Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение распознаванию и управлению делирием

19 марта 2023 г. обновлено: Taipei Medical University

Оценка эффектов реализации образовательной инициативы на основе сценариев и ОСКЭ для распознавания и лечения делирия в отделении интенсивной терапии для взрослых: рандомизированное контролируемое исследование

Делирий — это нарушение сознания со сниженной способностью концентрировать, удерживать или переключать внимание, которое возникает в течение короткого периода времени и имеет тенденцию колебаться в течение дня. От 50% до 81,7% делирий во время госпитализации в отделение интенсивной терапии. Делирий связан с повышенным физическим ограничением, использованием вентиляции, продолжительностью пребывания в отделении интенсивной терапии и смертностью. Тем не менее, в целевой больнице нет установленного пути оказания помощи при делирии. Чен и др. (2014) продемонстрировали, что структурированные станции оценки с немедленной обратной связью могут повысить общую эффективность обучения по сравнению с одним лишь семинаром по EBP. Тем не менее, ни в одном из опубликованных исследований по обучению лечению делириума ОСКЭ не использовалось в качестве вмешательства для медицинских работников. Цель состоит в том, чтобы оценить влияние внедрения образовательного вмешательства на основе сценариев, включая объективные структурированные клинические обследования (OSCE), на лечение делирия среди медицинских работников. Это исследование практического применения знаний, основанное на восьми годах исследований в области лечения делирия в Университете Вуллонгонга, Австралия. Исследование будет проводиться в отделениях интенсивной терапии медицинского центра на севере Тайваня. Существует две фазы: (1) систематический обзор для определения инструмента скрининга делирия и (2) рандомизированное контролируемое исследование было проведено для определения эффектов внедрения образовательного вмешательства на основе сценария, включая ОСКЭ (экспериментальная группа) и онлайн. только обучение (контрольная группа), направленное на распознавание и лечение делирия. Гипотеза такова: образовательное вмешательство на основе сценариев, включая ОСКЭ, может повысить компетентность и самоэффективность медицинских работников в лечении делирия.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСКЭ являются неотъемлемым аспектом всех уровней медицинского образования, но ограничены додипломным сестринским делом и смежным медицинским образованием. ОСКЭ редко используются на рабочем месте в качестве учебных занятий с медсестрами и врачами смежных специальностей. Вот почему эта образовательная инициатива была новаторской. ОСКЭ представляют собой смоделированные «реальные» клинические сценарии, представляемые клиницистам, которые должны продемонстрировать оценщику клинические задачи, формирующие сценарий ОСКЭ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дипломированная медсестра работала в отделении неотложной помощи и уходе за критическими пациентами.
  • Возраст > 20 лет.

Критерий исключения:

  • Нежелание участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
  1. очный сеанс лечения делириума (продолжительность 30 минут);
  2. онлайн-учебные мероприятия по уходу за делирием (продолжительность 20 минут); и
  3. делирий-уход ОСКЭ и рефлективная деятельность (длительность 30 минут).
Сценарное образовательное вмешательство, включая объективно структурированные клинические осмотры (ОБКЭ)
Очное обучение с использованием флипчарта Delirium Care
Видео по уходу за делирием
Активный компаратор: контрольная группа
  1. очный сеанс лечения делириума (продолжительность 30 минут);
  2. онлайн-учебные мероприятия по уходу за делирием (продолжительность 20 минут)
Очное обучение с использованием флипчарта Delirium Care
Видео по уходу за делирием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с базовыми знаниями и навыками бреда на тот момент Сразу после вмешательства и через шесть недель
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T1 (сразу после вмешательства), T2 (шесть недель после вмешательства)
Тест на знания и навыки делирий (включает 18 вопросов)
T0 (исходный уровень), T1 (сразу после вмешательства), T2 (шесть недель после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться