Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstrząs, krew pełna i ocena TBI S.W.A.T. (litery do 2) (SWAT)

5 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Jason Sperry, University of Pittsburgh

Wstrząs, krew pełna i ocena TBI-S.W.A.T.- Linking Investigations in Trauma and Emergency Services (LITES) Kolejność zadań 2

Sieć LITES to konsorcjum operacyjne centrów urazowych, które posiada wiedzę fachową, doświadczenie i potwierdzone możliwości prowadzenia prospektywnych, wieloośrodkowych badań dotyczących leczenia urazów i wyników, które mają znaczenie dla Departamentu Obrony (DoD).

Krwotok i urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) są odpowiedzialne za największy odsetek wszystkich zgonów związanych z urazami. To pacjent z urazem wielonarządowym, który doznał zarówno wstrząsu krwotocznego, jak i urazowego uszkodzenia mózgu, ma niedostatek dowodów na bezpośrednie leczenie, co ogranicza rozwój korzystnych wytycznych praktyki urazowej.

Stosowanie pełnej krwi (WB) we wczesnej resuscytacji urazowej zostało reklamowane jako „niezbędny następny krok” w ewolucji resuscytacji urazowej. Pomimo jego historycznego i nowszego zastosowania niewiele wiadomo na temat korzyści płynących z WB w stosunku do „obecnej praktyki” opartej na proporcjach terapii składnikami krwi u pacjentów z ostrym krwawieniem, a jeszcze mniej wiadomo na temat jej skutków u pacjentów z TBI.

CEL 1: Ocena skoncentrowanych na pacjencie wyników związanych z praktyką wczesnej resuscytacji krwi pełnej w porównaniu z resuscytacją komponentową u pacjentów po urazach wielonarządowych ze wstrząsem krwotocznym i dalsze scharakteryzowanie korzyści końcowych u osób z urazowym uszkodzeniem mózgu.

CEL 2: Scharakteryzowanie punktów końcowych dotyczących ciśnienia krwi i resuscytacji podczas ostrej fazy resuscytacji oraz powiązanych/przypisanych wyników urazowego uszkodzenia mózgu u pacjentów ze wstrząsem krwotocznym.

Hipoteza ogólna nr 1: Resuscytacja krwią pełną będzie związana z poprawą śmiertelności i wyników resuscytacji u pacjentów po urazach wielonarządowych oraz długoterminowymi wynikami neurologicznymi u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu w porównaniu z pacjentami resuscytowanymi za pomocą terapii składowej.

Hipoteza ogólna nr 2: Różnice w skurczowym ciśnieniu krwi przedszpitalnym iw fazie ostrej resuscytacji będą związane z różnymi wynikami u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu przy wypisie i po 6 miesiącach.

Projekt badania: Sieć LITES przeprowadzi wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie kohortowe przez okres 4 lat w celu określenia wpływu resuscytacji krwią pełną u pacjentów urazowych ze wstrząsem krwotocznym zagrożonych resuscytacją dużą objętością z TBI i bez TBI. Wczesna resuscytacja krwi pełnej zostanie porównana ze standardową resuscytacją składową. Badanie pozwoli również scharakteryzować punkty końcowe dotyczące ciśnienia krwi i resuscytacji u pacjentów po urazach wielonarządowych z urazowym uszkodzeniem mózgu. Spośród 12 witryn sieci LITES w całym kraju zostanie wybranych sześć ośrodków urazowych o odpowiednich cechach.

Warunki badania: Badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem ruchliwych ośrodków urazowych poziomu I w ramach sieci LITES zlokalizowanych w całym kraju, w miejscach, w których krew pełna jest obecnie włączona do standardowej opieki lub gdzie transfuzja krwi składowej jest wykorzystywana u pacjentów we wstrząsie krwotocznym zagrożony resuscytacją z dużą objętością.

Populacja badana: Badanie będzie koncentrować się na pacjentach, którzy doznali tępego lub penetrującego urazu, przetransportowani do uczestniczącego w SWAT centrum urazowego LITES z objawami wstrząsu krwotocznego, u których istnieje ryzyko resuscytacji dużą objętością krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Tło

Sieć LITES to konsorcjum operacyjne centrów urazowych, które posiada wiedzę fachową, doświadczenie i potwierdzone możliwości prowadzenia prospektywnych, wieloośrodkowych badań dotyczących leczenia urazów i wyników, które mają znaczenie dla Departamentu Obrony (DoD). Badania kliniczne od momentu urazu na arenie przedszpitalnej, przez salę urazową i salę operacyjną, przez oddział intensywnej terapii i poza wypisem są wykonalne i mają kluczowe znaczenie dla ogólnych celów sieci. Nowe możliwości obejmują przedszpitalne testy w miejscu opieki pod kątem ciężkości wstrząsu i sekwencyjne pomiary koagulopatii. Sieć i kierownictwo mają doświadczenie w badaniach wyjątków od świadomej zgody (EFIC) i wiedzę specjalistyczną w zakresie tych podtypów urazów, w tym urazowego uszkodzenia mózgu, wstrząsu krwotocznego i koagulopatii urazowej, urazów wielonarządowych i ciężkich urazów kończyn. Oprócz dotychczasowych osiągnięć i sprawdzonych możliwości, sieć LITES wykorzystuje centralną IRB i wydajne metody minimalizowania czasu, zasobów, kosztów i obciążeń regulacyjnych oraz poprawy rekrutacji, wskaźników zgody i łatwości pozyskiwania danych w celu promowania pomyślnej realizacji dostarczonych zleceń zadań do sieci z Departamentu Obrony.

Urazy stanowią niewiarygodne obciążenie dla opieki zdrowotnej w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie.1 Krwotok i urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) są odpowiedzialne za największy odsetek wszystkich zgonów związanych z urazami. Pomimo postępów w resuscytacji urazowej i leczeniu urazów mózgu dostępnych jest niewiele interwencji terapeutycznych, które zmniejszają zachorowalność i śmiertelność wynikającą z tych urazów. Jest to pacjent wielourazowy, który cierpi zarówno na wstrząs krwotoczny, jak i urazowe uszkodzenie mózgu, gdzie istnieje niedostatek dowodów na bezpośrednie leczenie, co ogranicza rozwój korzystnych wytycznych praktyki urazowej.

Ciągła traumatyczna utrata krwi jest komplikowana przez koagulopatię wywołaną urazem, która powoduje dalszy nieokiełznany krwotok i wynikający z tego wstrząs i dysfunkcję narządów. Oprócz coraz większej liczby dowodów i wiedzy, resuscytacja wewnątrzszpitalna krwotoku pourazowego zmieniła się w ciągu ostatniej dekady, zmniejszając odpowiedź koagulopatyczną na niedokrwienie i uszkodzenie tkanki. Podstawowa zasada obecnej praktyki resuscytacyjnej koncentruje się na zapobieganiu lub odwracaniu skutków koagulopatii poprzez wczesne zastosowanie zrównoważonej strategii transfuzji składników (1:1:1 - osocze: koncentrat krwinek czerwonych: płytki krwi). Ta zrekonstruowana strategia została również ukuta jako resuscytacja „podobna do pełnej krwi”, mimo że jest gorsza z punktu widzenia składu w stosunku do pełnej krwi (WB). Stosowanie WB było historycznie złotym standardem leczenia wstrząsu krwotocznego podczas I i II wojny światowej, przed gruntownymi zmianami w praktyce banków krwi. Stosowanie WB we wczesnej resuscytacji urazowej odradza się, głównie w oparciu o doświadczenia wojskowe i zostało reklamowane jako „niezbędny następny krok” w ewolucji resuscytacji urazowej. Pomimo jego historycznego i nowszego zastosowania niewiele wiadomo na temat korzyści płynących z WB w porównaniu z terapią składnikami krwi opartą na „obecnej praktyce” u pacjentów z ostrymi urazami, a jeszcze mniej wiadomo na temat jej skutków u pacjentów z TBI.

Uważa się, że dopuszczalna hipotonia poprawia rokowanie u rannych pacjentów we wstrząsie krwotocznym w przedszpitalnej i ostrej fazie resuscytacji, umożliwiając chirurgiczne opanowanie krwawienia przy jednoczesnej minimalizacji trwającego krwotoku. Pomimo tej korzyści dla pacjentów we wstrząsie krwotocznym, konsekwentnie wykazano, że niedociśnienie wiąże się z gorszymi wynikami u pacjentów z TBI. Co ciekawe, nowsze dane na zwierzętach sugerują, że dopuszczalna hipotensja może być korzystna w modelu TBI u świń. Większość wcześniejszych badań wysokiego poziomu TBI wykluczała pacjentów ze współistniejącym wstrząsem krwotocznym. Brakuje prospektywnych dowodów i długoterminowych danych dotyczących wyników TBI dla tych złożonych pacjentów z urazami wielonarządowymi, a najbardziej odpowiednie ciśnienie krwi i najskuteczniejszy cel resuscytacji dla pacjentów z TBI i ostrym krwotokiem pozostają słabo scharakteryzowane.

Hipoteza 1A: Resuscytacja krwią pełną będzie wiązała się z niższą śmiertelnością w ciągu 4 godzin u pacjentów z urazami wielonarządowymi w porównaniu z pacjentami resuscytowanymi za pomocą terapii składowej.

Hipoteza 1B: Resuscytacja krwią pełną będzie wiązała się z mniejszą częstością występowania śmiertelności 12- i 24-godzinnej, mniejszą częstością zgonów z powodu wykrwawienia, częstością występowania MOF, zakażeń szpitalnych, poprawą współczynnika transfuzji, niższym całkowitym zapotrzebowaniem na transfuzję krwi i krótszym czasem do hemostazę w porównaniu z resuscytacją z zastosowaniem terapii składowej.

Hipoteza 1C: Resuscytacja krwią pełną będzie związana z poprawą rozszerzonego wyniku w skali Glasgow po 6 miesiącach od urazu w porównaniu z resuscytacją z zastosowaniem terapii składowej u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu.

Hipoteza 2A: Nadir przedszpitalnego i ostrej fazy resuscytacji skurczowego ciśnienia krwi większy lub równy 120 mmHg będzie związany z poprawą wyników urazowego uszkodzenia mózgu przy wypisie i po 6 miesiącach.

Hipoteza nr 2B: Wielkość krzywej głębokości dawki skurczowego ciśnienia krwi podczas resuscytacji przedszpitalnej i ostrej fazy resuscytacji będzie związana z różnicami wyników neurologicznych przy wypisie i 6 miesięcy po urazowym uszkodzeniu mózgu.

Projekt i metody badawcze

Projekt badania: Sieć LITES przeprowadzi wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie kohortowe w okresie 4 lat w celu określenia wpływu resuscytacji krwią pełną u pacjentów urazowych ze wstrząsem krwotocznym zagrożonych resuscytacją o dużej objętości z TBI i bez TBI. Wczesna resuscytacja krwi pełnej zostanie porównana ze standardową resuscytacją składową. Badanie pozwoli również scharakteryzować punkty końcowe dotyczące ciśnienia krwi i resuscytacji u pacjentów po urazach wielonarządowych z urazowym uszkodzeniem mózgu. Spośród 12 miejsc sieciowych w całym kraju zostanie wybranych sześć miejsc urazowych o odpowiedniej charakterystyce.

Warunki badania: Badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem ruchliwych ośrodków urazowych poziomu I należących do sieci LITES zlokalizowanych w całym kraju, w miejscach, w których krew pełna została obecnie włączona do standardowej opieki lub w których transfuzja składników krwi jest stosowana u pacjentów z krwotokiem wstrząs zagrożony resuscytacją z dużą objętością. Ze względu na niewielką liczbę ośrodków urazowych, które obecnie stosują krew pełną pacjentów po urazach jako standardową opiekę, z czasem może być konieczne włączenie ośrodków spoza obecnej sieci LITES.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1051

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie skupi się na pacjentach, którzy doznali tępego lub penetrującego urazu, przetransportowani do uczestniczącego w SWAT centrum urazowego LITES z objawami wstrząsu krwotocznego i zagrożeni resuscytacją z dużą objętością.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z tępym lub penetrującym urazem, którzy spełniają następujące kryteria: 1, 2 i 3

  1. Ma 2 lub więcej z następujących cech:

    1. Niedociśnienie (ciśnienie skurczowe ≤ 90 mmHg) w warunkach przedszpitalnych lub na oddziale ratunkowym,
    2. Mechanizm penetrujący,
    3. Pozytywne USG jamy brzusznej FAST,
    4. Tętno ≥ 120 w warunkach przedszpitalnych lub na oddziale ratunkowym.

    I

  2. Zabrany na salę operacyjną (laparotomia, torakotomia lub eksploracja naczyń) lub radiologii interwencyjnej w ciągu 60 minut od przybycia.

    I

  3. Konieczność transfuzji krwi/składników krwi w warunkach przedszpitalnych, SOR lub OR w ciągu 60 minut od przybycia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek ≤ 14 lat
  2. RKO > 5 kolejnych minut bez ROSC
  3. Penetrujące uszkodzenie mózgu z odsłoniętą materią mózgową
  4. śmierć ED

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pełna krew
Pacjenci w ośrodkach rekrutacyjnych, które wykorzystują krew pełną do leczenia wstrząsu krwotocznego
Terapia komponentowa
Pacjenci w ośrodkach rekrutacyjnych, które stosują terapię składową wstrząsu krwotocznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność w ciągu 4 godzin
Ramy czasowe: 4 godziny
śmiertelność po 4 godzinach
4 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność 24-godzinna
Ramy czasowe: 24 godziny
śmiertelność po 24 godzinach
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj