Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fast Assay for Pathogen Identification and Characterization - Prospective Study (FAPIC)

19 maja 2018 zaktualizowane przez: prof. dr. Inge Gyssens, Hasselt University
The FAPIC project will develop a diagnostic system that will identify pathogens and charachterize virulence and resistance. A prospective study will be performed in which blood samples will be collected of patients with suspected sepsis in order to evaluate the diagnostic system. In routine care, blood is drawn of these patients for culture in order to identify the causative pathogen. This process takes 3-5 days. During the study, one extra blood sample will be collected with the same venipuncture, with each blood culture. Afterwards, routine diagnosis by blood culture is followed. Blood samples will be send to the research laboratories for determination of sensitivity and specificity. The system will not be used in the clinic.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

238

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
        • Jessa Hospital
  • Chorwacja
      • Zagreb, Chorwacja, 10000
        • University of Zagreb Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

A prospective cohort will be set up to determine and evaluate the performance of the diagnostic system. The cohort will consist of 250 patients (~500 blood culture sets) with suspicion of bacteremia, for whom routine blood cultures are ordered.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Suspicion of bacteremia

Exclusion Criteria:

  • Children (<18 years)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Detection of pathogens and its virulence factors and susceptibility genes
Ramy czasowe: 1 year
Sensitivity, specificity, and accuracy of the molecular system compared to blood culture.
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Population outcome during routine procedures
Ramy czasowe: 1 year
Insights on routine hospital procedures using blood culture and outcomes on the study population such as TAT, antimicrobial use, time to antimicrobial change, in-hospital stay, and mortality by collection of patient data in the medical records.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasselt University

Współpracownicy

Jessa Hospital
University of Zagreb
AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Śledczy

  • Główny śledczy: Inge C Gyssens, MD, PhD, Hasselt University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16.120/infect16.04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj