Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chok, fuldblod og vurdering af TBI S.W.A.T. (LITES TIL 2) (SWAT)

5. juni 2023 opdateret af: Jason Sperry, University of Pittsburgh

Chok, fuldblod og vurdering af TBI- S.W.A.T.- Sammenkædning af undersøgelser i traumer og nødtjenester (LITES) Opgaveordre 2

LITES-netværket er et operationelt traumecenter-konsortium, som har ekspertise, track record og bekræftede kapaciteter til at udføre prospektiv, multicenter, skadebehandling og resultatforskning af relevans for Department of Defense (DoD).

Blødning og traumatisk hjerneskade (TBI) er ansvarlige for den største andel af alle traume-relaterede dødsfald. Det er polytraumapatienten, der lider af både hæmoragisk chok og traumatisk hjerneskade, hvor der er mangel på beviser til at lede behandlingen, hvilket begrænser udviklingen af ​​gavnlige retningslinjer for traumepraksis.

Brugen af ​​fuldblod (WB) til tidlig traume-genoplivning er blevet udråbt som det 'essentielle næste skridt' i udviklingen af ​​traume-genoplivning. På trods af dens historiske og nyere anvendelse er der kun lidt kendt om WB's fordele i forhold til den 'nuværende praksis' ratio-baserede blodkomponentterapi hos den akut blødende patient, og endnu mindre er kendt om dens virkninger hos patienter med TBI.

MÅL#1: Evaluer patientcentrerede resultater forbundet med tidlig genoplivning af fuldblod sammenlignet med komponent-genoplivning hos polytraumapatienter med hæmoragisk shock og karakteriser yderligere udfaldsfordele hos dem med traumatisk hjerneskade.

MÅL#2: Karakteriser blodtryk og genoplivningsendepunkter under den akutte genoplivningsfase af plejen og de tilknyttede/tilskrivelige resultater for traumatisk hjerneskade hos patienter med hæmoragisk shock.

Generel hypotese #1: Genoplivning af fuldblod vil være forbundet med forbedret dødelighed og genoplivningsresultater hos polytraumapatienter og langsigtede neurologiske udfald hos de patienter med traumatisk hjerneskade sammenlignet med dem, der genoplives med komponentbehandling.

Generel hypotese #2: Forskelle i præhospital og akut fase genoplivning systolisk blodtryk vil være forbundet med differentielle udfald hos patienter med traumatisk hjerneskade ved udskrivelse og efter 6 måneder.

Studiedesign: LITES-netværket vil udføre et multicenter, prospektivt, observationelt kohortestudie over en 4-årig periode for at bestemme virkningen af ​​genoplivning af fuldblod hos traumepatienter med hæmoragisk shock med risiko for genoplivning af store volumer med og uden TBI. Tidlig genoplivning af fuldblod vil blive sammenlignet med genoplivning af standardkomponenter. Studiet vil også yderligere karakterisere blodtryk og genoplivningsendepunkter hos polytraumepatienter med traumatisk hjerneskade. Seks Traume-steder med passende karakteristika vil blive udvalgt fra 12 LITES-netværkssteder over hele landet.

Studiemiljø: Undersøgelsen vil blive udført ved at bruge travle niveau I traumecentre inden for LITES-netværket placeret over hele landet, på steder, hvor enten fuldblod i øjeblikket er blevet inkorporeret i standardbehandling, eller hvor komponentblodtransfusion bliver brugt til patienter i hæmoragisk shock med risiko for genoplivning i store mængder.

Undersøgelsespopulation: Undersøgelsen vil fokusere på patienter, der lider af stump eller penetrerende skade, transporteret til et SWAT-deltagende LITES traumecenter med tegn på hæmoragisk shock med risiko for genoplivning af store mængder blod.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Baggrund

LITES-netværket er et operationelt traumecenter-konsortium, som har ekspertise, track record og bekræftede kapaciteter til at udføre prospektiv, multicenter, skadebehandling og resultatforskning af relevans for Department of Defense (DoD). Kliniske forsøg fra skadesstedet i den præhospitale arena gennem traumebugten og operationsstuen, gennem ICU og videre udskrivning er gennemførlige og kritiske for netværkets overordnede mål. Nye egenskaber omfatter præhospital plejepunktstest for shocksværhedsgrad og sekventielle koagulopatimålinger. Netværket og ledelsen har en track record af Exception From Informed Consent (EFIC) forsøg og ekspertise med disse skadesundertyper, herunder traumatisk hjerneskade, hæmoragisk chok og koagulopati af traumer, polytraumer og alvorlige ekstremitetstraumer. Ud over track record og dokumenterede kapaciteter, bruger LITES netværket en central IRB og effektive metoder til at minimere tid, ressourcer, omkostninger og regulatoriske byrder og forbedre rekruttering, samtykkerater og nem dataindsamling for at fremme en vellykket udførelse af de leverede opgaveordrer. til netværket fra DoD.

Traumatisk skade repræsenterer en utrolig sundhedsbyrde i USA og på verdensplan.1 Blødninger og traumatisk hjerneskade (TBI) er ansvarlige for den største andel af alle traumerelaterede dødsfald. På trods af fremskridt inden for traume-genoplivning og håndtering af hjerneskade, er få terapeutiske indgreb tilgængelige for at reducere den nedstrøms morbiditet og dødelighed, der kan tilskrives disse skadesmønstre. Det er polytraumapatienten, der lider af både hæmoragisk chok og traumatisk hjerneskade, hvor der er mangel på beviser til at lede behandlingen, hvilket begrænser udviklingen af ​​gavnlige retningslinjer for traumepraksis.

Igangværende traumatisk blodtab kompliceres af traume-induceret koagulopati, som resulterer i yderligere uhæmmet blødning og resulterende shock og organdysfunktion. Sekundært til stigende beviser og viden har genoplivning på hospitalet af traumatisk blødning ændret sig i løbet af det sidste årti for at reducere den koagulopatiske respons på iskæmi og vævsskade. Det underliggende princip i den nuværende genoplivningspraksis fokuserer på at forebygge eller vende virkningerne af koagulopati med tidlig brug af en balanceret komponenttransfusionsstrategi (1:1:1 - plasma: pakkede røde blodlegemer: blodplader). Denne rekonstituerede strategi er også blevet opfundet som 'fuldblodslignende' genoplivning på trods af at den er underlegen fra et sammensætningsmæssigt synspunkt i forhold til fuldblod (WB). Brugen af ​​WB var historisk guldstandarden for behandling af hæmoragisk chok under Første Verdenskrig og Anden Verdenskrig forud for omfattende ændringer i blodbankpraksis. Brugen af ​​WB til tidlig traume-genoplivning er ved at genoplive, primært baseret på den militære erfaring og er blevet udråbt som "det væsentlige næste skridt" i udviklingen af ​​traume-genoplivning. På trods af dens historiske og nyere anvendelse er der kun lidt kendt om WB's fordele i forhold til den 'nuværende praksis'-ratio-baserede blodkomponentterapi hos de akut skadede patienter, og endnu mindre er kendt om dens virkninger hos patienter med TBI.

Permissiv hypotension er blevet anset for at forbedre resultatet hos tilskadekomne patienter med hæmoragisk shock i den præhospitale og akutte genoplivningsfase af behandlingen, hvilket giver mulighed for at opnå kirurgisk kontrol af blødning og samtidig minimere igangværende blødning. På trods af denne fordel for patienter med hæmoragisk shock, har hypotension konsekvent vist sig at være forbundet med dårligere resultater hos patienter med TBI. Interessant nok tyder nyere dyredata på, at permissiv hypotension kan være gavnlig i en svine-TBI-model. Størstedelen af ​​tidligere TBI-forsøg på højt niveau har udelukket patienter med samtidig hæmoragisk shock. Prospektive beviser og langsigtede TBI-udfaldsdata mangler for disse komplekse polytraumapatienter, og det mest passende blodtryk og mest effektive genoplivningsmål for patienter med TBI og akut blødning er fortsat dårligt karakteriseret.

Hypotese #1A: Genoplivning af fuldblod vil være forbundet med en lavere 4 timers dødelighed hos polytraumapatienter sammenlignet med dem, der genoplives med komponentbehandling.

Hypotese #1B: Genoplivning af fuldblod vil være forbundet med en lavere forekomst på 12 timers og 24 timers dødelighed, en lavere forekomst af dødsfald som følge af blødning, forekomst af MOF, nosokomial infektion, forbedrede transfusionsforhold, lavere samlet blodtransfusionsbehov og kortere tid til hæmostase sammenlignet med dem, der blev genoplivet med komponentbehandling.

Hypotese #1C: Genoplivning af fuldblod vil være forbundet med en forbedret Glasgow Outcome Score-udvidet 6 måneder efter skaden sammenlignet med dem, der genoplives med komponentterapi hos patienter med traumatisk hjerneskade.

Hypotese #2A: Et nadir præhospitalt og akut fase genoplivningssystolisk blodtryk større end eller lig med 120 mmHg vil være forbundet med forbedret traumatisk hjerneskade ved udskrivelse og efter 6 måneder.

Hypotese #2B: Størrelsen af ​​dosisdybdekurven for systolisk blodtryk under genoplivning i præhospital og akut fase vil være forbundet med neurologiske udfaldsforskelle ved udskrivelse og 6 måneder efter traumatisk hjerneskade.

Forskningsdesign og -metoder

Studiedesign: LITES-netværket vil udføre et multicenter, prospektivt, observationelt kohortestudie over en 4-årig periode for at bestemme virkningen af ​​genoplivning af fuldblod hos traumepatienter med hæmoragisk shock med risiko for genoplivning i store mængder med og uden TBI. Tidlig genoplivning af fuldblod vil blive sammenlignet med genoplivning af standardkomponenter. Studiet vil også yderligere karakterisere blodtryk og genoplivningsendepunkter hos polytraumepatienter med traumatisk hjerneskade. Seks traumesteder med passende karakteristika vil blive udvalgt fra 12 netværkssteder over hele landet.

Studiemiljø: Undersøgelsen vil blive udført ved at bruge travle niveau I traumecentre fra LITES-netværket placeret over hele landet, på steder, hvor enten fuldblod i øjeblikket er blevet inkorporeret i standardbehandling, eller hvor komponentblodtransfusion bliver brugt til patienter med hæmoragisk stød med risiko for genoplivning i store mængder. På grund af mangel på traumecentre, der i øjeblikket bruger fuldblod til traumepatienter som standardbehandling, kan potentialet til at inkorporere steder uden for det nuværende LITES-netværk være påkrævet over tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1051

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil fokusere på patienter, der lider af stump eller penetrerende skade, transporteret til et SWAT-deltagende LITES-traumecenter med tegn på hæmoragisk chok med risiko for genoplivning i store mængder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med stump eller penetrerende skade, som opfylder følgende kriterier: 1, 2 og 3

  1. Har 2 eller flere af en eller flere af følgende:

    1. Hypotension (systolisk blodtryk ≤ 90 mmHg) i præhospital eller akutafdeling,
    2. Penetrerende mekanisme,
    3. Positiv FAST abdominal ultralyd,
    4. Hjertefrekvens ≥ 120 i præhospital eller akutafdeling.

    OG

  2. Taget til operationsstuen (laparotomi, thorakotomi eller vaskulær udforskning) eller interventionsradiologi inden for 60 minutter efter ankomst.

    OG

  3. Behov for blod-/blodkomponenttransfusion i præhospital setting, ED eller ELLER inden for 60 minutter efter ankomst.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder ≤ 14
  2. HLR > 5 på hinanden følgende minutter uden ROSC
  3. Gennemtrængende hjerneskade med blotlagt hjernestof
  4. ED død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Helblod
Forsøgspersoner på indskrivningscentre, der bruger fuldblod til hæmoragisk shock
Komponentterapi
Forsøgspersoner på tilmeldingscentre, der anvender komponentterapi til hæmoragisk shock

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
4 timers dødelighed
Tidsramme: 4 timer
dødelighed efter 4 timer
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24 timers dødelighed
Tidsramme: 24 timer
dødelighed efter 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traumatisk hjerneskade

Abonner