Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tymczasowy cyfrowy PET/CT w przewidywaniu wyników u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy ustnej i gardła poddawanych chemioterapii

5 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Eric Miller, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Badanie pilotażowe mające na celu ocenę przydatności tymczasowego cyfrowego PET/CT w przewidywaniu wyników leczenia miejscowo zaawansowanego raka jamy ustnej i gardła

Ta pilotażowa próba sprawdza, jak dobrze pośrednia cyfrowa pozytonowa tomografia emisyjna (PET) / tomografia komputerowa (CT) działa w przewidywaniu wyników u uczestników z rakiem jamy ustnej i gardła, który rozprzestrzenił się z pierwotnego miejsca wzrostu do pobliskich tkanek lub węzłów chłonnych, którzy przechodzą chemioradioterapię. Procedury diagnostyczne, takie jak PET/CT, mogą pomóc zmierzyć odpowiedź uczestnika na leczenie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocena przydatności wczesnego (tj. podczas leczenia) cyfrowego (d)PET jako narzędzia diagnostycznego do przewidywania wyleczenia miejscowego 6 miesięcy po ostatecznej chemioradioterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy ustnej i gardła.

CELE DODATKOWE:

I. Zbadanie związku między dynamicznymi parametrami dPET pobranymi we wczesnych punktach czasowych (tj. podczas leczenia) a całkowitą odpowiedzią (CR) na PET po ostatecznej chemioradioterapii.

II. Aby zbadać związek między dynamicznymi parametrami dPET pobranymi we wczesnych punktach czasowych (tj. w trakcie) leczenia i 2 lata po ostatecznej chemioradioterapii.

III. Ocena zdolności dynamicznego dPET w porównaniu z konwencjonalnym PET lub konwencjonalnym ekwiwalentem rekonstrukcji dPET do identyfikacji objętości guza z większą czułością w czasie przed (dPET1), podczas (dPET2, dPET3) i po (dPET4, dPET5) chemioradioterapii.

ZARYS:

Uczestnicy otrzymują zastrzyk radioznacznika i poddawani dPET/CT przez 20-75 minut na początku badania, w 2. i 4. tygodniu radioterapii oraz 3 miesiące po zakończeniu chemioradioterapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent, który zostanie poddany ostatecznej radioterapii z jednoczesną chemioterapią z cotygodniową (preferowaną) lub dużą dawką cisplatyny z powodu histologicznie potwierdzonego miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i gardła
  • Pacjent musi mieć klinicznie lub radiologicznie widoczną mierzalną chorobę w lokalizacji pierwotnej i stacji węzłowej (węzłach). Wycięcie migdałków lub miejscowe wycięcie choroby pierwotnej lub węzłów chłonnych jest niedozwolone
  • Status P16 i/lub wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) uzyskany z próbki biopsyjnej
  • Klasyfikacja niskiego ryzyka:

    • HPV dodatni, T1-3, N1-2b, M0 z historią palenia =< 10 paczkolat
    • Uwaga: Dwadzieścia papierosów uważa się za ekwiwalent jednej paczki.
    • Liczba paczek-lat = (liczba [liczba] papierosów dziennie x liczba lat palenia)/20 LUB
    • Klasyfikacja ryzyka pośredniego:

      • HPV dodatni, T4, N3, M0 i/lub HPV dodatni z > 10 paczkolatami w historii palenia
      • HPV ujemny, T1-3, N1-2b, M0, z historią palenia =< 10 paczkolat LUB
    • Klasyfikacja wysokiego ryzyka: HPV-ujemny, T4, N3, M0 i/lub HPV-ujemny z historią palenia > 10 paczkolat
  • Pacjenci bez przeciwwskazań do obrazowania PET lub cisplatyny, jak podano w części Kryteria wykluczenia
  • Brak wcześniejszej historii radioterapii
  • Pacjent ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1
  • Pacjenci z pozostałymi zębami zostaną poddani badaniu stomatologicznemu przed włączeniem
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody uzyskanej przed udziałem w badaniu i przeprowadzaniem wszelkich powiązanych procedur
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 14 dni od pierwszego podania badanego leku. Ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG) w moczu jest akceptowalną oceną ciąży.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze nowotwory, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry poza głową i szyją, chyba że choroba jest wolna od choroby przez 5 lat
  • Rak nieznanego pochodzenia, nawet jeśli p16 jest dodatni
  • Kliniczne lub radiologiczne dowody choroby przerzutowej zdefiniowanej jako choroba poniżej obojczyka
  • Jednoczesne raki pierwotne lub oddzielne obustronne guzy pierwotne, z wyjątkiem pacjentów z obustronnymi rakami migdałków
  • Osoby karmiące piersią lub z pozytywnym wynikiem testu ciążowego zostaną wykluczone z badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego
  • Przeciwwskazania medyczne do badania PET (np. ciąża, matki karmiące, waga powyżej 420 funtów)
  • Przeciwwskazania medyczne do cisplatyny lub wcześniejsza reakcja alergiczna na cisplatynę
  • Pacjenci, którzy nie mogą otrzymać dożylnego środka kontrastowego z powodu alergii na kontrast lub słabej czynności nerek
  • Podmioty będące więźniami
  • Jakiekolwiek poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenie medyczne (oprócz powyższego wyjątku dotyczącego nowotworów złośliwych), zaburzenie psychiczne lub inne stany, które mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika, uzyskanie świadomej zgody lub przestrzeganie procedur badania, w opinii badacza . Może to obejmować ciężkie, czynne choroby współistniejące, takie jak:

    • Niekontrolowana choroba serca (nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowana zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia z obniżoną frakcją wyrzutową)
    • Niekontrolowana cukrzyca
    • Ostre zakażenie bakteryjne lub grzybicze wymagające dożylnego podania antybiotyków w momencie rejestracji
    • Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc lub inna choroba układu oddechowego wymagająca hospitalizacji lub wykluczająca badaną terapię w ciągu 30 dni od rejestracji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Diagnostyka (dPET/CT)
Uczestnicy otrzymują zastrzyk radioznacznika i poddawani dPET/CT przez 20-75 minut na początku badania, w 2. i 4. tygodniu radioterapii oraz 3 miesiące po zakończeniu chemioradioterapii.
Wykonaj dPET/CT
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • tomografia komputerowa
  • TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA
Wykonaj dPET/CT
Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • obrazowanie spektroskopowe protonowego rezonansu magnetycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilościowe oceny charakterystyk cyfrowej pozytonowej tomografii emisyjnej (dPET) generowane we wczesnych punktach czasowych podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 2 lat
Dla każdego z obiecujących parametrów dPET zidentyfikowanych w pierwotnej analizie zbadamy potencjalne punkty odcięcia, które można wykorzystać do najlepszego przewidywania 6-miesięcznej odpowiedzi/braku odpowiedzi przy użyciu metod charakterystyki operacyjnej odbiornika (ROC). Tutaj zbadamy specyficzność, czułość, dodatnią wartość predykcyjną i ujemną wartość predykcyjną dla każdego obiecującego parametru, aby umożliwić wygenerowanie wstępnych danych w celu przewidzenia, które parametry mogą uzasadniać przyszłe badania.
Do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obciążenie nowotworem
Ramy czasowe: Do 2 lat
Porówna cyfrowy i konwencjonalny PET. Porównanie parametrów PET z dPET lub konwencjonalnego (c)PET zostanie zwizualizowane za pomocą wykresów rozrzutu; zostanie podsumowana zgodność między tymi dwiema metodami.
Do 2 lat
Wskaźnik odpowiedzi dla każdej kontroli lokalnej pacjenta
Ramy czasowe: W wieku 2 lat
Zostanie zdefiniowany jako brak objawów choroby po 6 miesiącach w badaniu fizykalnym i endoskopowym u pacjenta z odpowiedzią kompetycyjną na 3-miesięczny PET. Zostanie przeprowadzone metodami Kaplana-Meiera.
W wieku 2 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
PFS zostanie przeprowadzony metodą Kaplana-Meiera.
Do 2 lat
Standardowa objętość wychwytu (SUV) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
Oceni SUV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET. Zmiany dPET/cPET SUV w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
W wieku 3 miesięcy
Objętość guza metabolicznego (MTV) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
Oceni MTV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET. Zmiany dPET/cPET MTV w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
W wieku 3 miesięcy
Całkowita glikoliza zmian chorobowych (TLG) z cyfrowego/konwencjonalnego PET
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
Obliczy TLG na podstawie MTV i SUV i porówna średnie wartości dla każdego tymczasowego dPET. Zmiany dPET/cPET TLG w okresie badania będą wizualizowane za pomocą wykresu podłużnego, podsumowywane w każdym punkcie czasowym i modelowane przy użyciu liniowego modelu mieszanego dla powtarzanych pomiarów.
W wieku 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Miller, MD, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj