Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patient Outcomes After Hospitalization in Acute Geriatric Unit (DAMAGE)

21 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille

Risks of Death, Hospital Readmission, and Institutionalization After Hospitalization in Acute Geriatric Unit

Three events can be considered of major importance for patients after a hospitalization in an AGU: death, hospital readmission, and institutionalization. Current published data do not allow the clinician to simultaneously estimate the risk of hospital readmission, institutionalization and death of an older patient according to his/her characteristics and various complications that occurred during the hospitalization. However, clinicians often need to estimate these risks at hospital discharge to adapt their therapeutic choices, their proposals post-hospital care, and provide reliable and fair information to the patient and his relatives.

Estimating simultaneously the hazard for each of these three events can be complex. Indeed, a death event hinder the observation of re-hospitalization or institutionalization if death occurs before these events. The death should be considered a competing risk in these analyzes. Hospital readmission may modify the risk of death or institutionalization and should be considered as an intermediate factor for these event. This complexity cannot be accounted with classical statistical models, like logistic regression models.

The purpose of this study is to use more appropriate statistical models (multi-state models) to better estimate simultaneously the risks of hospital readmission, institutionalization, and death of a patient given after hospitalization in AGU, and to show that accuracy of these estimations can be improved by taking into account complications that occurred during the stay in AGU.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3532

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amiens, Francja
        • CHU d'Amiens
      • Beauvais, Francja
        • CH Beauvais
      • Caen, Francja
        • CHU caen
      • Lille, Francja
        • Hôpital Cardiologique, CHRU
      • Lomme, Francja
        • GHICL, Saint Philibert
      • Saint quentin, Francja
        • CH Saint Quentin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All consecutive incident patients aged 75 years and older hospitalized in an acute geriatric unit will be eligible and included in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 75 years and over
  • Hospitalized in Acute Geriatric Unit
  • Covered by a health insurance

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate to the study, as expressed by the patient or his/her next of kin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of death after discharge
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of death after discharge
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Number of rehospitalization after discharge
Ramy czasowe: at 3 and 12 months
at 3 and 12 months
Number of institutionalization (NH admissions)
Ramy czasowe: at 12 months
at 12 months
Number of nosocomial infectious diseases during the index hospitalization
Ramy czasowe: 60 days
60 days
Duration of clostridium difficile infection
Ramy czasowe: 60 days
60 days
Length of stay of the index hospitalization
Ramy czasowe: 60 days
The exact duration for this outcome will correspond to the duration of the index hospitalization
60 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Baptiste Beuscart, MD, PhD, University Hospital, Lille

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014_23
  • 2014-A01670-47 (Inny identyfikator: ID-RCB number, ANSM)
  • API 13-19-002 (Inny identyfikator: PHRC number, DGOS)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie geriatryczne

3
Subskrybuj