Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie GOLD: G8 u starszych pacjentów (GOLD)

14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Wartość prognostyczna podstawowej oceny geriatrycznej G8 u pacjentów w podeszłym wieku z przerzutowym rakiem jelita grubego

Postępowanie ze starszymi pacjentami onkologicznymi jest trudne ze względu na brak dobrej jakości dowodów, które mogłyby pomóc w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia, a także dużą zmienność poziomu sprawności pacjentów w podeszłym wieku. Onkolodzy stoją przed wyzwaniem określenia najbardziej odpowiedniego leczenia dla danej osoby, biorąc pod uwagę jej choroby współistniejące, współzawodniczące przyczyny śmierci, jakość życia i rezerwę funkcjonalną.

Rak jelita grubego (RJG) jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów związanych z rakiem w świecie zachodnim i zajmuje drugie miejsce wśród najczęstszych nowotworów złośliwych w Europie, zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Częstość występowania i śmiertelność CRC silnie wzrasta wraz z wiekiem. Około 60% nowych przypadków CRC i 70% zgonów związanych z CRC występuje u pacjentów w wieku 65 lat i starszych, przy czym około 40% pacjentów ma 75 lat lub więcej.

Podejmowanie decyzji terapeutycznych przez onkologów u pacjentów w podeszłym wieku z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) było szeroko dyskutowane w ciągu ostatnich kilku lat, głównie z powodu braku zaleceń opartych na badaniach, ze względu na niedostateczną reprezentację pacjentów w wieku powyżej 65 lat w Badania kliniczne. W konsekwencji wybory terapeutyczne w tej sytuacji często opierają się na danych pochodzących z retrospektywnych, zbiorczych i metaanaliz. Wyniki te niekoniecznie odzwierciedlają ogólną populację dotkniętą mCRC i często są ograniczone przez potencjalne czynniki zakłócające.

Powszechnie wiadomo, że wiek metrykalny nie jest skutecznym kryterium przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Tolerancja leczenia u starszego pacjenta z chorobą nowotworową jest raczej związana przede wszystkim z wiekiem fizjologicznym lub biologicznym, czyli poziomem sprawności, który uwzględnia takie czynniki, jak stan funkcjonalny i choroby współistniejące. Wiek fizjologiczny można lepiej ocenić za pomocą kompleksowej oceny geriatrycznej (CGA), multidyscyplinarnej oceny obejmującej takie dziedziny, jak stan poznawczy i nastrój, funkcjonalność, choroby współistniejące i odżywianie. Deficyty te są powszechne u starszych pacjentów, ale można je przeoczyć podczas rutynowej oceny.

Obecnie istnieją mocne dowody na to, że zastosowanie oceny CGA w ogólnej populacji pacjentów geriatrycznych może poprawić wyniki zdrowotne. Chociaż niektóre formy oceny geriatrycznej zostały zalecane przez specjalistyczne panele doradcze dla wszystkich pacjentów w podeszłym wieku, u których rozważana jest chemioterapia, dowody na to, że CGA prowadzi do poprawy wyników w populacji geriatrycznej z rakiem, są bardzo ograniczone. CGA dla starszych pacjentów z rakiem wydaje się dostarczać informacji dotyczących rokowania, prawdopodobieństwa toksyczności chemioterapii i wykazano, że wpływa na decyzje dotyczące leczenia. Takie podejście jest jednak czasochłonne, dlatego wiodący onkolodzy poszukują łatwiejszego narzędzia do badań przesiewowych, które pozwoli oddzielić sprawnych starszych pacjentów z rakiem, którzy mogą otrzymać standardowe leczenie przeciwnowotworowe, od pacjentów wrażliwych, którzy powinni następnie przejść pełną ocenę, aby kierować dostosowaniem ich schemat leczenia.

G8 to proste narzędzie przesiewowe składające się z 8 pozycji, opracowane specjalnie dla starszych pacjentów z rakiem. To narzędzie, skierowane przez klinicystę, obejmuje wiele dziedzin, koncentrując się na stanie odżywienia, mobilności, problemach neuropsychologicznych, stosowaniu leków, samoocenie stanu zdrowia i wieku. G8 wykazał dobrą czułość w identyfikowaniu pacjentów z upośledzeniami w wielu domenach, gdy przyjęto punkt odcięcia 14 punktów. Pacjenci z wynikiem < 14 byliby kandydatami do CGA. Niemniej jednak to odcięcie wykazało słabą specyficzność i ujemną wartość predykcyjną. Ponadto niektóre dowody sugerują, że G8 może być w stanie przewidzieć przeżycie, podczas gdy jego wartość predykcyjna dla toksyczności związanej z leczeniem nie została dokładnie zbadana.

Podczas gdy dane literaturowe potwierdzają obiecującą rolę G8 jako prostego i niedrogiego narzędzia do badań przesiewowych u pacjentów w podeszłym wieku, do tej pory jego zastosowanie w praktyce klinicznej nie jest powszechne i tylko wybrane ośrodki koncentrujące się na onkologii geriatrycznej rutynowo przeprowadzają tę ocenę w celu poprawy wartości wyjściowych ocena pacjentów przed wyborem leczenia.

Brak danych z „rzeczywistej populacji” utrudnia ocenę roli G8 w ustalaniu powszechnej praktyki w niewyselekcjonowanej populacji oraz udowodnienie jej skuteczności i wiarygodności poza wybranymi przypadkami.

Co więcej, najnowsze dane sugerują, że test wydolności fizycznej, taki jak Timed Up and Go, może być użytecznym wskaźnikiem rokowania, pogorszenia funkcji i powikłań związanych z leczeniem.

To badanie ma na celu promowanie wszechstronnej oceny starszych pacjentów przed podjęciem decyzji o leczeniu oraz prospektywną ocenę związku oceny G8 z ​​wynikami klinicznymi i ciężką toksycznością związaną z leczeniem w rzeczywistej populacji starszych pacjentów z rakiem jelita grubego w Veneto. Dodatkowo zostaną zebrane wstępne dane dotyczące wykonalności i wiarygodności pomiaru Timed Up and Go jako wyznacznika prognostycznego i markera dynamicznego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Padua, Włochy, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w podeszłym wieku (> 70 lat) z rakiem jelita grubego z przerzutami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowe rozpoznanie przerzutowego raka jelita grubego, nieleczonego w przebiegu przerzutowym
  • Wiek ≥ 70 lat
  • Dostępność danych klinicznych
  • Przed rejestracją pacjenta należy wyrazić pisemną świadomą zgodę zgodnie z ICH/GCP oraz przepisami krajowymi/lokalnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń wartość prognostyczną podstawowego narzędzia przesiewowego G8 dla przeżycia.
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 lutego 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj