Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Teenagers After London Terrorist Attack (AVAL)

24 października 2019 zaktualizowane przez: COULON Nathalie, University Hospital, Brest

AVAL Cohort Study First Step, Observational Study, After One Year

  • Context: Since March 2012, several terrorist attacks have been perpetrated in France (Toulouse, Montauban, Paris, Nice ...). In March 2017, 53 french teenagers were victims in a terrorist attack in London (Westminster Bridge).
  • Main goal = to estimate the psycho-traumatic impact and to describe cares and management of high school students, victims of the terrorist attack in London on 2017, March the 22nd.
  • 3 secondary objectives: 1) Clinical (occurrence of Post Traumatic Stress Disorders or other disorders); 2) Epidemiological (risk factors for developing disorders, avoiding care); 3) Preventive and therapeutic.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Inclusion criterion: 53 teenagers of Saint-Joseph high school (Concarneau, France) directly exposed to the terrorist attack.

Methodology: self questionnaires and heterogenous questionnaires; descriptive statistics (means +/- standard deviations; search for a significant difference according to traumatic symptomatology)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Brest, Francja, 29200
        • CHU
      • Brest, Francja, 29200
        • HIA Hôpital d'Instruction des Armées Clermont Tonnerre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 20 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • 53 Teenagers;
  • Saint-Joseph high school (29)
  • Directly exposed.

Opis

Inclusion Criteria:

  • 53 teenagers, from Concarneau (France) high school, directly exposed from London terrorist attack (22.03.2017).

Exclusion Criteria:

  • All persons not directly exposed;
  • Relatives of teenagers;
  • 3 physically injured teenagers.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adolescents exposed
Only clinical questionnaires
Inny: Questionnaires
2-hour clinical observation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PTSD
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
Post Traumatic Stress Disorder (Self-Questionnaire :Posttraumatic stress disorder checklist 5 )
One year after the terrorist attack (Day 1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical (occurence of Post Traumatic Stress Disorders or other disorders)
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
Mini International Neuro-psychiatric Interview for children and adolescent
One year after the terrorist attack (Day 1)
Epidemiological (risk factors for developing disorders, avoiding care);
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
LEC = Life Event checklist
One year after the terrorist attack (Day 1)
Preventive and therapeutic
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
MINI = Mini International Neuropsychiatric Interview
One year after the terrorist attack (Day 1)
Epidemiological (risk factors for developing disorders, avoiding care);
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
ALCES = Adolescent Life Change Event Scale
One year after the terrorist attack (Day 1)
Epidemiological (risk factors for developing disorders, avoiding care);
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
EPS 10 = "Echelle de Provisions Sociales Abrégées";
One year after the terrorist attack (Day 1)
Epidemiological (risk factors for developing disorders, avoiding care);
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
Whodas 2.0 = World Health Organization Disability Assessment Schedule
One year after the terrorist attack (Day 1)
Preventive and therapeutic
Ramy czasowe: One year after the terrorist attack (Day 1)
Questionnaire about use of psychoactive substances
One year after the terrorist attack (Day 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nathalie V COULON, MD PhD, CHU Brest

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AVAL (29BRC17.0248)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Secured email aval.france@chu-brest.fr

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 months

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

aval.france@chu-brest.fr/

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Questionnaires

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj