Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderwijs voor Herkenning en Management van Delirium

19 maart 2023 bijgewerkt door: Taipei Medical University

Evaluatie van de effecten van de implementatie van een op scenario's gebaseerd onderwijsinitiatief en de OVSE voor de herkenning en behandeling van delirium op de intensive care voor volwassenen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Delirium is een stoornis in het bewustzijn met een verminderd vermogen om de aandacht te focussen, vast te houden of te verschuiven, die optreedt in een korte periode en de neiging heeft om in de loop van de dag te fluctueren. 50% tot 81,7% had delirium tijdens hun IC-opname. Delirium wordt geassocieerd met meer fysieke fixatie, gebruik van beademing, duur van verblijf op de IC en mortaliteit. Er is echter geen vast traject voor delierzorg in het doelziekenhuis. Chen et al. (2014) toonden aan dat gestructureerde beoordelingsstations met onmiddellijke feedback de algehele leerefficiëntie kunnen verbeteren ten opzichte van een EBP-workshop alleen. Geen enkele gepubliceerde studie over onderwijs in de deliriumzorg heeft OVSE's echter gebruikt als interventie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Het doel is om de effecten te evalueren van het implementeren van een op scenario's gebaseerde onderwijsinterventie, inclusief objectief gestructureerde klinische onderzoeken (OVSE's) op de deliriumzorg onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Dit is een onderzoek naar kennisvertaling, voortbouwend op acht jaar onderzoek naar deliriumzorg aan de Universiteit van Wollongong, Australië. Het onderzoek zal worden uitgevoerd op IC's in een medisch centrum in het noorden van Taiwan. Er zijn twee fasen: (1) systematische review om delirium-screentool te identificeren, en (2) er werd een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd om de effecten te bepalen van het implementeren van een op scenario's gebaseerde onderwijsinterventie, inclusief OVSE (experimentele groep) en online alleen onderwijs (controlegroep) gericht op herkenning en beheer van delirium. De hypothese is: Op scenario's gebaseerde onderwijsinterventie, inclusief OVSE, kan de competentie en zelfredzaamheid van zorgprofessionals in de deliriumzorg vergroten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OVSE's vormen een integraal onderdeel van alle niveaus van medisch onderwijs, maar zijn beperkt tot niet-gegradueerde verpleegkunde en aanverwante gezondheidseducatie. OVSE's worden op de werkplek zelden gebruikt als leeractiviteiten met verpleegkundigen en aanverwante gezondheidswerkers. Daarom was dit onderwijsinitiatief vernieuwend. OVCE's zijn gesimuleerde 'echte' klinische scenario's die worden gepresenteerd aan clinici die aan een beoordelaar de klinische taken moeten demonstreren die een OVSE-scenario vormen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Wan Fang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundige werkte op de afdeling acute zorg en zorgde voor kritieke patiënten
  • Leeftijd > 20 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om mee te doen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
  1. face-to-face deliriumzorgsessie (duur 30 minuten);
  2. online leren delirium zorgactiviteiten (duur 20 minuten); En
  3. deliriumzorg OVSE en reflectieve activiteit (duur 30 minuten).
Op scenario's gebaseerde onderwijsinterventie, inclusief objectief gestructureerde klinische onderzoeken (OVSE's)
Face-to-face onderwijs met behulp van Delirium Care Flip Chart
delirium zorg video
Actieve vergelijker: controlegroep
  1. face-to-face deliriumzorgsessie (duur 30 minuten);
  2. online leren delirium zorgactiviteiten (duur 20 minuten)
Face-to-face onderwijs met behulp van Delirium Care Flip Chart
delirium zorg video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van Baseline Delirium Kennis en Vaardigheden op dat moment Onmiddellijk na de interventie en zes weken
Tijdsspanne: T0(baseline), T1(onmiddellijk na de interventie), T2(zes weken na de interventie)
Delirium Kennis- en Vaardighedentoets (inclusief 18 vragen)
T0(baseline), T1(onmiddellijk na de interventie), T2(zes weken na de interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium

Abonneren