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Éducation pour la reconnaissance et la gestion du délire

19 mars 2023 mis à jour par: Taipei Medical University

Évaluation des effets de la mise en œuvre d'une initiative d'éducation basée sur des scénarios et d'un ECOS pour la reconnaissance et la gestion du délire dans l'unité de soins intensifs pour adultes : essai contrôlé randomisé

Le délire est une perturbation de la conscience avec une capacité réduite à se concentrer, à maintenir ou à déplacer l'attention qui se produit sur une courte période de temps et a tendance à fluctuer au cours de la journée. 50 % à 81,7 % ont eu un délire pendant leur hospitalisation aux soins intensifs. Le délire est associé à une augmentation de la contention physique, de l'utilisation de la ventilation, de la durée du séjour en USI et de la mortalité. Cependant, il n'y a pas de parcours de soins établi pour le délire dans l'hôpital cible. Chen et al. (2014) ont démontré que des stations d'évaluation structurées avec une rétroaction immédiate peuvent améliorer l'efficacité globale de l'apprentissage par rapport à un atelier EBP seul. Cependant, aucune étude publiée sur l'éducation aux soins du délire n'a utilisé les ECOS comme intervention pour les professionnels de la santé. L'objectif est d'évaluer les effets de la mise en œuvre d'une intervention d'éducation basée sur des scénarios, y compris des examens cliniques objectifs structurés (ECOS) sur la prise en charge du délire chez les professionnels de la santé. Il s'agit d'une recherche sur l'application des connaissances, qui s'appuie sur huit années de recherche sur les soins du délire à l'Université de Wollongong, en Australie. La recherche sera entreprise dans les unités de soins intensifs d'un centre médical du nord de Taiwan. Il y a deux phases : (1) une revue systématique pour identifier l'outil de dépistage du délire, et (2) un essai contrôlé randomisé a été mené pour déterminer les effets de la mise en œuvre d'une intervention d'éducation basée sur un scénario, y compris l'ECOS (groupe expérimental) et en ligne. éducation uniquement (groupe témoin) axée sur la reconnaissance et la gestion du délire. L'hypothèse est la suivante : une intervention éducative basée sur des scénarios, y compris l'ECOS, peut accroître la compétence et l'auto-efficacité des professionnels de la santé dans le traitement du délire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les ECOS font partie intégrante de tous les niveaux de la formation médicale, mais se limitent aux soins infirmiers de premier cycle et à la formation paramédicale. Les ECOS sont rarement utilisés en milieu de travail comme activités d'apprentissage avec des infirmières et des cliniciens paramédicaux. C'est la raison pour laquelle cette initiative d'éducation était novatrice. Les ECOS sont des scénarios cliniques simulés de la « vie réelle » présentés aux cliniciens qui doivent démontrer à un évaluateur les tâches cliniques qui forment un scénario ECOS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 116
        • Wan Fang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière autorisée a travaillé dans une unité de soins aigus et s'est occupée de patients critiques
  • Âge > 20 ans.

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
  1. séance de soins du délire en face à face (durée de 30 minutes);
  2. activités d'apprentissage en ligne sur le traitement du délire (durée de 20 minutes); et
  3. ECOS de traitement du délire et activité réflexive (durée de 30 minutes).
Intervention éducative basée sur des scénarios, y compris des examens cliniques objectifs structurés (ECOS)
Éducation en face à face à l'aide du tableau à feuilles mobiles Delirium Care
vidéo sur les soins du délire
Comparateur actif: groupe de contrôle
  1. séance de soins du délire en face à face (durée de 30 minutes);
  2. activités d'apprentissage en ligne sur le délire (durée de 20 minutes)
Éducation en face à face à l'aide du tableau à feuilles mobiles Delirium Care
vidéo sur les soins du délire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux connaissances et compétences de base sur le délire à ce moment Immédiatement après l'intervention et six semaines
Délai: T0(Baseline), T1(Immédiatement après l'intervention), T2(Six semaines après l'intervention)
Test de connaissances et de compétences sur le délire (comprend 18 questions)
T0(Baseline), T1(Immédiatement après l'intervention), T2(Six semaines après l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

24 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2018

Première publication (Réel)

22 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2023

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Délire

Essais cliniques sur ECOS

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