리합니다.

결과는 질적으로 만들어지고 팀에 전송됩니다. 결과 반환, 렌더링 상담 결과를 통한 바이러스(anti-HAV HCV HBV) 접촉 시 적절한 치료 제안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청학 HBV
기간: 1 일
이 불안정한 인구에서 유병률 HBV 연구
1 일
혈청학 HCV
기간: 1 일
이 불안정한 인구에서 HCV 유병률 연구
1 일
혈청학 HAV
기간: 1 일
이 불안정한 인구에서 유병률 HAV 연구
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9609

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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사회적 불안에 대한 임상 시험

모세관 샘플링에 대한 임상 시험

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