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Die GOLD-Studie: G8 bei älteren Patienten (GOLD)

14. April 2026 aktualisiert von: Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Prognostischer Wert der geriatrischen Baseline-G8-Beurteilung bei älteren Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Die Behandlung älterer Krebspatienten ist eine Herausforderung, da qualitativ hochwertige Evidenz für Behandlungsentscheidungen fehlt und die Eignung für die Behandlung älterer Patienten sehr unterschiedlich ist. Onkologen stehen vor der Herausforderung, die am besten geeignete Behandlung für eine Person unter Berücksichtigung ihrer Komorbiditäten, konkurrierenden Todesursachen, Lebensqualität und Funktionsreserve zu bestimmen.

Darmkrebs (CRC) ist die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache in der westlichen Welt und rangiert sowohl bei Männern als auch bei Frauen an zweiter Stelle unter den häufigsten bösartigen Erkrankungen in Europa. Die Inzidenz und Mortalität von CRC nimmt mit dem Alter stark zu. Ungefähr 60 % der neuen Fälle von CRC und 70 % der Todesfälle im Zusammenhang mit CRC treten bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter auf, wobei etwa 40 % der Patienten im Alter von 75 Jahren oder älter sind.

Die therapeutische Entscheidungsfindung der Onkologen für ältere Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC) wurde in den letzten Jahren stark diskutiert, vor allem aufgrund fehlender studienbasierter Empfehlungen aufgrund der Unterrepräsentation von Patienten über 65 Jahren in klinische Versuche. Infolgedessen werden therapeutische Entscheidungen in diesem Setting häufig von Daten aus retrospektiven, gepoolten und Metaanalysen bestimmt. Diese Ergebnisse spiegeln nicht unbedingt die Allgemeinbevölkerung wider, die von mCRC betroffen ist, und werden oft durch potenzielle Störfaktoren eingeschränkt.

Es ist allgemein anerkannt, dass das chronologische Alter kein wirksames Kriterium für therapeutische Entscheidungen ist. Vielmehr hängt die Behandlungsverträglichkeit bei einem älteren Krebspatienten in erster Linie vom physiologischen oder biologischen Alter ab, also dem Fitnessgrad, der Faktoren wie den funktionellen Status und Komorbiditäten berücksichtigt. Das physiologische Alter wird besser mit einem umfassenden geriatrischen Assessment (CGA) beurteilt, einer multidisziplinären Bewertung, die Bereiche wie kognitiven und Stimmungszustand, Funktionalität, Komorbiditäten und Ernährung abdeckt. Diese Defizite sind bei älteren Patienten weit verbreitet, können aber bei einer routinemäßigen Untersuchung übersehen werden.

Es gibt jetzt starke Beweise dafür, dass die Verwendung einer CGA-Bewertung bei einer allgemeinen geriatrischen Patientenpopulation die Gesundheitsergebnisse verbessern kann. Während einige Formen der geriatrischen Beurteilung von spezialisierten Beratungsgremien für alle älteren Patienten empfohlen wurden, bei denen eine Chemotherapie in Betracht gezogen wird, ist die Evidenz dafür, dass CGA zu verbesserten Ergebnissen bei einer geriatrischen Population mit Krebs führt, sehr begrenzt. CGA für ältere Patienten mit Krebs scheint Informationen in Bezug auf die Prognose und die Wahrscheinlichkeit einer Toxizität durch Chemotherapie zu liefern, und es hat sich gezeigt, dass sie Behandlungsentscheidungen beeinflusst. Dieser Ansatz ist jedoch zeitaufwändig und führt Krebsspezialisten dazu, nach einem einfacheren Screening-Tool zu suchen, das fitte ältere Krebspatienten, die eine Standard-Krebsbehandlung erhalten können, von gefährdeten Patienten trennen kann, die anschließend eine vollständige Bewertung erhalten sollten, um die Anpassung zu leiten ihr Behandlungsschema.

Das G8 ist ein einfaches 8-Punkte-Screening-Tool, das speziell für ältere Patienten mit Krebs entwickelt wurde. Dieses vom Kliniker angesprochene Tool deckt mehrere Bereiche ab und konzentriert sich auf Ernährungszustand, Mobilität, neuropsychologische Probleme, Medikamenteneinnahme, selbsteingeschätzten Gesundheitszustand und Alter. Die G8 zeigten eine gute Sensitivität bei der Identifizierung von Patienten mit Beeinträchtigungen in mehreren Bereichen, wenn ein Grenzwert von 14 Punkten angenommen wird. Patienten mit einem Score < 14 wären Kandidaten für eine CGA. Dennoch zeigte dieser Cut-Off eine schlechte Spezifität und einen negativen Vorhersagewert. Darüber hinaus deuteten einige Hinweise darauf hin, dass der G8 in der Lage sein könnte, das Überleben vorherzusagen, während sein Vorhersagewert für behandlungsbedingte Toxizitäten nicht umfassend untersucht wurde.

Während Literaturdaten eine vielversprechende Rolle für G8 als einfaches, kostengünstiges Screening-Instrument bei älteren Patienten unterstützen, ist seine Verwendung in der klinischen Praxis bisher nicht weit verbreitet, und nur ausgewählte Zentren mit einem Schwerpunkt auf geriatrischer Onkologie führen diese Bewertung routinemäßig durch, um die Basislinie zu verbessern Bewertung von Patienten vor Behandlungswahl.

Das Fehlen von Daten aus der „echten Bevölkerung“ macht es schwierig, die Rolle von G8 im Rahmen der üblichen Praxis in einer nicht ausgewählten Population zu bewerten und seine Wirksamkeit und Zuverlässigkeit außerhalb ausgewählter Fälle zu beweisen.

Darüber hinaus deuten neuere Daten darauf hin, dass ein körperlicher Leistungstest wie Timed Up and Go ein nützlicher Indikator für Prognose, Funktionsabfall und behandlungsbedingte Komplikationen sein könnte.

Diese Studie soll eine umfassende Bewertung älterer Patienten vor Behandlungsentscheidungen fördern und prospektiv den Zusammenhang der G8-Bewertung mit dem klinischen Ergebnis und der behandlungsbedingten schweren Toxizität in der realen Population älterer Patienten mit Darmkrebs in Venetien bewerten. Darüber hinaus werden vorläufige Daten zur Machbarkeit und Zuverlässigkeit der Timed Up and Go-Messung als prognostische Determinante und dynamischer Marker gesammelt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

109

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Padua, Italien, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere (> 70 Jahre) Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neue Diagnose von metastasiertem Darmkrebs, unbehandelt im metastasierten Setting
  • Alter ≥ 70 Jahre
  • Verfügbarkeit klinischer Daten
  • Vor der Patientenregistrierung muss gemäß ICH/GCP und nationalen/lokalen Vorschriften eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie den prognostischen Wert des Basislinien-G8-Screening-Tools für das Überleben.
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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