Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkodávkový protokol pro biopsii plic řízenou počítačovou tomografií

2. června 2019 aktualizováno: Xuzhou Central Hospital
Účelem této studie je porovnat diagnostickou přesnost a míru komplikací mezi nízkodávkovou počítačovou tomografií řízenou a standardní dávkou řízenou počítačovou tomografií plicní biopsií.

Přehled studie

Detailní popis

S komplexním využíváním vyšetření počítačovou tomografií si pacienti stále více uvědomují radiační dávku počítačové tomografie. Obavy z možného vzniku malignit vyvolaných zářením byly stále častěji publikovány ve vědecké literatuře a hlášeny v populárním tisku. Riziko je nejvyšší u mladších pacientů, kteří mají tkáně citlivější na záření a delší očekávanou délku života než dospělí. Nedávno americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv oznámil iniciativu ke snížení zbytečné radiační expozice z lékařského zobrazování. V současnosti se pro diagnostiku kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění široce používá protokol nízkodávkové počítačové tomografie.

Biopsie plic řízená počítačovou tomografií je široce používána pro diagnostiku plicních uzlů a hmot. Vyžaduje však opakované skenování pro vedení jehel, což nevyhnutelně zvyšuje dávku záření. Proto byl také při postupu biopsie plic řízené počítačovou tomografií použit protokol s nízkou dávkou.

Účelem této studie je porovnat diagnostickou přesnost a míru komplikací mezi nízkodávkovou počítačovou tomografií řízenou a standardní dávkou řízenou počítačovou tomografií plicní biopsií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

280

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221009
        • Xuzhou Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nediagnostické plicní léze; Pevné léze plic; Velikost léze ≥ 5 mm.

Kritéria vyloučení:

  • Léze, která byla dříve propíchnuta; Těžká dysfunkce srdce, plic a koagulační funkce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nízkodávkový protokol
Pacienti podstupují 1. den nízkodávkovou plicní biopsii řízenou počítačovou tomografií.
Dávka záření podle nízkodávkového protokolu výpočetní tomografie (120 kilovoltů, 15 miliampér sekund)
Aktivní komparátor: Protokol standardní dávky
Pacienti podstoupí 1. den biopsii plic řízenou počítačovou tomografií podle protokolu standardních dávek.
Dávka záření podle standardního dávkovacího protokolu počítačová tomografie (120 kilovoltů, 150 miliampér sekund)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostická přesnost
Časové okno: Od data randomizace do data první dokumentované konečné diagnózy, hodnoceno do 24 měsíců
Diagnostická přesnost je definována jako shoda bioptické diagnózy s konečnou diagnózou. Konečná diagnóza se stanoví podle chirurgického nebo kontrolního nálezu.
Od data randomizace do data první dokumentované konečné diagnózy, hodnoceno do 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplikace
Časové okno: Od data randomizace do data první dokumentované komplikace související s biopsií, hodnoceno do 1 dne.
Mezi komplikace související s biopsií patří především pneumotorax a hemoptýza. Komplikace se hodnotí pomocí počítačové tomografie a klinických příznaků.
Od data randomizace do data první dokumentované komplikace související s biopsií, hodnoceno do 1 dne.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zi-Qi Tao, MD, Science and Education Division of Xuzhou Central Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

22. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Zpřístupnění údajů jednotlivých účastníků se neplánuje.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, adenokarcinom

3
Předplatit