Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning för erkännande och hantering av delirium

19 mars 2023 uppdaterad av: Taipei Medical University

Utvärdera effekterna av att implementera ett scenariebaserat utbildningsinitiativ och OSSE för erkännande och hantering av delirium på intensivvårdsavdelning för vuxna: randomiserat kontrollerat försök

Delirium är en störning i medvetandet med nedsatt förmåga att fokusera, upprätthålla eller flytta uppmärksamhet som inträffar under en kort tidsperiod och som tenderar att fluktuera under dagen. 50 % till 81,7 % hade delirium under sin intensivvårdsavdelning. Delirium är förknippat med ökad fysisk återhållsamhet, ventilationsanvändning, längd på intensivvård och dödlighet. Det finns dock ingen etablerad deliriumvårdsväg på målsjukhuset. Chen et al. (2014) visade att strukturerade bedömningsstationer med omedelbar feedback kan förbättra den övergripande inlärningseffektiviteten över enbart en EBP-workshop. Men ingen publicerad deliriumvårdsutbildning har använt OSCE som en intervention för vårdpersonal. Syftet är att utvärdera effekterna av att implementera en scenariebaserad utbildningsintervention, inklusive objektiva strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) på deliriumvård bland vårdpersonal. Detta är en kunskapsöversättningsforskning, som bygger på åtta års deliriumvårdsforskning vid University of Wollongong, Australien. Forskningen kommer att genomföras på intensivvårdsavdelningar i ett medicinskt center i norra Taiwan. Det finns två faser: (1) systematisk granskning för att identifiera deliriumskärmsverktyg och (2) en randomiserad kontrollerad studie genomfördes för att fastställa effekterna av att implementera en scenariebaserad utbildningsintervention, inklusive OSSE (experimentell grupp) och on-line endast utbildning (kontrollgrupp) fokuserad på igenkänning och hantering av delirium. Hypotesen är: Scenariobaserad utbildningsintervention, inklusive OSSE, kan öka kompetensen och själveffektiviteten bland vårdpersonal inom deliriumvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

OSSE är en integrerad del av alla nivåer av medicinsk utbildning, men begränsad till grundutbildning om sjuksköterskor och allierad hälsoutbildning. OSSE:er används sällan på arbetsplatsen som lärandeaktiviteter med sjuksköterskor och närstående läkare. Detta är anledningen till att detta utbildningsinitiativ var innovativt. OSCE:er är simulerade kliniska scenarier i det verkliga livet som presenteras för läkare som måste visa för en bedömare de kliniska uppgifter som utgör ett OSSE-scenario.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Wan Fang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerad sjuksköterska arbetade på akutmottagning och vård med kritiska patienter
  • Ålder > 20 år gammal.

Exklusions kriterier:

  • Ovillig att involvera forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
  1. deliriumbehandling ansikte mot ansikte (30 minuter lång);
  2. onlinelärande deliriumvårdsaktiviteter (längd på 20 minuter); och
  3. deliriumvård OSSE och reflekterande aktivitet (30 minuter lång).
Beteende: OSSE
Scenariobaserad utbildningsintervention, inklusive objektiva strukturerade kliniska undersökningar (OSCE)
Beteende: Föreläsning
Utbildning ansikte mot ansikte med hjälp av Delirium Care blädderblock
Beteende: E-lärande
delirium vård video
Aktiv komparator: kontrollgrupp
  1. deliriumbehandling ansikte mot ansikte (30 minuter lång);
  2. onlinelärande deliriumvårdsaktiviteter (20 minuter långa)
Beteende: Föreläsning
Utbildning ansikte mot ansikte med hjälp av Delirium Care blädderblock
Beteende: E-lärande
delirium vård video

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Delirium Kunskap och färdigheter vid tidpunkten Omedelbart efter interventionen och sex veckor
Tidsram: T0(Baslinje), T1(Omedelbart efter interventionen), T2(Sex veckor efter interventionen)
Delirium kunskaps- och färdighetstest (inkluderade 18 frågor)
T0(Baslinje), T1(Omedelbart efter interventionen), T2(Sex veckor efter interventionen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University

Utredare

  • Studierektor: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2023

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N201803104

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Kliniska prövningar på OSSE

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera