- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03162705
Molecular Profiling in Small Cell Lung Cancer (MPSCLC)
Prospective Molecular Profiling in Small Cell Lung Cancer
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Small cell lung cancer (SCLC) is most invasive subtypes of lung cancer. After diagnosis, the SCLC patients without treatment often die in 2-4 months. SCLC is a highly heterogeneous malignant tumor, the previous treatment principle of the tumor is based on the traditional histopathology, which not provide accurate guidance for precise treatment. In recent years, breakthrough has been made in molecular classification of breast cancer, non-small cell lung cancer, gastrointestinal cancer and of the other tumor, but SCLC molecular classification has not yet reported.
In this prospective study, SCLC tissues and blood samples from extensive SCLC patients will be obtained and evaluated of molecular profiling. Eligible population includes: patients who have not undergone any treatment and diagnosed of extensive SCLC by immunohistochemistry(IHC). The purpose is to evaluate molecular profiling of SCLC patients who are sensitive or resistant to chemotherapy (Cisplatin+Etoposide). To compare molecular alterations of SCLC patients with different prognosis (Overall Survival, Progress Free Survival).
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny, 510282
- Rekrutacyjny
- Zhujiang Hospital
-
Kontakt:
- Qiongyao Wang
-
Główny śledczy:
- Linlang Guo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: between 18 and 75 years old.
- Sexes Eligible for Study: All
- Diagnosed of SCLC by IHC, and divided into extensive stage.
- The ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) PS(performance status,PS) Scale score is 0 or 1.
- At least one measurable lesions by CT scan.
- Expect to survive for at least three months.
- Peripheral blood routine and liver and kidney function meet the following criterion (blood draw 7 days before the treatment begins) :
- The White Blood Cell (WBC) is greater than the 3.0×10^9/L or neutrophils (ANC) more than 1.5 x10^9/L;
- Hemoglobin (HGB) is greater than 80 g/L.
- Platelet (PLT) is greater than 100×10^9/L.
- (AST/ALT): Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase<3.0 times of normal range.
- Total bilirubin (TBIL) < 1.5 times of normal range.
- Creatinine (CREAT) < 1.5 times of normal range.
- Female or male patients must adopt effective birth control measures.
- Informed consent forms provided. Patients must meet each of the above criteria.
Exclusion Criteria:
- Other pathological types of tumors ,rather than small cell lung cancer.
- Incorporating other tumors in the early diagnosis;
- Patients who have received chemotherapy, radiotherapy or any other anti-cancer treatment.
- Patients that known to be allergic to the drug components involved in the study;
- Patients with severe allergies or allergies;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients with acute infection which is difficult to control;
- Drug abuse, substance abuse, long-term alcohol and AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome) patients.
Candidates who meet each of the exclusion criteria will not included in the research.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Overall survival(OS)
Ramy czasowe: Five years
|
OS is defined as time duration from randomization until the date of death from any cause.
If the participants who had survived after the end of the study, or loss of follow-up, their last time of contact is defined as a deadline.
|
Five years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Five years
|
PFS is defined as time duration from randomization until the date of SD(Stable Disease) or PD(Progressed Disease) evaluated by WHO RECIST (World Health Organization Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, Edition1.1).
|
Five years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Linlang Guo, ZhuJiang Hostipal
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-BLK-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nowotwory płuc
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia