Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja w zakresie rozpoznawania i zarządzania delirium

19 marca 2023 zaktualizowane przez: Taipei Medical University

Ocena efektów wdrożenia inicjatywy edukacyjnej opartej na scenariuszach i OBWE w zakresie rozpoznawania i leczenia majaczenia na oddziale intensywnej terapii dorosłych: randomizowana, kontrolowana próba

Delirium to zaburzenie świadomości ze zmniejszoną zdolnością skupienia, utrzymania lub przeniesienia uwagi, które występuje w krótkim okresie czasu i ma tendencję do wahań w ciągu dnia. 50% do 81,7% miało delirium podczas hospitalizacji na OIT. Delirium wiąże się ze zwiększonym ograniczeniem fizycznym, stosowaniem wentylacji, długością pobytu na OIT i śmiertelnością. Jednak w docelowym szpitalu nie ma ustalonej ścieżki leczenia delirium. Chen i in. (2014) wykazali, że ustrukturyzowane stanowiska oceny z natychmiastową informacją zwrotną mogą poprawić ogólną efektywność uczenia się w porównaniu z samymi warsztatami EBP. Jednak żadne opublikowane badanie dotyczące edukacji w zakresie opieki nad delirium nie wykorzystywało OBWE jako interwencji dla pracowników służby zdrowia. Celem jest ocena wpływu wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym obiektywnych ustrukturyzowanych badań klinicznych (OBWE) na opiekę nad delirium wśród pracowników służby zdrowia. Jest to badanie polegające na tłumaczeniu wiedzy, oparte na ośmiu latach badań nad delirium na Uniwersytecie Wollongong w Australii. Badania będą prowadzone na oddziałach intensywnej terapii w centrum medycznym na północy Tajwanu. Istnieją dwie fazy: (1) przegląd systematyczny w celu zidentyfikowania narzędzia przesiewowego delirium oraz (2) przeprowadzono randomizowane badanie kontrolowane w celu określenia efektów wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym OBWE (grupa eksperymentalna) oraz on-line tylko edukacja (grupa kontrolna) skoncentrowana na rozpoznawaniu i leczeniu majaczenia. Hipoteza jest następująca: Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym OBWE, może zwiększyć kompetencje i poczucie własnej skuteczności wśród pracowników służby zdrowia w opiece nad delirium.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBWE są integralnym aspektem wszystkich poziomów edukacji medycznej, ale ograniczają się do pielęgniarstwa licencjackiego i pokrewnej edukacji zdrowotnej. OBWE są rzadko wykorzystywane w miejscu pracy jako zajęcia edukacyjne z udziałem pielęgniarek i pokrewnych klinicystów. To jest powód, dla którego ta inicjatywa edukacyjna była innowacyjna. OBWE to symulowane scenariusze kliniczne z „prawdziwego życia”, prezentowane klinicystom, od których wymaga się zademonstrowania asesorowi zadań klinicznych składających się na scenariusz OBWE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 116
        • Wan Fang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dyplomowana pielęgniarka pracowała na oddziale intensywnej opieki medycznej oraz w opiece nad pacjentami w stanie krytycznym
  • Wiek > 20 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć do zaangażowania się w badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
  1. sesja opieki twarzą w twarz z delirium (czas trwania 30 minut);
  2. zajęcia edukacyjne online z delirium (czas trwania 20 minut); I
  3. delirium care OBWE i aktywność refleksyjna (czas trwania 30 minut).
Behawioralne: OBWE
Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym obiektywne ustrukturyzowane badania kliniczne (OBWE)
Behawioralne: Wykład
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Behawioralne: E-learning
film dotyczący pielęgnacji delirium
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
  1. sesja opieki twarzą w twarz z delirium (czas trwania 30 minut);
  2. zajęcia edukacyjne online z delirium (czas trwania 20 minut)
Behawioralne: Wykład
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Behawioralne: E-learning
film dotyczący pielęgnacji delirium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do podstawowej wiedzy i umiejętności delirium w czasie Bezpośrednio po interwencji i Sześć tygodni
Ramy czasowe: T0 (linia bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)
Delirium Test Wiedzy i Umiejętności (zawiera 18 pytań)
T0 (linia bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taipei Medical University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N201803104

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj