- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03611205
Tymczasowy cyfrowy PET/CT w przewidywaniu wyników u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy ustnej i gardła poddawanych chemioterapii
Badanie pilotażowe mające na celu ocenę przydatności tymczasowego cyfrowego PET/CT w przewidywaniu wyników leczenia miejscowo zaawansowanego raka jamy ustnej i gardła
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Ocena przydatności wczesnego (tj. podczas leczenia) cyfrowego (d)PET jako narzędzia diagnostycznego do przewidywania wyleczenia miejscowego 6 miesięcy po ostatecznej chemioradioterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy ustnej i gardła.
CELE DODATKOWE:
I. Zbadanie związku między dynamicznymi parametrami dPET pobranymi we wczesnych punktach czasowych (tj. podczas leczenia) a całkowitą odpowiedzią (CR) na PET po ostatecznej chemioradioterapii.
II. Aby zbadać związek między dynamicznymi parametrami dPET pobranymi we wczesnych punktach czasowych (tj. w trakcie) leczenia i 2 lata po ostatecznej chemioradioterapii.
III. Ocena zdolności dynamicznego dPET w porównaniu z konwencjonalnym PET lub konwencjonalnym ekwiwalentem rekonstrukcji dPET do identyfikacji objętości guza z większą czułością w czasie przed (dPET1), podczas (dPET2, dPET3) i po (dPET4, dPET5) chemioradioterapii.
ZARYS:
Uczestnicy otrzymują zastrzyk radioznacznika i poddawani dPET/CT przez 20-75 minut na początku badania, w 2. i 4. tygodniu radioterapii oraz 3 miesiące po zakończeniu chemioradioterapii.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent, który zostanie poddany ostatecznej radioterapii z jednoczesną chemioterapią z cotygodniową (preferowaną) lub dużą dawką cisplatyny z powodu histologicznie potwierdzonego miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i gardła
- Pacjent musi mieć klinicznie lub radiologicznie widoczną mierzalną chorobę w lokalizacji pierwotnej i stacji węzłowej (węzłach). Wycięcie migdałków lub miejscowe wycięcie choroby pierwotnej lub węzłów chłonnych jest niedozwolone
- Status P16 i/lub wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) uzyskany z próbki biopsyjnej
Klasyfikacja niskiego ryzyka:
- HPV dodatni, T1-3, N1-2b, M0 z historią palenia =< 10 paczkolat
- Uwaga: Dwadzieścia papierosów uważa się za ekwiwalent jednej paczki.
- Liczba paczek-lat = (liczba [liczba] papierosów dziennie x liczba lat palenia)/20 LUB
Klasyfikacja ryzyka pośredniego:
- HPV dodatni, T4, N3, M0 i/lub HPV dodatni z > 10 paczkolatami w historii palenia
- HPV ujemny, T1-3, N1-2b, M0, z historią palenia =< 10 paczkolat LUB
- Klasyfikacja wysokiego ryzyka: HPV-ujemny, T4, N3, M0 i/lub HPV-ujemny z historią palenia > 10 paczkolat
- Pacjenci bez przeciwwskazań do obrazowania PET lub cisplatyny, jak podano w części Kryteria wykluczenia
- Brak wcześniejszej historii radioterapii
- Pacjent ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1
- Pacjenci z pozostałymi zębami zostaną poddani badaniu stomatologicznemu przed włączeniem
- Zdolność do wyrażenia świadomej zgody uzyskanej przed udziałem w badaniu i przeprowadzaniem wszelkich powiązanych procedur
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 14 dni od pierwszego podania badanego leku. Ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG) w moczu jest akceptowalną oceną ciąży.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze nowotwory, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry poza głową i szyją, chyba że choroba jest wolna od choroby przez 5 lat
- Rak nieznanego pochodzenia, nawet jeśli p16 jest dodatni
- Kliniczne lub radiologiczne dowody choroby przerzutowej zdefiniowanej jako choroba poniżej obojczyka
- Jednoczesne raki pierwotne lub oddzielne obustronne guzy pierwotne, z wyjątkiem pacjentów z obustronnymi rakami migdałków
- Osoby karmiące piersią lub z pozytywnym wynikiem testu ciążowego zostaną wykluczone z badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego
- Przeciwwskazania medyczne do badania PET (np. ciąża, matki karmiące, waga powyżej 420 funtów)
- Przeciwwskazania medyczne do cisplatyny lub wcześniejsza reakcja alergiczna na cisplatynę
- Pacjenci, którzy nie mogą otrzymać dożylnego środka kontrastowego z powodu alergii na kontrast lub słabej czynności nerek
- Podmioty będące więźniami
Jakiekolwiek poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenie medyczne (oprócz powyższego wyjątku dotyczącego nowotworów złośliwych), zaburzenie psychiczne lub inne stany, które mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika, uzyskanie świadomej zgody lub przestrzeganie procedur badania, w opinii badacza . Może to obejmować ciężkie, czynne choroby współistniejące, takie jak:
- Niekontrolowana choroba serca (nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowana zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia z obniżoną frakcją wyrzutową)
- Niekontrolowana cukrzyca
- Ostre zakażenie bakteryjne lub grzybicze wymagające dożylnego podania antybiotyków w momencie rejestracji
- Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc lub inna choroba układu oddechowego wymagająca hospitalizacji lub wykluczająca badaną terapię w ciągu 30 dni od rejestracji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Diagnostyka (dPET/CT)
Uczestnicy otrzymują zastrzyk radioznacznika i poddawani dPET/CT przez 20-75 minut na początku badania, w 2. i 4. tygodniu radioterapii oraz 3 miesiące po zakończeniu chemioradioterapii.
|
Wykonaj dPET/CT
Inne nazwy:
Wykonaj dPET/CT
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilościowe oceny charakterystyk cyfrowej pozytonowej tomografii emisyjnej (dPET) generowane we wczesnych punktach czasowych podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego z obiecujących parametrów dPET zidentyfikowanych w pierwotnej analizie zbadamy potencjalne punkty odcięcia, które można wykorzystać do najlepszego przewidywania 6-miesięcznej odpowiedzi/braku odpowiedzi przy użyciu metod charakterystyki operacyjnej odbiornika (ROC).
Tutaj zbadamy specyficzność, czułość, dodatnią wartość predykcyjną i ujemną wartość predykcyjną dla każdego obiecującego parametru, aby umożliwić wygenerowanie wstępnych danych w celu przewidzenia, które parametry mogą uzasadniać przyszłe badania.
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obciążenie nowotworem
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Porówna cyfrowy i konwencjonalny PET.
Porównanie parametrów PET z dPET lub konwencjonalnego (c)PET zostanie zwizualizowane za pomocą wykresów rozrzutu; zostanie podsumowana zgodność między tymi dwiema metodami.
|
Do 2 lat
|
|
Wskaźnik odpowiedzi dla każdej kontroli lokalnej pacjenta
Ramy czasowe: W wieku 2 lat
|
Zostanie zdefiniowany jako brak objawów choroby po 6 miesiącach w badaniu fizykalnym i endoskopowym u pacjenta z odpowiedzią kompetycyjną na 3-miesięczny PET.
Zostanie przeprowadzone metodami Kaplana-Meiera.
|
W wieku 2 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
PFS zostanie przeprowadzony metodą Kaplana-Meiera.
|
Do 2 lat
|
|
Standardowa objętość wychwytu (SUV) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
|
Oceni SUV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET.
Zmiany dPET/cPET SUV w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
|
W wieku 3 miesięcy
|
|
Objętość guza metabolicznego (MTV) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
|
Oceni MTV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET.
Zmiany dPET/cPET MTV w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
|
W wieku 3 miesięcy
|
|
Całkowita glikoliza zmian chorobowych (TLG) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
|
Obliczy TLG na podstawie MTV i SUV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET.
Zmiany dPET/cPET TLG w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
|
W wieku 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eric Miller, MD, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Nowotwory jamy ustnej i gardła
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSU-18030
- P30CA016058 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2018-01322 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .