Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av viral hepatitt blant pasienter i prekære

10. august 2022 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Epidemiologi av hepatitt A, B og C-virus etter tørket blodflekk i hjemløse

Sosial usikkerhet er en betydelig kostnad i menneskelige termer (helse og samfunnsmessig), den definerer ondskap og kan identifiseres som vanskeligheter med å få tilgang til helse og spesielt vann.

Vi valgte å ta oversikt over disse populasjonene definert av vanskeligheter med tilgang til vann som prekære omgivelser. Subjekter hjemløse befolkning faller inn i dette ved et uhell av livet, et liv "hjemløse" eller migrant subjekter ofte ulovlig har bare forbigående tilgang (assosiative eller veldedige strukturer vert) forholdene prekære sanitærforhold inkludert drikkevann eller toalett. Populasjoner av slumområder under samme forhold eller tilstedeværelse rasjonert vann (én kran for 150 personer) begrenser hygienen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sosial usikkerhet er en betydelig kostnad i menneskelige termer (helse og samfunnsmessig), den definerer ondskap og kan identifiseres som vanskeligheter med å få tilgang til helse og spesielt vann.

Vi valgte å ta oversikt over disse populasjonene definert av vanskeligheter med tilgang til vann som prekære omgivelser. Subjekter hjemløse befolkning faller inn i dette ved et uhell av livet, et liv "hjemløse" eller migrant subjekter ofte ulovlig har bare forbigående tilgang (assosiative eller veldedige strukturer vert) forholdene prekære sanitærforhold inkludert drikkevann eller toalett. Populasjoner av slumområder under samme forhold eller tilstedeværelse rasjonert vann (én kran for 150 personer) begrenser hygienen.

Prøvetakingssystemet som en del av en konsultasjon i rutinepleie (vil være i DBS (blotter) eneste alternativ til invasiv venøs prøve og krever tyngre pleieinstitusjon. Kapillærprøvetakingen på filteret vil også oppdage en markør for underernæring.

Derfor bør denne studien vise hvilke intervensjoner i folkehelse- og ledelsesforslag som er mest hensiktsmessige for denne populasjonen, når voksne lever i stor sosial prekæritet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • DUCOS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Befolkning hjemløse (SDF)
  • Befolkning som bor i slumområder.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Befolkning hjemløse eller bor i slum
Befolkning hjemløse eller bor i slum som realiserer en kapillærprøvetaking
Biologisk: kapillær prøvetaking

Etter eluering i buffer (PBS-Tween azid og tiamol) eluat behandles 200 mikroliter på automatiserte teknikker (Siemens Centaur XL og Diasorin) etter justering av tallene i henhold til ISO 15189 scope B.

Resultatene er kvalitativt laget og sendt til lagene. Retur av resultater, et forslag til hensiktsmessig behandling i tilfelle kontakt med virus (anti-HAV HCV HBV) gjennom en gjengivelse av konsultasjonsresultater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
serologi HBV
Tidsramme: 1 dag
Undersøk prevalens av HBV i disse prekære populasjonene
1 dag
serologi HCV
Tidsramme: 1 dag
Undersøk prevalens av HCV i disse prekære populasjonene
1 dag
serologi HAV
Tidsramme: 1 dag
Undersøk prevalens HAV i disse prekære populasjonene
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Studieleder: Jacques Ducos, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9609

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosial usikkerhet

Kliniske studier på kapillær prøvetaking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere