Protokół niskodawkowy dla biopsji płuc pod kontrolą tomografii komputerowej
2 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Xuzhou Central Hospital
Celem tego badania jest porównanie dokładności diagnostycznej i częstości powikłań między biopsją płuc pod kontrolą tomografii komputerowej z niską dawką i standardową dawką biopsji płuc pod kontrolą tomografii komputerowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Dzięki wszechstronnemu wykorzystaniu badań tomografii komputerowej pacjenci są coraz bardziej świadomi dawki promieniowania tomografii komputerowej. W literaturze naukowej i prasie popularnej coraz częściej pojawiają się niepokoje dotyczące możliwości wystąpienia nowotworów wywołanych promieniowaniem. Ryzyko jest największe w przypadku młodszych pacjentów, którzy mają bardziej wrażliwe na promieniowanie tkanki i dłuższą oczekiwaną długość życia niż dorośli. Niedawno amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła inicjatywę mającą na celu ograniczenie niepotrzebnego narażenia na promieniowanie podczas obrazowania medycznego. Obecnie protokół niskodawkowej tomografii komputerowej jest szeroko stosowany w diagnostyce chorób układu krążenia i naczyń mózgowych.
Biopsja płuc pod kontrolą tomografii komputerowej jest szeroko stosowana w diagnostyce guzków i guzów w płucach. Wymaga to jednak powtarzania skanowania w celu prowadzenia igieł, co nieuchronnie zwiększa dawkę promieniowania. W związku z tym w procedurze biopsji płuca pod kontrolą tomografii komputerowej zastosowano również protokół niskodawkowy.
Celem tego badania jest porównanie dokładności diagnostycznej i częstości powikłań między biopsją płuc pod kontrolą tomografii komputerowej z niską dawką i standardową dawką biopsji płuc pod kontrolą tomografii komputerowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
280
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221009
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niediagnostyczne zmiany w płucach; Stałe zmiany w płucach; Wielkość zmiany ≥ 5 mm.
Kryteria wyłączenia:
- Zmiana, która została wcześniej nakłuta; Ciężkie zaburzenia funkcji serca, płuc i układu krzepnięcia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protokół niskodawkowy
Pacjenci poddawani są niskodawkowej biopsji płuc pod kontrolą tomografii komputerowej w dniu 1.
|
Dawka promieniowania w tomografii komputerowej z protokołem niskodawkowym (120 kilowoltów, 15 miliampero-sekund)
|
|
Aktywny komparator: Protokół dawki standardowej
Pacjenci poddawani są standardowej dawce biopsji płuc pod kontrolą tomografii komputerowej w dniu 1.
|
Dawka promieniowania w tomografii komputerowej z protokołem dawki standardowej (120 kilowoltów, 150 miliampero-sekund)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność diagnostyczna
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowanego ostatecznego rozpoznania, ocenianego do 24 miesięcy
|
Dokładność diagnostyczna jest zdefiniowana jako zgodność diagnozy z biopsji z diagnozą końcową.
Ostateczna diagnoza jest ustalana na podstawie wyników operacji lub badań kontrolnych.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowanego ostatecznego rozpoznania, ocenianego do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłanie
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowanego powikłania związanego z biopsją, ocenianego do 1 dnia.
|
Powikłania związane z biopsją obejmują głównie odmę opłucnową i krwioplucie.
Powikłania ocenia się na podstawie tomografii komputerowej i objawów klinicznych.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowanego powikłania związanego z biopsją, ocenianego do 1 dnia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zi-Qi Tao, MD, Science and Education Division of Xuzhou Central Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Fazel R, Krumholz HM, Wang Y, Ross JS, Chen J, Ting HH, Shah ND, Nasir K, Einstein AJ, Nallamothu BK. Exposure to low-dose ionizing radiation from medical imaging procedures. N Engl J Med. 2009 Aug 27;361(9):849-57. doi: 10.1056/NEJMoa0901249.
- Brenner DJ, Hall EJ. Computed tomography--an increasing source of radiation exposure. N Engl J Med. 2007 Nov 29;357(22):2277-84. doi: 10.1056/NEJMra072149. No abstract available.
- Jaffe TA, Yoshizumi TT, Toncheva G, Anderson-Evans C, Lowry C, Miller CM, Nelson RC, Ravin CE. Radiation dose for body CT protocols: variability of scanners at one institution. AJR Am J Roentgenol. 2009 Oct;193(4):1141-7. doi: 10.2214/AJR.09.2330.
- Gnannt R, Winklehner A, Goetti R, Schmidt B, Kollias S, Alkadhi H. Low kilovoltage CT of the neck with 70 kVp: comparison with a standard protocol. AJNR Am J Neuroradiol. 2012 Jun;33(6):1014-9. doi: 10.3174/ajnr.A2910. Epub 2012 Feb 2.
- Zhang LJ, Qi L, De Cecco CN, Zhou CS, Spearman JV, Schoepf UJ, Lu GM. High-pitch coronary CT angiography at 70 kVp with low contrast medium volume: comparison of 80 and 100 kVp high-pitch protocols. Medicine (Baltimore). 2014 Nov;93(22):e92. doi: 10.1097/MD.0000000000000092.
- Neefjes LA, Dharampal AS, Rossi A, Nieman K, Weustink AC, Dijkshoorn ML, Ten Kate GJ, Dedic A, Papadopoulou SL, van Straten M, Cademartiri F, Krestin GP, de Feyter PJ, Mollet NR. Image quality and radiation exposure using different low-dose scan protocols in dual-source CT coronary angiography: randomized study. Radiology. 2011 Dec;261(3):779-86. doi: 10.1148/radiol.11110606. Epub 2011 Oct 3.
- Chen GZ, Zhang LJ, Schoepf UJ, Wichmann JL, Milliken CM, Zhou CS, Qi L, Luo S, Lu GM. Radiation dose and image quality of 70 kVp cerebral CT angiography with optimized sinogram-affirmed iterative reconstruction: comparison with 120 kVp cerebral CT angiography. Eur Radiol. 2015 May;25(5):1453-63. doi: 10.1007/s00330-014-3533-y. Epub 2015 Jan 31.
- Nour-Eldin NE, Alsubhi M, Emam A, Lehnert T, Beeres M, Jacobi V, Gruber-Rouh T, Scholtz JE, Vogl TJ, Naguib NN. Pneumothorax Complicating Coaxial and Non-coaxial CT-Guided Lung Biopsy: Comparative Analysis of Determining Risk Factors and Management of Pneumothorax in a Retrospective Review of 650 Patients. Cardiovasc Intervent Radiol. 2016 Feb;39(2):261-70. doi: 10.1007/s00270-015-1167-3. Epub 2015 Jul 7.
- Nour-Eldin NE, Alsubhi M, Naguib NN, Lehnert T, Emam A, Beeres M, Bodelle B, Koitka K, Vogl TJ, Jacobi V. Risk factor analysis of pulmonary hemorrhage complicating CT-guided lung biopsy in coaxial and non-coaxial core biopsy techniques in 650 patients. Eur J Radiol. 2014 Oct;83(10):1945-52. doi: 10.1016/j.ejrad.2014.06.023. Epub 2014 Jul 5.
- Kallianos KG, Elicker BM, Henry TS, Ordovas KG, Nguyen J, Naeger DM. Instituting a Low-dose CT-guided Lung Biopsy Protocol. Acad Radiol. 2016 Sep;23(9):1130-6. doi: 10.1016/j.acra.2016.05.013. Epub 2016 Jun 14.
- Adiga S, Athreya S. Safety, efficacy, and feasibility of an ultra-low dose radiation protocol for CT-guided percutaneous needle biopsy of pulmonary lesions: initial experience. Clin Radiol. 2014 Jul;69(7):709-14. doi: 10.1016/j.crad.2014.02.006. Epub 2014 Apr 4.
- Smith JC, Jin DH, Watkins GE, Miller TR, Karst JG, Oyoyo UE. Ultra-low-dose protocol for CT-guided lung biopsies. J Vasc Interv Radiol. 2011 Apr;22(4):431-6. doi: 10.1016/j.jvir.2011.01.431.
- Meng XX, Kuai XP, Dong WH, Jia NY, Liu SY, Xiao XS. Comparison of lung lesion biopsies between low-dose CT-guided and conventional CT-guided techniques. Acta Radiol. 2013 Oct;54(8):909-15. doi: 10.1177/0284185113485937. Epub 2013 Jul 1.
- Fu YF, Li GC, Xu QS, Shi YB, Wang C, Wang T. Computed tomography-guided lung biopsy: a randomized controlled trial of low-dose versus standard-dose protocol. Eur Radiol. 2020 Mar;30(3):1584-1592. doi: 10.1007/s00330-019-06464-6. Epub 2019 Nov 27.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Ziarniniak
- Gruczolakorak płuc
- Ziarniniak, komórka plazmatyczna
- Ziarniniak z komórek plazmatycznych, płucny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20161115-010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planuje się udostępniania danych indywidualnych uczestników.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .