- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02995993
Farmakokinetyka, farmakodynamika i bezpieczeństwo galaktozydazy A z mchu u pacjentów z chorobą Fabry'ego
12 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Greenovation Biotech GmbH
Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania Moss-aGal u pacjentów z chorobą Fabry'ego
Zrekrutowanych zostanie sześciu pacjentów z chorobą Fabry'ego.
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę 0,2 mg/kg rekombinowanej ludzkiej alfa-galaktozydazy A wytwarzanej w mchu (moss-aGal) we wlewie dożylnym.
Pacjenci będą hospitalizowani podczas wlewu i przez co najmniej 24 godziny po zakończeniu wlewu.
Leczenie będzie podawane sekwencyjnie: jeśli pacjent nie wykazuje obaw dotyczących bezpieczeństwa w dniu leczenia, leczenie kolejnego pacjenta rozpocznie się następnego dnia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bochum, Niemcy, 44791
- Ruhruniversität Bochum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin im St. Josef-Hospital im Katholischen Klinikum Bochum
-
Mainz, Niemcy, 55131
- Universitätsmedizin Mainz, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z chorobą Fabry'ego potwierdzoną niedoborem aktywności α-galaktozydazy A (α-Gal A) lub mutacją genu α-Gal A (ta ostatnia jest obowiązkowa u kobiet);
- wcześniej nieleczeni pacjenci Fabry'ego lub pacjenci Fabry'ego, którzy wstrzymali jakąkolwiek enzymatyczną terapię zastępczą z powodu choroby Fabry'ego z powodów osobistych na 3 miesiące przed włączeniem do badania;
- Pacjenci płci żeńskiej i męskiej w wieku od 18 do 18 lat
- Co najmniej jeden z objawów klinicznych choroby Fabry'ego, w tym ból neuropatyczny, angiokeratoma, verticillata rogówki, kardiomiopatia, hipo- lub bezwodnik, ból brzucha, biegunka, stężenie kreatyniny w surowicy >1,0 mg/dl lub białkomocz >300 mg/24 godziny;
- Stężenia Lyso-Gb3 w osoczu powyżej górnej granicy normy;
- Pacjenci płci męskiej mający partnerkę w wieku rozrodczym wyrażają zgodę na stosowanie medycznie akceptowalnej metody antykoncepcji (np. prezerwatywy, abstynencja seksualna, wazektomia), z wyłączeniem metody rytmicznej przez 30 dni po podaniu badanego leku;
- Pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń mniejszy niż 1% rocznie, jeśli jest stosowana konsekwentnie i prawidłowo [np. implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne, abstynencja seksualna lub partner po wazektomii]). Metoda kontroli urodzeń musi być stosowana przez co najmniej jeden cykl miesięczny przed pierwszym podaniem badanego leku i 30 dni po podaniu badanego leku.
- pacjent chce i jest w stanie (w opinii badacza) zrozumieć i zastosować się do procedur i ocen badania;
- Pacjent musi być chętny i prawnie zdolny do wyrażenia świadomej zgody na piśmie.
Kryteria wyłączenia:
- leczenie jakąkolwiek enzymatyczną terapią zastępczą choroby Fabry'ego w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Pacjenci Fabry'ego, którzy wstrzymali jakąkolwiek enzymatyczną terapię zastępczą z powodu choroby Fabry'ego z powodu nietolerancji;
- Pacjent jest dodatni na obecność immunoglobuliny G (IgG) anty-alfa-Gal A podczas badania przesiewowego;
- Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z wyrobem medycznym lub badanym produktem leczniczym jednocześnie lub w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
- Pacjent jest obecnie dializowany, oczekuje się, że rozpocznie dializę podczas badania, otrzymał przeszczep nerki lub znajduje się na liście oczekujących na przeszczep nerki;
- Pacjent nie jest w stanie zastosować się do protokołu (np. klinicznie istotny stan medyczny utrudniający realizację protokołu, niestabilna sytuacja społeczna lub z innych powodów mało prawdopodobne ukończenie badania) lub w opinii badacza z innych powodów nie nadaje się do badania;
- Znany ludzki wirus upośledzenia odporności, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Znane alergie lub nietolerancje na enzymatyczną terapię zastępczą;
- Nadwrażliwość (podobna do reakcji anafilaktycznej) na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu Moss-aGal;
- Jednoczesne podawanie mchu-aGal z chlorochiną, amiodaronem, benoquinem lub gentamycyną;
- Karmienie piersią i kobiety w ciąży;
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby;
- Kobiety z objawami zwłóknienia serca wykrywalnymi za pomocą echokardiografii;
- Inne ciężkie choroby niezwiązane z chorobą Fabry'ego;
- Nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat;
- Transaminazy wątrobowe >=3 razy powyżej górnej granicy normy;
- Nadużywanie alkoholu i/lub narkotyków;
- waga >100 kg;
- Pracownicy sponsora lub pacjenci, którzy są pracownikami lub krewnymi badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Moss-aGal
Pojedyncze podanie 0,2 mg/kg rekombinowanej ludzkiej alfa-galaktozydazy A wytwarzanej w mchu (mach-aGal) we wlewie dożylnym
|
Pojedyncze dożylne
Infuzja 0,2 mg/kg mchu-aGal przez 60 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-inf
Ramy czasowe: Pobieranie próbek PK przez 24 godziny po podaniu mchu-aGalu
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w surowicy ekstrapolowana do nieskończoności
|
Pobieranie próbek PK przez 24 godziny po podaniu mchu-aGalu
|
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z lekiem
Ramy czasowe: Monitorowanie zdarzeń niepożądanych przez 28 dni po podaniu mech-aGal
|
Monitorowanie zdarzeń niepożądanych przez 28 dni po podaniu mech-aGal
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie Gb3 w osoczu
Ramy czasowe: Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
Stężenie globotriaozyloceramidu w osoczu
|
Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
|
Stężenie Gb3 w porannym moczu
Ramy czasowe: Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
Stężenie globotriaozyloceramidu w porannym moczu
|
Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
|
Stężenie Lyso-Gb3 w osoczu
Ramy czasowe: Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
Stężenie globotriaozylosfingozyny w osoczu
|
Monitorowanie do dnia 28 po podaniu mchu-aGalu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 października 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Choroby małych naczyń mózgowych
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Choroba Fabry'ego
Inne numery identyfikacyjne badania
- CT-GR-MaGal-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .