- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03002012
Cryptococcal Antigen Screening Plus Sertralina (C-ASSERT)
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub „Crypto” to zagrażająca życiu infekcja grzybicza mózgu, która wymaga hospitalizacji w celu leczenia przez 14 dni, a następnie kontynuowania terapii. Kryptowaluty powodują 15-20% zgonów związanych z HIV/AIDS na całym świecie. Jednak tę infekcję można wykryć, zanim pojawią się objawy i zachoruje. Ludzie mogą być badani pod kątem infekcji za pomocą badania krwi w celu wykrycia „antygenu kryptokokowego” (zwanego CrAg), który jest częścią grzyba we krwi. Światowa Organizacja Zdrowia i ponad 22 kraje na całym świecie zalecają badanie przesiewowe CrAg u wszystkich osób z zaawansowanym AIDS rozpoczynających lub powracających do opieki nad HIV.
Jednak nie wiadomo, jak najlepiej leczyć osoby z antygenem kryptokokowym we krwi, które poza tym nie mają jeszcze objawów infekcji wokół mózgu. Jeśli nie zostanie zastosowane leczenie, u prawie wszystkich osób rozwinie się infekcja mózgu i/lub umrze. Międzynarodowe wytyczne sugerują stosowanie zarówno leków przeciw HIV, jak i leku przeciwgrzybiczego, zwanego flukonazolem, w leczeniu tej wczesnej infekcji. Jednak pomimo tego leczenia około 1 na 4 osoby może zachorować i/lub umrzeć.
Naukowcy odkryli niedawno inny lek, który może działać przeciwko grzybowi Cryptococcus. Ten lek nazywa się sertraliną i faktycznie jest lekiem stosowanym od ponad 25 lat w leczeniu depresji (smutku). Sertralina jest jednym z najczęściej stosowanych leków na całym świecie.
Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy standardowa terapia przeciwgrzybicza flukonazolem w połączeniu z wysoką dawką sertraliny będzie lepsza niż standardowa terapia samym flukonazolem w leczeniu wczesnej rozsianej infekcji kryptokokowej u osób, które nie mają objawów i nie mają jeszcze zakażenia mózgu (tj. zapalenie opon mózgowych).
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy sertralina poprawi przeżywalność przez 6 miesięcy. Wcześniejsze badania wykazały, że >90% osób, które przeżyją 6 miesięcy, przeżyje >5 lat.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kampala, Uganda, 22418
- Infectious Disease Institute, Makerere University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarażony wirusem HIV
- Antygen kryptokokowy (CrAg) dodatni we krwi
- Wiek >=18 lat
- Pisemna świadoma zgoda
- Kobiety w wieku rozrodczym, które uczestniczą w czynnościach seksualnych mogących prowadzić do ciąży, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej skutecznej metody antykoncepcji podczas przyjmowania flukonazolu >=400 mg/dobę.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza historia kryptokokowego zapalenia opon mózgowych
- Podejrzenie zapalenia opon mózgowych lub manii
- Podejrzenie/stwierdzona marskość wątroby, żółtaczka lub aminotransferaza alaninowa (ALT) >5x górna granica normy
- Przyjmowanie leku przeciwdepresyjnego
- Otrzymywanie leczenia przeciwgrzybiczego, > 1 tydzień
- Ciąża lub karmienie piersią
- Przeciwwskazania do sertraliny lub flukonazolu
- Obecne stosowanie ryfampicyny lub innych zabronionych leków
- Skorygowany elektrokardiogramem odstęp QT (QTc) > 450 ms
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sertralina
Flukonazol Standard Care + Sertralina
|
sertralina 400 mg/dobę
Inne nazwy:
Standard opieki Flukonazol zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia i Ugandy (800 mg/dzień x 2 tygodnie, 400 mg/dzień x 10 tygodni, 200 mg przez 6 miesięcy).
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Fluconazole Standard of Care + Placebo Tabletka doustna
|
Standard opieki Flukonazol zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia i Ugandy (800 mg/dzień x 2 tygodnie, 400 mg/dzień x 10 tygodni, 200 mg przez 6 miesięcy).
Inne nazwy:
dopasowana tabletka placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6-miesięczne przeżycie wolne od zapalenia opon mózgowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Przeżycie wolne od kryptokokowego zapalenia opon mózgowych z pobytem w opiece przez 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6-miesięczna przeżywalność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Przeżycie przez 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Skumulowana częstość występowania objawowego kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skumulowana częstość występowania objawowego kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w ciągu 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba klinicznych zdarzeń niepożądanych (stopień 3-5)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala liczby klinicznych zdarzeń niepożądanych według oddziału AIDS (DAIDS) dla zdarzeń stopnia 3-5 w ciągu 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych 3-5 stopnia laboratoryjnego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba zdarzeń niepożądanych 3-5 stopnia laboratoryjnego w ciągu 6 miesięcy zgodnie ze skalą stopni Division of AIDS (DAIDS)
|
6 miesięcy
|
|
Przedwczesne przerwanie stosowania badanego leku/placebo z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba uczestników, u których stosowanie badanego leku/placebo zostało przedwcześnie przerwane z dowolnej przyczyny w ciągu 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Rozpowszechnienie depresji według kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-9) w czasie
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Rozpowszechnienie depresji za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) w ciągu 6 miesięcy, mierzone na początku badania, 4 tygodnie, 8 tygodni i 12 tygodni.
PHQ-9 to 9-itemowy instrument do badań przesiewowych, diagnozowania, monitorowania i pomiaru nasilenia depresji.
Pozycje są oceniane w skali od 0 (wcale) do 3 (prawie codziennie).
Całkowity wynik jest sumą 9 punktów punktowych (zakres 0-27).
Wyższe wyniki wskazują na większe objawy depresyjne.
Wyniki PHQ-9: 0-4 Minimalna/brak depresji; 5-9 Łagodna depresja; 10-14 Umiarkowana depresja; 15-19 Umiarkowana ciężka depresja; 20-27 Ciężka depresja.
Ten punkt końcowy przedstawia medianę (przedział międzykwartylowy) wyników PHQ-9 w czasie.
|
12 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie badanego leku
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Procentowe przestrzeganie przez uczestników reżimu badanego leku według liczby leków aptecznych, reprezentujące procent całkowitego przepisanego leku przyjmowanego przez uczestników.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Elizabeth K Nalintya, MBChB MPH, Infectious Disease Institute
- Dyrektor Studium: Radha Rajasingham, MD, University of Minnesota
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje przenoszone przez krew
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Atrybuty choroby
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Choroby pasożytnicze
- Grzybice
- Zakażenia wirusem HIV
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Infekcje oportunistyczne
- Zakażenia oportunistyczne związane z AIDS
- Kryptokokoza
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Antagoniści hormonów
- Środki przeciwgrzybicze
- Inhibitory syntezy sterydów
- Inhibitory 14-alfa demetylazy
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C9
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C19
- Sertralina
- Flukonazol
Inne numery identyfikacyjne badania
- U01AI125003 (Grant/umowa NIH USA)
- 33238 (Inny identyfikator: DAIDS-ES ID)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .